* *
Witamy, Gość. Zaloguj się lub zarejestruj.Czy dotarł do Ciebie email aktywacyjny?
Marca 28, 2024, 11:21:16 pm

Zaloguj się podając nazwę użytkownika, hasło i długość sesji

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.


Wiadomości - Pan Koksik

Strony: 1 ... 79 80 [81] 82
1201
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / BOLDENON/EQUIPOSE
« dnia: Sierpnia 08, 2015, 01:33:22 am »
"Equipoise (1928 - 1938) był mistrzem rasowych koni wyścigowych, kasztan hodowanych w Stanach Zjednoczonych przez Harry Payne Whitney i własnością jego syna, Cornelius Vanderbilt Whitney. Nazywany był Chocolate Soldier przez swoich fanów, ze względu na jego elegancję..."

Boldenon faktycznie powstały podczas próby do stworzenia iniekcyjnej formy dianabolu. EQ wykorzystuje ester 17-beta (undecylenian), natomiast Dianabol jest c17-alfa-alkilowany. Okazało się jednak, że pomimo podobieństwa chemicznego działa zupełnie inaczej od popularnego metanabolu.

Niektórzy porównują boldenon do testosteronu, jednak znacznie częstsze porównania odnosza się do nandrolonu. Najprawdopodobniej dlatego, że kiedy Dan Duchaine wprowadzał ten związek do społeczności kulturystycznej, opisał go jako bardzo podobny w działaniu do nandrolonu a wręcz „silniejsza wersja” Deca durabolinu. W późniejszym okresie okazało się jednak że boldenon nie działa tak jak nandrolon. Nie powoduje tak dużych jak nandrolon przyrostów, aczkolwiek poprawa waskularyzacji, twardości mięsni oraz siła są argumentami w których wygrywa z Deką. Ponadto wpływa na poprawienie wydolności organizmu nie powodujac retencji, z tego powodu chwalony jest przez sportowców uprawiających sporty w których ten czynnik jest ważny jak np.: zawodnicy mma.

Niestety porównywanie deki do equipose i twierdzenie, że działają podobnie przetrwało do dzisiaj. Na wielu boardach internetowych można usłyszeć opinie jakoby boldenon mógł być zamiennikiem nandrolonu i odwrotnie-a tak w istocie nie jest.
Estryfikacja do undecylenianu efektywnie wydłuża aktywność środka (estr undecylenianu jest dłuższy od dekanianu tylko o 1 atom węgla). W weterynarii Equipoise jest najczęściej stosowany u koni, poprawiając znacznie ich masę mięśniową, apetyt i ogólną dyspozycję zwierzęcia. Podobnie jak w przypadku większości sterydów, związek ten wykazuje w pewnym stopniu właściwości zwiększające produkcję erytrocytów na skutek zwiększonego wydzielania erytropoetyny przez boldenon w nerkach. Nie jest to jednak nic nadzwyczajnego, substancje takie jak fluoxymesteron czy oxymetholon, pod tym względem przewyższają boldenon. Jak wcześniej wspomniałem związek ten podawany koniom zwiększa ich apetyt, podobnie sprawa ma się u ludzi . Nasilenie łaknienia bywa na tyle silne, że trudno stosować jest boldenon podczas cykli redukcyjnych, kiedy to ilość kalorii musi być relatywnie niska. Z tego tez powodu często z powodzeniem stosowany jest w cyklach masowych, gdzie dobry apetyt jest jak najbardziej wskazany- a wręcz pożądany.

