* *
Witamy, Gość. Zaloguj się lub zarejestruj.Czy dotarł do Ciebie email aktywacyjny?
Marca 28, 2024, 11:46:16 pm

Zaloguj się podając nazwę użytkownika, hasło i długość sesji

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.


Wiadomości - sportacademy

Strony: [1] 2 3 ... 32
1
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Octan trestolonu (MENT)
« dnia: Kwietnia 14, 2023, 12:26:57 am »
Co to jest octan Trestolonu (MENT) Powder?
Proszek octanu trestolonu, znany również jako 7alfa-metylo-19-nortestostrona) lub w skrócie MENT, jest jednym z najsilniejszych sterydów anabolicznych dostępnych obecnie na rynku - potencjalnie nawet silniejszym niż tren. Proszek MENT jest syntetycznym sterydem, który uważa się za silniejszy w organizmie niż testosteron.

Testolone Acetate w proszku jest dobrze znany z szybkiego i skutecznego rezultatu dla każdego, kto chce zwiększyć siłę i rozmiar w jak najkrótszym czasie.

Octan trestolonu (MENT) Korzyści
MENT jest prawdopodobnie najpotężniejszym sterydem na rynku w tej chwili, jeśli nie najpotężniejszym sterydem na rynku. W ciągu zaledwie kilku tygodni pojedynczy cykl może całkowicie przekształcić twoje ciało.

Ten steryd ma silne działanie. Uderzają mocno i szybko - to nie jest dla tych, którzy nawet nie ukończyli podstawowego cyklu testosteronu. To jest dla osób z większym doświadczeniem, które chcą szybkich wyników. Oto główne zalety MENT:

▪ Niezwykle silny steryd

▪ Szybko pakuj mięśnie

▪ Rozdrobnij tłuszcz jak najszybciej

▪ Drastyczny wzrost siły

▪ Wysoce anaboliczny związek

Efekty tego sterydu do wstrzykiwania są po raz kolejny niezwykle silne. Uderzą cię SZYBKO i MOCNO, dlatego większość użytkowników powinna wypróbować podstawowy cykl testosteronu lub Ostaryny przed użyciem tego związku.

Jak działa octan Trestolone?
Octan Trestolonu w proszku (AASraw-MENT) CAS 6157-87-5 pomaga kulturystom w zwiększaniu masy mięśniowej przy jednoczesnym zmniejszeniu tłuszczu. Aby osiągnąć najlepsze wyniki, połącz steryd z innymi suplementami kulturystycznymi do hartowania i cięcia. Steroid powoduje tymczasową niepłodność poprzez hamowanie uwalniania gonadotropin przysadkowych.

Nawet w małych dawkach steroid hamuje uwalnianie gonadotropin, hormonu folikulotropowego i hormonu luteinizującego. Hormony folikulotropowe (FSH) i hormon luteinizujący (LH) są wymagane do spermatogenezy, procesu, w którym jądra wytwarzają plemniki.

Spermatogenezie zapobiega się, gdy hamowane jest uwalnianie LH i FSH. Tłumienie LH dodatkowo upośledza produkcję nasienia i zmniejsza produkcję testosteronu, powodując niepłodność. Proszek MENT jest odpowiednią terapią zastępczą dla większości funkcji zależnych od androgenów.

Jaki jest odpowiedni cykl octanu Trestolonee?
Jeśli chodzi o przyjmowanie proszku octanu Trestolone, różni ludzie mogą stosować różne cykle. Jest to w dużej mierze zdeterminowane przez wcześniejsze doświadczenia z lekiem. Przed przystąpieniem do jakiegokolwiek cyklu należy również zrozumieć efekty cyklu, w który się znajdują, w zależności od ich celów i celów.

Rozpoczynając cykl, ważne jest, aby wziąć pod uwagę długość cyklu, a także stężenie leku we krwi w całym cyklu. Dzięki dobrze zdefiniowanym celom łatwo jest wybrać najlepszy cykl octanu Trestolonu (AASraw), do którego należy się zobowiązać. Nawet przy dwutygodniowym cyklu proszek octanu Trestolone może przynieść znaczące wyniki. Najwłaściwszy cykl powinien jednak trwać od czterech do sześciu tygodni. Jest to doskonały cykl, ponieważ zapobiega zwiększeniu dawki.

Octan trestolonu (MENT) skutki uboczne
Brak długoterminowych badań i badań klinicznych nad MENT Trestolone utrudnia zrozumienie skutków ubocznych w warunkach klinicznych. Powiedziawszy to, skutki uboczne są bardzo podobne do tych doświadczanych podczas prowadzenia cyklu sterydów o niskiej dawce testosteronu i trenbolonu.

Należy pamiętać, że działania niepożądane są zależne od dawki, co oznacza, że im więcej MENT Trestolone weźmiesz, tym bardziej prawdopodobne są działania niepożądane. Dlatego zawsze zalecamy, aby użytkownicy zaczynali od niskiej dawki.

Oto niektóre z możliwych działań niepożądanych, które możesz napotkać:

▪ Biegunka

▪ Zgaga

▪ Trądzik pleców,

▪ Bezsenność

▪ Nocne bluzy

Chociaż te działania niepożądane Trestolone mogą wydawać się ciężkie, można je łatwo złagodzić, przyjmując Arimidex podczas cyklu, a także potencjalnie przyjmując Nexium lub Tums w przypadku większości problemów z kwasem żołądkowym, które mogą się pojawić.

Podsumować
Octan trestolonu MENT jest obecnie jednym z najsilniejszych sterydów anabolicznych na rynku. Jest prawnie sklasyfikowany jako substancja chemiczna do badań, więc zakup go online jest całkowicie legalny. Tylko upewnij się, że otrzymujesz go z wiarygodnego źródła.

Średnio użytkownicy doświadczają niesamowitych przyrostów masy mięśniowej do 20 funtów tygodniowo (i jest to masa beztłuszczowa, co jest ogromną różnicą w porównaniu do zwykłego uzyskania 20 funtów wagi w ciągu 6 tygodni).

Jeśli zdecydujesz się na zakup Trestolone, zdecydowanie zalecamy zakup proszku Trestolone acetate MENT dostępnego w AASraw. Większość innych firm badawczych, nie mówiąc już o wysokiej jakości firmach, takich jak ta, nie sprzedaje tych rzeczy.

Raport z badania proszku surowego octanu trestolonu (MENT) - HNMR
Co to jest HNMR i co mówi widmo HNMR? Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego H (NMR) jest techniką chemii analitycznej stosowaną w kontroli jakości i badaniach w celu określenia zawartości i czystości próbki, a także jej struktury molekularnej. Na przykład NMR może ilościowo analizować mieszaniny zawierające znane związki. W przypadku nieznanych związków NMR można wykorzystać do dopasowania do bibliotek spektralnych lub do bezpośredniego wywnioskowania podstawowej struktury. Gdy podstawowa struktura jest znana, NMR można wykorzystać do określenia konformacji molekularnej w roztworze, a także do badania właściwości fizycznych na poziomie molekularnym, takich jak wymiana konformacyjna, zmiany fazowe, rozpuszczalność i dyfuzja.

2
Tuning Mózgu / Trioctan urydyny Xuriden
« dnia: Marca 02, 2023, 06:00:07 am »
Triacetylurydyna lub TAU jest nootropem, który przekształca się w urydynę w organizmie. Udowodniono, że pomaga złagodzić objawy depresji poprzez zwiększenie poziomu dopaminy w mózgu.

Jeśli niedawno natknąłeś się na triacetylourydynę, być może zastanawiałeś się, czym dokładnie jest ten stosunkowo popularny Nootropic, co robi i czy ma jakieś potencjalne skutki uboczne / korzyści?

W tym artykule przyjrzę się bliżej następującym tematom:

Co to jest triacetylurydyna?
Jakie są korzyści i skutki uboczne?
Jaka jest najlepsza dawka?
Czy możesz zestawić go z innymi nootropami?
O czym mówią ludzie na Reddicie?
Gdzie można go kupić?
... Więc bez zbędnych ceregieli, przejdźmy od razu do tego, dobrze?

Spis treści  pokaż
Co to jest triacetylourydyna i jak to działa?
Jak krótko wspomniano na początku, triacetylourydyna przekształca się w urydynę w organizmie. Urydyna jest tylko jednym z pięciu standardowych nukleozydów. Pozostałe cztery to;

Cytydyny
Guanosina
Adenozyna
Tymidyna
Kiedy triacetylourydyna przekształca się w trójfosforan urydyny w organizmie, może dostarczyć do 6 razy więcej urydyny niż tylko spożywanie samej urydyny.

Urydyna jest prekursorem kwasu rybonukleinowego, który wspiera prawidłowe funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego.

Klinicznie triacetylourydyna jest stosowana w leczeniu przedawkowania lub toksyczności fluorouracylu. Znalazłem badanie dotyczące triacetylourydyny tutaj, gdzie pokazują skuteczność w leczeniu przedawkowania fluorouracylu.

Warto zauważyć, że triacetylourydyna otrzymała aprobatę FDA w 2015 roku.

Stwierdzono, że triacetylourydyna aktywuje P2Y2 receptory w mózgu. Badanie to pokazuje, że P2Y2R odgrywa rolę neuroprotekcyjną podczas stanu zapalnego w OUN.

Powodem, dla którego ludzie używają triacetylourdyny jako Nooterpika, jest to, że poprawia funkcjonowanie połączeń synaptycznych i poprawia funkcjonowanie mitochondriów.


Jakie są korzyści i skutki uboczne?
Dane dotyczące potencjalnych korzyści i skutków ubocznych podczas przyjmowania triacetylourydyny są dobrze udokumentowane.

Z badań, które mogłem znaleźć na temat triacetylourydyny, oto co pokazują:

Łagodzi objawy depresji i choroby afektywnej dwubiegunowej
Promuje ogólne samopoczucie (poprawia nastrój)
Ma właściwości przeciwzapalne i neuroprotekcyjne
Jeśli chodzi o skutki uboczne, nie mogłem znaleźć żadnych rozstrzygających dowodów, ponieważ triacetylourydyna jest ogólnie dobrze tolerowana.

Powodem jest to, że triacetylourydyna przekształca się w urydynę w organizmie. Urydyna znajduje się w mleku matki i jest naturalnym związkiem wytwarzanym u ludzi.

Dlatego skutki uboczne są rzadkie. Znalazłem jednak kilka przypadków, w których ludzie przyjmowali duże dawki i zgłaszali wymioty, nudności i biegunkę.

A co z dawkami?
Z tego, co mogłem znaleźć na różnych forach, ludzie biorą od 25 mg do 100 mg triacetylurydyny.