 

Skutki uboczne powodowane przez EQ są generalnie łagodne. Struktura chemiczna boldenonu pozwala na jego konwersję do estrogenów, jednak środek nie wykazuje mocnych tendencji do tego procesu. Aromatyzacja w przypadku boldenonu zachodzi w około 50% porównując z Testostosteronem. Retencja wody może być nieznacznie większa od Deca-Durabolinu, jednak znacznie mniejsza od środków silnie androgennych. Istnieje więc ryzyko wystąpienia skutków ubocznych powodowanych przez estrogeny, jednak jest ono niskie przy stosowaniu umiarkowanych dawek. Ewentualne wystąpienie ginekomastii jest także możliwe, jednak tylko u osób ze skłonnościami lub stosujących bardzo wysokie dawki. Jeśli efekty uboczne estrogenów są zbyt widoczne, warto zastosować anty-estrogen, np. Nolvadex. Inhibitor aromatazy byłby efektywniejszą opcją, jednak tak naprawdę nieopłacalną przy dosyć łagodnym Equipoise. Boldenon nie przejawia również typowych dla nandrolonu właściwości progestynowych, natomiast wspomniane wcześniej nasilenie produkcji erytrocytów w długich cyklach wiąże się z ryzykiem zakrzepu. Zaleca się stosowanie równoległe aspiryny w celu rozrzedzenia krwi.

Undecylenian boldenonu może także powodować widoczne skutki uboczne, typowo androgenne - jednak jest to w dużym stopniu zależne od dawkowania. Mogą wystąpić: oleista skóra, trądzik, zwiększenie agresji, utrata włosów. Środek ten jest dosyć popularny wśród kobiet. Przy niskim dawkowaniu nie wywołuje praktycznie kształtowania drugorzędnych cech męskich. Boldenon redukuje się mocnego androgenu (dihydroboldenon) poprzez 5-alfa reduktazę, jednak skłonność tego środka do takiej interakcji w organizmie jest znikoma. Zastosowanie więc inhibitora reduktazy, Proscaru, nie jest konieczne. Pomimo tego że środek jest łagodny, blokuje wydzielanie endogennego testosteronu. Odpowiednia terapia z HCG i Nolvadexu/Clomidu jest więc niezbędna do uniknięcia tzw. "post-cycle crash".

W celu utrzymania stabilnego poziomu środka we krwi, iniekcje z Equipose powinny być wykonywane przynajmniej raz w tygodniu. Najczęściej mężczyźni stosują 400 - 600mg tygodniowo, kobiety natomiast 100-200mg tygodniowo.

Equipoise, podobnie jak Deca-Durabolin, nie powoduje dramatycznych przyrostów. Masa mięśniowa budowana jest wolno i stabilnie. Boldenon zapewnia za to bardzo "twardy" wygląd, o świetnej definicji. Najlepsze efekty uzyskuje się przy dłuższym stosowaniu, co najmniej 10 tygodni.
Jak już wcześniej wspomniano, Equipoise jest środkiem wszechstronnym. Można łączyć go praktycznie z każdym innym środkiem, w zależności od oczekiwań. W cyklach zwiększani masy mięśniowej łączy się go z Anadrolem lub iniekcyjnym testosteronem, co zapewni bardzo dobre przyrosty masy mięśniowej i siły. W okresach pracy nad definicją i gęstością stosuje się stacki Equipoise z środkami nie aromatyzującymi, takimi jak Trenbolon, Halotestin czy Winstrol. Częściej jednak używa się go do pierwszego celu.

Undecylenian boldenonu nie jest najlepszym środkiem dla zawodników przechodzących testy anty-dopingowe. Podobnie jak Deca-Durabolin, jego metabolity pozostają obecne przez długi czas w organizmie, są wykrywalne w moczu. Powoduje to estryfikacja tego środka, jest długołańcuchowy. Identycznie jak w przypadku nandrolonu. metabolity obecne są w tkance tłuszczowej, ich poziom spada wraz ze spadkiem poziomu otłuszczenia. Jeśli jednak zawodnik stosował bardzo wysokie dawki Equipoise, jest prawie pewne, że testu nie przejdzie.

 


1202
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Arimidex
« dnia: Sierpnia 08, 2015, 01:09:40 am »
Arimidex jest niesteroidowym, selektywnym inhibitorem aromatazy, stosowanym w leczeniu raka piersi u kobiet. Produkowany przez Zenca Pharmaceuticals, zatwierdzony do użycia w USA w roku 1995.