Niska dawka jest ogólnie uważana za 25 mg, a 100 mg jest uważana za wysoką dawkę.

Triacetylourydyna występuje zarówno w postaci proszku, jak i kapsułek. 1 kapsułka wynosi 25 mg.

Niektórzy ludzie twierdzą, że nawet 12 mg triacetylourydyny jest wystarczające, gdy jest ułożone w stos z racetamami, takimi jak;

Fasoracetam
Coluracetam
Aniracetam
Podobnie jak w przypadku większości nootropów, zawsze dobrze jest zacząć od niskiej dawki, aby uzyskać dostęp do jej wpływu na organizm / zdrowie psychiczne.

Jeśli po raz pierwszy próbujesz triacetylourydyny, nie polecam układania jej z innymi nootropami, dopóki nie będziesz w 100% pewien, że nie ma żadnych negatywnych skutków ubocznych.

Triacetylourydyna vs monofosforan urydyny
Nie ma zbyt dużej różnicy między triacetylourydyną a monofosforanem urydyny.

Biorąc to pod uwagę, triacetylourydyna jest silniejsza i ma wyższą biodostępność, jeśli chodzi o urydynę w porównaniu z monofosforanem urydyny.

Oba suplementy mają takie same efekty i mogą zająć od 1 do 3 godzin.

Co mówią ludzie na Reddicie?
Triacetyluridine-reddit
Triacetyluridin i depresja
Pierwszy wątek na Reddicie, jaki udało mi się znaleźć, pochodzi od użytkownika o nazwie; u/utsukushii_rei.

Utsukushii mówi, że niedawno kupił triacetylourydynę i osiąga naprawdę świetne wyniki, ale jest ciekawy, czy układanie jej z antydepresantami jest złym pomysłem.

Następnie mówi, że po zażyciu triacetylourydyny jego pamięć jest znacznie ostrzejsza, a jego nastrój znacznie się poprawił.

Następnie kończy zadając następujące pytanie:

"Moje pytanie brzmi: czy łączenie moich codziennych antydepresantów byłoby złym pomysłem?"

Triacetylourydyna, po przekształceniu w organizmie, ma bezpośredni wpływ na serotoninę i dopaminę (więc miałoby sens, dlaczego zadaje to pytanie).

Utsukushii nie otrzymuje żadnej ostatecznej odpowiedzi od ludzi w nagłówku, więc postaram się odpowiedzieć tutaj:

Dobrą zasadą jest, aby NIGDY nie łączyć nootropów z SSRI, chyba że lekarz powie inaczej. NIE baw się chemią mózgu.

Triacetylourydyna vs UMP - który z nich jest lepszy?
Kolejny wątek, który znalazłem na Reddicie, pochodzi od użytkownika o nazwie; U/JT2424.

Zaczyna od pytania, który z nich jest lepszy; Triacetylourydyna czy urydynomonofosforan?

Następnie mówi, że próbował tylko triacetylourydyny (bierze 25-50 mg), co wydaje się poprawiać jego nastrój i być bardziej towarzyski.

Użytkownik wywołał; FrigoCoder, następnie odpowiada, że woli triacetylourydynę, ponieważ korzyści są natychmiastowe i bardziej zauważalne.

FrigoCoder następnie mówi, co następuje:

" Nie sądzę, żebym kiedykolwiek skorzystał z monofosforanu urydyny. "

Triacetylourydyna i rzucenie palenia
Ostatni wątek, jaki udało mi się znaleźć, i interesujący, pochodzi od użytkownika o nazwie; U/srubek.

Co ciekawe, mówi o triacetylourydynie i paleniu.

Zaczyna od stwierdzenia, że nigdy nie myślał, że rzuci palenie. Dalej mówi, co następuje:

"Niszczyłem płuca i miałem tyle problemów z oddychaniem. Próbowałem wszystkiego".

Następnie natknął się na triacetylurydynę.

Brał 25 mg / dzień każdego ranka i zauważył, jak może znieść pracę tylko z 1 przerwą na papierosa.

U / srubek próbował wapowania, ale w porównaniu z triacetylourydyną (TAU), TAU nigdy nie pozostawił mu ochoty na papierosy.

Następnie stwierdza się, co następuje:

"Byłem zdumiony. Nadal jestem, tbh. 1,5 roku bez papierosów i zdrowy AF"


3
Tuning Mózgu / Urydyna
« dnia: Lutego 13, 2023, 04:44:07 am »
Urydyna – związek niezwykle przydatny w dysfunkcjach neurologicznych i nie tylko
Opublikowano 2 września, 2016
uridine300x300

Urydyna jest składnikiem RNA, który ma pozytywne właściwości zdrowotne u ludzi. Polepsza funkcje mózgu oraz łagodzić problemy psychiczne jak i również zmniejsza ból czy też ochrania serce.

Urydyna jest jednym z 5 nukleozydów z których składa się kwas nukleinowy. Jest ważnym komponentem RNA oraz odgrywa ważną rolę w centralnym układzie nerwowym. U osób dorosłych, urydyna jest syntetyzowana w wątrobie jako monofosforan urydyny (UMP) i wydzielany jest do krwi. Urydyna może również występować jako trifosforan urydyny lub urydyno-5-monofosforan. Występuje w wielu roślinach jak i obecna jest w mleku matki. Bierze udział w szklaku glikolizy(zamiana glukozy w pirogronian).