Anastrozol blokując działanie aromatazy, blokuje tym samym produkcję estrogenów. Zahamowanie aromatazy prowadzi do spadku biosyntezy estrogenów w tkankach obwodowych i guzie, tym samym hamuje rozwój nowotworu. Na pozór podobne działanie wykazuje Nolvadex, on jednak tylko blokuje działanie estrogenów, nie ich produkcję. Działanie Arimidexu jest bardzo skuteczne. 1mg anastrozolu jest w stanie obniżyć poziom estradiolu o 83,5% a estronu o 86,5%. Anastrozol w dawce od 1mg do 10mg jest w stanie zahamować aromatyzacje od 96,7% do 98,7%. Niestety poziom IGF-1 również obniża o około o 18%. Ponadto wpływa na zwiększenie wydzielania przez przysadkę FSH i LH, co przyczynia się do podniesienia ilości testosteronu nawet o 50%. Z tego też powodu może być wykorzystywany podczas PCT, będąc pomocnym w przywrócenia normalnego poziomu endogennych androgenów. Podniesienie poziomu androgenów jest na tyle duże i skuteczne,że czasami używany jest jako środek u ludzi z hipogonadyzmem jako androgenna terapia zastępczą.

Maksymalne stężenie anastrozolu w krwi występuje po 2h od administracji, podanie substancji po posiłku wydłuża ten czas, lecz nie zmniejsza biodostępności. Stabilne stężenie w plazmie krwi, osiąga po około 7 dniach stosowania dawki 1mg dziennie, zatem stosowanie możemy zacząć równocześnie z rozpoczęciem SAA, jest to znacznie krótszy okres niż w przypadku Letrozolu (femara).

Ze względu na bardzo mocne oddziaływanie na gospodarkę hormonalną, w medycynie stosowany jest tylko u kobiet po menopauzie, u których nowotwór rozwinął się mimo wcześniejszej kuracji Nolvadexem (cytrynian tamoxifenu). Armidex jest bardzo użytecznym środkiem dla mężczyzn stosujących sterydy anaboliczne, skuteczniejszym niż stosowane w podobnym celu Nolvadex czy Proviron. Już 1 tabletka dziennie, czyli dawka stosowana w medycynie, przynosi wspaniałe rezultaty. Niektórym wystarczy nawet 0.125mg dziennie. Użycie anastrozolu w cyklach z zastosowaniem mocno aromatyzujących androgenów, takich jak Dianabol czy Testosteron, bardzo skutecznie zablokuje retencję wody i ryzyko wystąpienia ginekomastii. Jeszcze bezpieczniej będzie stosować go wraz z finasterydem. Pierwszy środek blokując konwersję do estrogenów, drugi blokując 5-alfa redukcję, skutecznie minimalizują ewentualne skutki uboczne androgenów. Stosując takie połączenie, testosteron zachowa swą moc, będąc jednocześnie tolerowany podobnie jak nandrolon. Tym samym uzyskiwana masa będzie mieć znacznie lepszą jakość, bez niepotrzebnej retencji wody.

Anastrozol ma jednak także swoje wady, aczkolwiek jest lepiej tolerowany przez organizm od letrozolu. Stosowany w cyklach sterydowych redukuje ewentualne skutki uboczne estrogenów, ale także korzystne dla organizmu skutki wywołane przez estrogeny. Chodzi tutaj min. o cholesterol, oraz wpływ na ciśnienie krwi. Badania wykazały, że stosowanie Arimidexu w cyklach z zastosowaniem testosteronu wyraźnie obniżało poziom HDL. Obawiający się o serce użytkownicy SAA powinni więc lepiej zastosować Nolvadex, w celu powstrzymania ewentualnych skutków ubocznych estrogenów. W przypadku jakichkolwiek problemów z sercem, stosowanie Arimidexu na cyklu nie jest najlepszym rozwiązaniem.

Cena arimidexu wydaje się być wysoka, porównując do nolvadexu za podobną ilość tabletek. Jednak należy zauważyć, że często do skutecznego działania wystarczy nawet 1/8 tabletki, tak wiec w rzeczywistości różnica ta jest niewielka.