 

Połączenie urydyny z omega-3 wykazuje działanie antydepresyjne
Połączenie B12 z urydyną przeciwdziała anemii
W zależności od dawki, urydyna pomaga w zastopowaniu napadów padaczki u szczurów. 3 zastrzyki dziennie zapobiegały napadom, jednak 1 dawka dziennie nie powodowała żadnych zmian(także im częściej podawana tym lepiej)
Wykazuje pozytywne właściwości w przypadku odstawienia twardych narkotyków(walczy z syndromem odstawienia tj.pomaga wyjść z nałogu)
Trifosforan urydyny może zmniejszyć skurcze serca podczas zawału poprzez aktywację receptorów P2YP
W komórkach szpiku kostnego szczurów, trifosforan urydyny zapobiega osteogenezie(kruchości kości) oraz zwiększonej adipogenezie (co zwiększa wzrost komórek tkanki kostnej). Trifosforan urydyny jest zatem dobrym środkiem do zapobiegania osteoporozie.
Kombinacja urydyny, DHA oraz choliny pomaga w zwiększeniu ilości synaps, które formowane są w mózgu. Wszystkie 3 produkty wykazują działanie synergiczne.
Suplementacja urydyną wykazuje poprawę snu, przeciwdziała epilepsji oraz zwiększa plastyczność układu nerwowego
Podczas suplementacji z choliną, pamięć werbalna i logiczna uległa poprawie
W chorobie Alzheimera pamięć jest zaburzona ze względu na degeneracje neuronów. Urydyna może pomóc w tym przypadku poprzez stymulacje powstawania synaps.
U myszoskoczków, suplementacja monofosforanem urydyny dodatkowo z choliną i DHA doprowadziła do zwiększenia funkcji poznawczych. Poziomy białek synaptycznych i neurotransmiterów zwiększyły się podczas suplementacji u myszoskoczków które pobudzały dodatkowo mózg ćwiczeniami.
U szczurów poprawia umiejętność uczenia się i zapamiętywanie. Problemy pamięciowe związane z uszkodzeniem hipokampa również zostały polepszone.
Szczury którym podawano urydyno-5-monofosforan wykazywały zwiększony poziom acetylocholiny(o acetylocholinie pisałem już więcej tutaj)
Pomaga zwiększyć wolne fale snu(delta) u szczurów cierpiących na problemy ze snem
Plastyczność mózgu uległa poprawie już po 4 dniach suplementacji. Zwiększa poziom odrastania włókien neuronów jak i sama liczbę komórek mózgu.
Podawanie trifosforanu urydyny w połączeniu z witaminą b12 i cytydyną w jednym z badań obniżyło ból pleców, szyi oraz bioder u ludzi.
Suplementacja urydyną zmniejsza stan zapalny oraz symptomy zwłóknienia płuc u myszy poprzez redukcję cytokin prozapalnych(u ludzi również wykazuje takie właściwości)
Dłuższa suplementacja urydyną zwiększa pamięć u ludzi i u szczurów
Uwalnianie dopaminy wywołane przez potas zostało również zwiększone u szczurów którym podawano urydynę co spowodowało wzrost wytwarzania neurotransmiterów oraz wzrost neuronów
Pacjenci z zespołem cieśni nadgarstka brali 1 kapsułkę monofosforanu urydyny, kwasu foliowego i b12 dziennie. zarówno objawy jak i ból zmalały.
Kiedy nie ma dostatecznego dopływu krwi do serca, chroni je przed otrzymywaniem nie wystarczających ilości tlenu. U szczurów urydyna i urudyno-5-monofosforan stabilizuje rytm/pracę serca poprzez zwiększenie przepływu krwi
U szczurów po transplantacji wątroby leczenie urydyną może przywrócić regenerację wątroby. W badaniach wykazano, że wątroba i jej komórki uległy całkowitej regeneracji
Zaburzenia bipolarne mogą wpływać na zaburzenia czynności mitochondriów. Udowodniono, że urydyna skutecznie zapobiega problemom mitochondrialnym w komórkach ludzkich.

4
Peptydy / Nowy Peptyd B7-33 działanie i zastosowanie.
« dnia: Lutego 09, 2023, 01:31:53 am »
B7-33 pomaga:
• Nadciśnienie: Wykazano, że B7-33 obniża ciśnienie krwi w zwierzęcych modelach nadciśnienia tętniczego poprzez zdolność do aktywacji receptora relaksyny 1 (RXFP1) i późniejszej aktywacji szlaku cAMP-PKA, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.

• Choroba nerek: Wykazano, że B7-33 poprawia czynność nerek w zwierzęcych modelach choroby nerek. Badania wykazały, że zwiększa przepływ krwi do nerek, zmniejsza ekspresję białek prozapalnych i poprawia zdolność nerek do filtrowania odpadów z krwi.

• Niewydolność serca: wykazano, że B7-33 poprawia czynność serca w zwierzęcych modelach niewydolności serca, prawdopodobnie poprzez jej zdolność do poprawy przepływu krwi do serca i zmniejszenia stanu zapalnego.



Przykład badawczy 1:

B7-33, funkcjonalnie selektywny agonista receptora relaksyny 1, łagodzi niekorzystną przebudowę serca związaną z zawałem mięśnia sercowego u myszy

Ludzka relaksyna-2 jest hormonem peptydowym zdolnym do działania plejotropowego w kilku układach narządów. Wykazano, że jego rekombinowana formuła (serelaksyna) zmniejsza rozmiar zawału i zapobiega nadmiernemu tworzeniu się blizn w zwierzęcych modelach uszkodzenia niedokrwiennego serca. B7-33, syntetycznie zaprojektowany peptyd analogiczny do łańcucha B relaksyny-2, wywołuje sygnalizację w receptorze peptydowym 1 rodziny relaksyny (pokrewny receptor relaksyny-2) poprzez preferencyjną fosforylację kinazy białkowej aktywowanej mitogenem kinazy zewnątrzkomórkowej regulowanej sygnałem 1/2. Staraliśmy się zbadać skutki leczenia B7-33 po uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym u myszy. Dorosłe samce myszy CD1 poddano niedokrwieniu-reperfuzji poprzez podwiązanie lewej przedniej tętnicy zstępującej przez 30 minut, a następnie 24 godziny lub 7 dni reperfuzji. Przeprowadzono echokardiografię w celu oceny czynności serca, a tkankę serca zabarwiono w celu określenia wielkości zawału po 24 godzinach. B7-33 istotnie zmniejszyła wielkość zawału (21,99% w porównaniu z 45,32%; P=0,02) i zachowane skrócenie ułamkowe (29% versus 23%; P=0,02) w porównaniu z pojazdem. Różnica w skróceniu frakcyjnym zwiększyła się po 7 dniach od zawału mięśnia sercowego (29% w porównaniu z 20% odpowiednio dla B7-33 i grup podłoży). In vitro pierwotne kardiomiocyty wyizolowano z serc dorosłych i poddano symulowanemu uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnemu (symulowane ponowne natlenienie niedokrwienia). B7-33 (50 i 100 nmol / l) poprawił przeżycie komórek i zmniejszył ekspresję GRP78 (białka regulowanego glukozą), markera stresu retikulum endoplazmatycznego. Następnie B7-33 (100 nmol / L) zredukowana tunicamycyna (2,5 μg / ml) indukowała regulację w górę GRP78 w sposób zależny od sygnału zewnątrzkomórkowego 1/2. Wnioski B7-33 zapewniają ostrą kardioprotekcję i ograniczają niekorzystną przebudowę związaną z zawałem mięśnia sercowego u myszy poprzez łagodzenie śmierci kardiomiocytów i stresu retikulum endoplazmatycznego, a także zachowanie czynności serca.



Przykład badawczy 2:

B7-33 replikuje funkcje wazoprotekcyjne ludzkiej relaksyny-2 (serelaksyny)

Rekombinowana relaksyna H2 (serelaksyna) zyskała znaczną uwagę jako nowy lek naczynioprotekcyjny, głównie ze względu na potencjalne efekty terapeutyczne w niewydolności serca i zwłóknieniu. Jednak serelaksyna jest pracochłonna i kosztowna w produkcji. Peptydomimetyk jednołańcuchowy, B7-33, został opracowany w celu przezwyciężenia tych problemów, ale niewiele wiadomo na temat jego działań biologicznych w układzie naczyniowym. W badaniu tym najpierw porównano szybkie działanie naczyniowe ostrego wstrzyknięcia B7-33 w bolusie w porównaniu z serelaksyną. Samce szczurów Wistar otrzymywały zastrzyk placebo (octan sodu 20 mM), B7-33 (13,3 μg / kg) lub serelaksyny (26,6 μg / kg). Trzy godziny później czynność naczyń w tętnicy krezkowej, małej tętnicy nerkowej i aorcie brzusznej oceniono za pomocą miografii drutu. B7-33 i serelaksyna selektywnie zwiększały zależne od bradykininy rozluźnienie śródbłonka w tętnicy krezkowej szczura poprzez zwiększenie hiperpolaryzacji pochodzącej ze śródbłonka, ale nie miały ogólnego wpływu na relaksację w małej tętnicy nerkowej lub aorcie. Następnie porównaliśmy działanie B7-33 i serelaksyny w modelu ex vivo choroby naczyniowej przy użyciu dziewiczych tętnic krezkowych samic myszy wstępnie inkubowanych w łożyskowych podłożach kondycjonowanych trofoblastem w celu wywołania dysfunkcji śródbłonka charakterystycznej dla stanu przedrzucawkowego. Współinkubacja tych tętnic w pożywce kondycjonowanej trofoblastem z B7-33 lub serelaksyną (15, 30 nM) zapobiegała rozwojowi dysfunkcji śródbłonka. Podsumowując, równomolowe dawki B7-33 replikowały ostre korzystne działanie naczyniowe serelaksyny w tętnicach krezkowych szczurów i zapobiegały dysfunkcji śródbłonka indukowanej przez łożyskowe pożywki kondycjonowane trofoblastem w tętnicach krezkowych myszy. Dlatego B7-33 należy uznać za opłacalny wazoaktywny lek w chorobach sercowo-naczyniowych, w tym w stanie przedrzucawkowym.