1203
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Anavar-Oxandrolon
« dnia: Sierpnia 08, 2015, 01:07:59 am »
Oxandrolon (Oxandrin ®) jest lekiem stworzony przez Searle Laboratories, teraz Pfizer Inc pod nazwą Anavar i wprowadzony w USA w 1964 roku, jako bardzo łagodny steryd anaboliczny. Łagodny do tego stopnia, że podawano go nawet dzieciom jako stymulator wzrostu. Ktoś może pomyśleć - "jak to, przecież sterydy hamują wzrost?" Faktycznie, ale hamowanie wzrostu zachodzi przez nadmiar estrogenów, wywołany głównie przez środki mocno aromatyzujące. Anavar nie aromatyzuje, dlatego nie ma negatywnego wpływu na wzrost. Początkowo oxandrolon stosowany był w leczeniu osteoporozy. Kiedy jednak w latach 80' opinia środowiska medycznego o stosowaniu SAA zaczęła się drastycznie zmieniać, coraz mniej lekarzy przepisywało ten lek swoim pacjentom. Doprowadziło to do zaprzestania przez Searle produkcji Anvaru w 1989 roku. Dzisiaj Anavar jest ponownie dostępny w aptekach USA, produkowany przez BTG pod nazwą Oxandrin. Obecnie stosuje się go głównie w terapii HIV / AIDS (zapobiega gwałtownej utracie beztłuszczowej masy ciała).

Oxandrolon jest łagodnym anabolikiem o niskiej androgenności. Właściwość ta wynika z faktu, że jest pochodną dihydrotestosteronu. Może się wydawać że w takim wypadku powinien być mocniej androgenny, tak jednak nie jest. Oxandrolon wykazuje więc bardzo niski poziom oddziaływania androgennego, np. na skórę głowy, cerę czy gruczoł krokowy - podobnie jak Primobolan czy Winstrol. Jego budowa, a dokladnie atom tlenu zlokalizowany w pierścieniu A, chroni oxandrolon przed 3-alfa dehydrogenazą hydroksysteroidową - enzymem który na terenie mieśni szkieletowych dezaktywuje krążący DHT. Co również bardzo ważne, oxandrolon nie wiąże sie z SHBG, dzieki czemu pozostaje w wolnym/aktywnym stanie.

Podobnie jak większość androgenów, oxandrolon obniża poziom SHBG o może przyczynić się do wystąpienia efektów typowych dla estrogenów.

Anavar bardzo skutecznie pomaga zwiększać siłę. Jest środkiem bardzo łagodnym, więc nie idealnym do cykli zwiększania masy. Jest bardzo popularny wśród kulturystów będących w cyklach pracy nad definicją, kiedy retencję wody należy ograniczyć do minimum. Dawkowanie standardowe to 20 - 50mg dziennie, jest to dawka pozwalająca osiągnąć zauważalne rezultaty. Często łączy się go z Primobolanem i Winstrolem, by osiągnąć świetną definicję, bez niepotrzebnej retencji. Anavar, Primobolan i Winstrol jest więc klasycznym stack'iem, stosowanym przed zawodami. Niektórzy do tej kombinacji dodają któryś z mocnych, nie-aromatyzujących androgenów, jak Halotestin, Proviron, Trenbolon. Pomaga to uzyskać jeszcze "mocniejszy" wygląd, jednocześnie dobrą definicję i niski poziom tkanki tłuszczowej / retencji. Nie oznacza to jednak że w ogóle nie stosuje się go w offseason'ie. Dodaje się go do typowych "masujących" sterydów, Testosteronu, Dianabolu, celem zwiększenia siły i poprawienia jakości uzyskiwanej masy mięśniowej.