Przykład badawczy 3:

818: Jednołańcuchowa pochodna hormonu relaksyny (b7-33) chroni cytotrofoblasty przed fenotypem stanu przedrzucawkowego wywołanego hiperglikemią i indukuje szlak przeżycia

Relaksyna jest hormonem peptydowym, który umożliwia rozszerzenie naczyń krwionośnych i odgrywa ważną rolę w procesie porodu. Literatura sugeruje potencjalną rolę terapeutyczną relaksyny H2 w stanie przedrzucawkowym (PreE), jednak istnieją kontrowersje dotyczące hipotensyjnego działania peptydu. Ze względu na złożoną insulinopodobną strukturę relaksyny (łańcuchy A i B, 53 aminokwasy, 3 wiązania dwusiarczkowe), niedawno opracowano nowy wariant peptydu B2-7 B33-27 oparty wyłącznie na relaksynie H2 (7 aminokwasów bez wiązań dwusiarczkowych). Ten jednołańcuchowy peptyd wykazywał równoważną skuteczność naturalnej relaksyny H33 w kilku testach funkcjonalnych, zarówno in vitro, jak i in vivo. Co ważne, wykazano, że B2-1 ma specyficzne efekty specyficzne dla relaksyny H1, szczególnie w endogennie eksprymujących komórkach RXFP7, dlatego postawiliśmy hipotezę, że B33-2 może być alternatywną i opłacalną opcją leczenia PreE w porównaniu z relaksyną H<>.


Projekt badania
Ludzkie CTB leczono 100, 150, 200, 300 lub 400 mg / dl glukozy przez 48 godzin i były jednocześnie leczone B7-33 (25 nM) z ekspozycją na glukozę, podczas gdy niektóre komórki były leczone 5, 10, 25 i 50 nM B7-33 samodzielnie. Poziomy czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), łożyskowego czynnika wzrostu (PlGF), rozpuszczalnej kinazy tyrozynowej podobnej do fms-1 (sFlt-1) i rozpuszczalnej endogliny (sEng) mierzono w pożywkach hodowlanych za pomocą zestawów ELISA. Lizaty komórkowe wykorzystano do oceny mTOR, pAKT i całkowitej ekspresji AKT przez western blotting. Porównania statystyczne przeprowadzono przy użyciu analizy wariancji za pomocą testu post hoc Duncana.


Wyniki
Wydzielanie sFlt-1 i sEng było zwiększone, podczas gdy VEGF i PIGF były zmniejszone w CTB leczonych ≥150 mg / dl glukozy (*p < 0,05 dla każdego). Jednoczesne leczenie B7-33 znacząco uratowało CTB przed antyangiogennym profilem wywołanym hiperglikemią (p < 0,05 dla każdego). Nie ma wpływu B7-33 na sFLT-1, sEng i PlGF; jednak zwiększa ekspresję VEGF, podczas gdy CTB były leczone tylko B7-33. B7-33 powoduje również zwiększoną ekspresję mTOR i pAKT w CTB bez żadnych zmian w całkowitym AKT.


Konkluzja
B7-33 łagodzi dysfunkcję CTB wywołaną hiperglikemią poprzez osłabienie fenotypu antyangiogennego, takiego jak ten obserwowany w PreE. Badanie to potwierdza znaczenie kontynuowania badań nad B7-33 w profilaktyce preE.


Podsumowanie/Na wynos
Podsumowując, B7-33 jest nowatorskim, funkcjonalnie selektywnym agonistą receptora relaksyny 1 (RXFP1), który wykazał potencjalne korzyści terapeutyczne w różnych stanach chorobowych. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że B7-33 może obniżać ciśnienie krwi w nadciśnieniu, poprawiać czynność nerek w chorobie nerek i poprawiać czynność serca w niewydolności serca, prawdopodobnie poprzez zdolność do aktywacji szlaku cAMP-PKA, zwiększania przepływu krwi i zmniejszania stanu zapalnego. Obiecujące wyniki przedkliniczne sugerują, że B7-33 może mieć potencjał, aby stać się silnym środkiem terapeutycznym w przyszłości.

Jest w naszej ofercie.
Pozdrawiam

5
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Czerwca 12, 2022, 12:01:15 am »
Z moich doświadczeń z MOTS-c wynika ,że stosowanie 3mg dziennie nie ma żadnego sensu to tak jak byśmy przed treningiem brali 20mg kofeiny zamiast 200-400mg ,minimum to 5mg przed treningiem lub z rana ,można także co drugi dzień po 5mg lub jak kogoś stać 10mg prze treningiem lub co drugi dzień lub 10mg co de to jest najlepsza opcja ,ale kosztowna.

Pozdrawiam

6
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Maja 13, 2022, 08:23:24 am »
Koledzy jak zastosować MOTS-c przed startem ,przed wyścigiem czy przed pójściem spać np. 5-10mg czy przed startem podobnie 5-10mg nosfek1983 jaka jest twoja opina w tym temacie . Pozdrawiam
Przed startem biorę 5ui HGH i jeśli wyścig ma ponad 150km to po połowie dystansu biorę drugie 5ui HGH.

7
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Marca 31, 2022, 09:44:39 pm »
Oh pare dni tu lało i nie trenowałem dlatego nie było dalszej relacji z testu mot-c ,przytyłem przez to ok. 1,5kg ,biorę dalej 3mg ed Mots-c i 3ui HGH ed i rośnie siła i to w progresie ,powoli ,ale stale rośnie ,sen ,krutszy ,ale wstaje wypoczęty ,żadnej drzemki w ciągu dnia, mimo ,że jestem trochę cięższy to po górach lżej mi się jeździ.

Testujemy i podajemy dalej jak to przebiega.

Pozdrawiam

8
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Marca 24, 2022, 10:50:28 am »
Wg. mojej opinii Mots=c to jeden z najlepszych peptydów ,spora poprawa siły ,motywacji ,,wydolności mam problemy z sercem tachykardia i o dziwo przeszło mimo stosowania kofeiny i saly ,jadę 3mg dziennie i 3ui hgh oraz  test, primo. sen krótszy i regeneracja szybsza , zastanawiam się nad kupnem raw material i zrobieniem dla siebie Mots-c by zmniejszyć koszty użytkowania ,opiszę na dniach jak to w warunkach domowych zrobić.
Pozdrawiam.

9
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Marca 16, 2022, 11:09:42 am »
u mnie daie 3mg mots-c ed i 3ui hgh ed i po iniekcji do zamrażalnika ,rozmarzanie trwa 2-3 minuty i iniekcja i do zamrażarki.

10
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Methyltestosterone
« dnia: Marca 12, 2022, 08:25:38 am »
Methyltestosterone

Opis i sposób działania

Methyltestosterone był jednym z pierwszych sterydów doustnych i należy wraz z Testosteronem Undecanoat do jedynych doustnych form Testosteronu.

W dzisiejszych czasach Methyltestosteron jest bardzo rzadko używany w kulturystyce. Testosteron podawany doustnie jest prawie całkowicie niszczony w wątrobie. Z tego powodu tabletki są metylowane – co częściowo chroni testosteron przed całkowitym rozłożeniem – jednocześnie przyczyniając się do większej szkodliwości dla wątroby.

Środek ten mocno aromatyzuje przez co pojawia się charakterystyczne „napompowanie” jak w przypadku stosowania Oxymetholonu czy Methandienonu. Spory procent zdobytej wagi to woda i tłuszcz.

Najczęstszymi dyscyplinami w jakich stosuje się obecnie Methyltstosteron są przede wszystkim dyscypliny gdzie konieczna jest potężna dawka agresji i siły – spoty walki (boks, kick-boxing, walki w klatkach) oraz ciężary. Są to dyscypliny przy których spora dawka agresji jest bardzo pożądana zarówno przed wyczerpującym treningiem jak i przed walką / występem.

Najczęstszymi skutkami ubocznymi są przede wszystkim przetłuszczająca się skóra, trądzik, wypadanie włosów, pogorszenie wartości wątrobowych, wzmożone owłosienie ciała, retencja, problemy ze strony ukł. pokarmowego, niekontrolowany wzrost agresji.

Dawkowanie

Jako „booster” przed wyczerpującym treningiem / walką zaleca się 25-50mg na ok 1-2h przed planowaną „akcją”. Większego „kopa” zawodnik uzyska przyjmując środek pod język – taki sposób podania spowoduje bezpośrednie stymulację receptorów androgenów Centralnego Układu Nerwowego.

Methyltestosteron można również używać jako środka na kick-start, wtedy okres stosowania nie powinien przekraczać 4-6 tygodni a dawka 25-100mg dziennie w zależności od zaawansowania zawodnika. Tabletki najlepiej przyjmować w 2-3 porcjach wraz z posiłkami.

11
Bazar / Odp: PH + SARM etc. Środki Specjalne
« dnia: Marca 10, 2022, 09:36:24 pm »
Miałem kilka razy ,za dużo SA i hgh mało ruchu tzn. spacerów etc.  Nabrzmiałe mięśnie uciskają nerw i to jest skutek , jeśli były SA lubhgh w sporej dawce np.ok. 10ui Ed to u wielu ludzi może dać taki efekt. Zobacz jakie ćwiczenia trzeba stosować na Youtube jest tam tego sporo , Jakieś farmaceutyki na usunięcie nadmiaru wody. U mnie zawsze przechodziło po 7-14 dniach raz po za dużym dawkowaniu hgh trwało to ok 3-4 tyg.
Pozdrawiam

12
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Marca 10, 2022, 02:20:08 am »
No u mnie rewelacja 80km i to szybko i co ciekawe to co się okazuje ,że mots-c działa na serce pozytywnie rok temu moje tętno było 120-136 ,wczoraj 138-161 ,i moc ,siła i wytrzymałość na duży plus.

dzisaj także jade na trening i zdam relacje.

Pozdrawiam

13
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Marca 07, 2022, 10:27:42 pm »
Wczoraj rano 5mg mots-c i przed treningiem 3ui HGH i bomba ,siła wytrzymałość i chęć do treningu ,co ciekawe spory wzrost siły ,mniej się męczyłem ,trasa w dość trudnych warunkach ,wiatr przejechałam z bardzo dobrą średnią prędkością ,od środy 3mg mots-c i 3ui  hgh.

Pozdrawiam.

14
Peptydy / Do czego służy peptyd MOTS-c?
« dnia: Marca 03, 2022, 11:03:55 pm »
Do czego służy peptyd MOTS-c?
Przewiduje się, że do roku 2022 rynek będzie świadkiem znaczącej zmiany w stosowaniu peptydów MOTS-c, ponieważ ma on potencjał zrewolucjonizowania rozwoju leków.

Co to jest mot C?
MOTS-c to nowa technologia peptydowa zdolna do rozwiązania różnych niedociągnięć istniejących peptydów, takich jak słaba biodostępność, niska moc farmakologiczna i słaba penetracja komórkowa, słaba biodostępność po podaniu doustnym i niezdolność do przekraczania barier biologicznych. Technologia MOTS-c może również znacznie przezwyciężyć wady związane z peptydami terapeutycznymi. Peptydy MOTS-c są ważnym postępem w dziedzinie peptydów.