Anavar jest bardzo często stosowany przez kobiety, ze względu na bardzo rzadkie występowanie skutków ubocznych. Szczególnie wśród tych obawiających się efektów maskulinizacyjnych. Zastosowanie tak małej dawki jak 5mg / dzień przynosi przyzwoite rezultaty, praktycznie bez jakichkolwiek skutków ubocznych. Kobiety często łączą go z innymi łagodnymi anabolikami, takimi jak Winstrol, Primobolan czy Durabolin. Taki połączenie daje im wyraźne przyrosty dobrej jakościowo masy mięśniowej (większe niż na samym oxandrolonie), ale jednocześnie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych.

Przeprowadzone badania wykazały wpływ oxandrolonu na znaczne przyspieszenie pozbywania się tkanki tłuszczowej na korzyść tkanki mięśniowej u osób nietrenujących i niestosujących specyficznej pod tym katem diety! Często z tego powodu na jego temat pada sformułowanie "fat-burning steroid". Przyczyną takiego stanu rzeczy może być fakt obniżania poziomu TBG, z jednoczesnym zwiększeniem wychwytu  T3. Wykazano również że wyżej wymienione zmiany w kompozycie budowy ciała, posiadają znaczną trwałość.


Anavar, podobnie jak większość doustnych sterydów, posiada grupę 17alfa alkilową, co wiąże się z jego hepatotoksycznością. Nie jest ona jednak tak wysoka jak przypadku Dianabolu czy Anadrolu. Próby wątrobowe mogą wykazać niewielkie podwyższenie wartości enzymów, jednak nie na tyle duże by spowodować uszkodzenia wątroby. W przeciwieństwie do wcześniej wymienionych środków, Anavar nie jest w całości metabolizowany w wątrobie. Stwierdzono, że prawie 1/3 przyjętej dawki obecna jest w wydalanym moczu, w postaci nienaruszonej. Biorąc pod uwagę ten fakt, oraz niskie dawkowanie środka, łatwo zrozumieć, dlaczego nie jest bardzo szkodliwy dla wątroby, mimo grupy 17alfa alkilowej. Podobne wnioski wynikają z badań porównujących hepatotoksyczność oxandrolonu i innych środków doustnych, jak methylotestosteron, norethandrolon, fluoxymesteron i methandriol. Doustne przyjmowanie oxandrolonu powodowało najniższą retencję bromosulfoftaleiny (BSP) spośród wszystkich badanych środków (wszystkie 17alfa alkilowane). 20mg oxandrolonu powodowało o 72% mniejszą retencję BSP, niż taka sama dawka fluoxymesteronu. Tak więc hepatotoksyczność Anavaru jest bardzo niska, przypadki jakichkolwiek problemów z wątrobą są spotykane sporadycznie - nie można jednak całkowicie wykluczyć takiej ewentualności.

Inaczej przedstawia się kwestia stosowania Anavaru u osób mających problemy z poziomem cholesterolu i trójglicerydów. Badania z wcześniejszych lat wykazały możliwość obniżania ich poziomu, co wskazywałoby na skuteczność oxandrolonu w leczeniu takich osób. Jednak głębsze zbadanie tej kwestii przynosi inne wnioski. Mimo że oxandrolon faktycznie może obniżać poziom cholesterolu i TG, to zaburza stosunek HDL do LDL, przeważnie niekorzystnie dla zdrowia. Neguje to zatem potencjalne korzyści stosowania Anavaru na metabolizm lipidowy, co więcej - zbyt długie cykle mogą zwiększać ryzyko wystąpienia chorób serca. Pod tym kątem, oxandrolon może okazać się bardziej szkodliwy, niż takie środki iniekcyjne jak testosteron czy nandrolon.

Anavar z powodzeniem wykorzystywany jest w leczeniu ran skóry-powoduje znacznie szybsza regeneracje tej tkanki, ponadto poprawia pracę układu oddechowego. Obie te cechy sprawiają, że jest dobrym wyborem podczas sezonu , dla bokserów i zawodników innych sztuk walki.

Standardowe dawkowanie mieści się w zakresie od 20mg na dobę do 100mg w cyklach z mocnym deficytem kalorycznym. Niska toksyczność, powoduje że świetnie nadaje się jako most pomiędzy cyklami, w celu utrzymania zdobytej masy, często stosowany w ilości ok 20mg na dobę.