Korzyści MOTS-C
Główne zalety peptydów MOTS-c obejmują:

Wysoka rozpuszczalność
Wysoka przepuszczalność przez barierę jelitową
Umiejętność pokonywania barier biologicznych
Zdolność do przekraczania membrany
Dobra dystrybucja w różnych narządach
Biomarkery choroby
Aktywność specyficzna dla typu komórki
Zdolność do przechodzenia przez bariery biologiczne jest główną zaletą peptydów MOTS-c. Peptydy MOTS-c mają zdolność przenikania błon biologicznych. Doustne podawanie peptydów MOTS-c prowadzi do ich dostarczenia do krążenia ogólnoustrojowego, a także tkanek docelowych bez zmian lub bez zmian. Peptydy MOTS-c dostarczają swoje działanie w docelowej tkance w miejscu urazu i stanu zapalnego, ponieważ ich dostarczenie nie zależy od obecności specyficznych receptorów. Peptydy MOTS-c wykazały swoją zdolność do przekraczania bariery jelitowej zarówno w badaniach in vivo, jak i in vitro. Są również zdolne do przekraczania bariery krew-mózg (BBB).

Dawkowanie peptydu MOTS-C
Ponadto peptydy MOTS-c są zdolne do przenikania BBB, który jest ważną barierą dla dostarczania wielu małych leków. Skuteczność i bezpieczeństwo peptydu MOTS-c w leczeniu ludzkich zaburzeń autoimmunologicznych jest również dobrze udokumentowana. Oczekuje się, że peptydy MOTS-c będą wykorzystywane w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parkinsona, choroba Alzheimera i wiele rodzajów demencji, a także w zapobieganiu ostrym i przewlekłym bólom, otyłości, cukrzycy i różnym innym chorobom zapalnym. Mogą być również wykorzystywane do leczenia raka, infekcji, chorób sercowo-naczyniowych i wielu innych zaburzeń u ludzi.

Peptyd MOTS-c Wgląd w rynek
Ponieważ nauka o peptydzie MOTS-c jest nowa i bardzo oczekiwana w przemyśle farmaceutycznym, przeprowadzono bardzo ograniczone badania nad zastosowaniem peptydów MOTS-c u ludzi. Niemniej jednak istnieją pewne warunki, w których można go stosować.

Peptydy MOTS-c są stosowane głównie w leczeniu chorób autoimmunologicznych i nowotworów.

Peptydy MOTS-c mają pewne zalety w porównaniu z peptydami, takie jak lepsza stabilność biologiczna i chemiczna, dłuższy biologiczny okres półtrwania i lepsza przepuszczalność biologiczna w różnych barierach biologicznych.

Gdzie wstrzykuje się MOTS-c?
W 2013 roku peptyd MOTS-c został użyty po raz pierwszy u ludzi. Peptydy MOTS-c wykazały zdolność do przedostawania się do krwioobiegu podczas podawania doustnego.

Jak wziąć mots-c?
Istnieją pewne ograniczenia peptydów MOTS-c, takie jak wysokie koszty, pracochłonna synteza, niższa biodostępność po podaniu doustnym i słabe wchłanianie przez barierę jelitową. Peptydy MOTS-c mogą być stosowane do podawania doustnego i wstrzykiwanego, ponieważ mają niskie działanie hemolityczne.

Oczekuje się, że peptydy MOTS-c będą generować większe zainteresowanie, ponieważ są opłacalne i mniej czasochłonne. Wraz z postępem technologicznym perspektywy dla peptydów MOTS-c są bardzo wysokie i istnieją potencjalne zastosowania peptydów MOTS-c na całym świecie.

Peptyd MOTS-C do odchudzania
Rynek peptydów MOTS-c został podzielony na następujące segmenty na podstawie zastosowań:

Na podstawie zastosowań rynek peptydów MOTS-c został podzielony na:

Zaburzenia autoimmunologiczne
Rak
Choroby sercowo-naczyniowe
Zaburzenia neurologiczne
Zaburzenia endokrynologiczne
Inne zastosowania
Zastosowanie peptydów MOTS-c w leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych jest jednym z najważniejszych zastosowań peptydów MOTS-c. Peptydy MOTS-c udowodniły swój potencjał jako potężna terapia w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych, takich jak łuszczyca, zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów i inne. Ponadto peptydy MOTS-c są również skuteczne w leczeniu zapalnej choroby jelit. W leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych podaje się peptydy terapeutyczne w celu wywołania remisji choroby.



15
Peptydy / Odp: MOTS-c peptide
« dnia: Marca 03, 2022, 10:53:58 pm »
od następnego tygodnia będę jechał ok. 3mg mots-c a day i 3iu hgh a day zobaczymy jak taki układ zadziała.

Pozdrawiam.

Strony: [1] 2 3 ... 32

Recent

użytkowników
  • Użytkowników w sumie: 2567
  • Latest: Kesh321
Stats
  • Wiadomości w sumie: 12323
  • Wątków w sumie: 774
  • Online Today: 332
  • Online Ever: 560
  • (Stycznia 13, 2023, 10:31:04 pm)
Użytkownicy online
Users: 1
Guests: 177
Total: 178