1204
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Anadrol
« dnia: Sierpnia 08, 2015, 01:06:34 am »
Anadrol jest nazwą handlową (dystrybucja głównie w USA) mocnego SAA- oxymetholonu. Środek ten stał się dostępny po raz pierwszy w roku 1960, kiedy międzynarodowy koncern farmaceutyczny Syntex udostępnił go jako lek stosowany przy leczeniu anemii.

Oxymetholon poza działaniem typowym dla środków tej klasy, miał zdolność do zwiększania produkcji erytrocytów w organizmie. Okazał się w miarę skuteczny, na tyle żeby przez pewien czas powszechnie go stosowano w medycynie. Pojawił się jednak środek skuteczniejszy w swym działaniu, a przy tym nie wywołujący tak wyraźnych skutków ubocznych - Epogen (erytropoetyna). W 1993 roku Syntex zaprzestał produkcji Anardolu w USA, podobnie jak Plenastrilu w Szwajcarii czy Oxitosony w Hiszpanii. Wszystko wskazywało wówczas na to, że lek ten zostanie całkowicie wycofany. Tak się jednak nie stało, do czego przyczynił się szereg badań nad zastosowaniem tego środka na chorych na HIV / AIDS. W 1998 wznowiono produkcję Anardolu w USA, od tego czasu pod szyldem Unimedu. Oxymetholon jest steroidem, gwarantującym szybkie i znaczne przyrosty. Cykl trwający 6 tygodni, na poziomie 50 - 100mg dziennie, może doprowadzić do wzrostu masy ciała nawet o 10-13kg. Spora część z zyskanej masy jest jednak wywołana mocną retencją wody, jaką wywołuje ten środek. Jest to prawdopodobnie spowodowane w głównej mierze hamowaniem  11-beta hydroksylazy( powodujac nadmiar kortykoidow), co również wyjaśnia opuchlizne i podwyższone ciśnienie krwi u większości osób.

Wrażliwi na działalność estrogenów powinni w czasie cyklu zastosować Nolvadex i łagodne diuretyki. Nie tylko zmniejszy to ryzyko wystąpienia ginekomastii, ale także poprawi jakość zyskanej masy, przy czym zaznaczyć należy, że oxymetholon nie konwertuje bezpośrednio do estrogenów. Jest pochodną dihydrotestosteronu (DHT), co sprawia że jego struktura uniemożliwia aromatyzację. Jak zatem środek ten wywołuje efekty uboczne wywołane przez estrogeny? Twierdzono, że oxymetholon ma działanie progesteronowe, podobnie jak nandrolon. Tezy tej jednak nie potwierdziły badania. Badania te dotyczyły aktywności progesteronowej takich środków jak nandrolon, norethandrolon, methandrostenolon, testosteron i oxymetholon. Zarówno oxymetholon, jak i methandrostenolon nie wykazały znaczącej aktywności progesteronowej.Nastepnie przypuszczano, że środek ten mimo że nie aromatyzuje, pobudza receptory estrogenowe bezposrednio - podobnie jak methandriol,ale nie wykazano tego w żadnych badanich.

Ostatecznie okazało się, iż anadrol posiada aktywność anty-progesteronową. Wykazano że antyprogestageny powodują zwiększanie koncentracji receptorów estrogenowych (ER). Ponadto okazało się, że o ile sam oxymetholon ma słabe powinowactwo do AR, oraz nie wiąże się z SHBG, to jego metabolit 17AMDHT czyni to bardzo efektywnie, wypierając estrogeny oraz testosteron ( który ulega aromatyzacji)- do wolnego obrotu. Oba wymienione mechanizmy, synergistycznie odpowiadają za powstawanie ginekomasti przy użyciu tego środka.


Anardol może powodować szereg niechcianych skutków ubocznych typowo androgenych. Trądzik, oleista cera, nadmierne owłosienie na twarzy / ciele często, występują w czasie kuracji z zastosowaniem oxymetholonu. Warto wspomnieć, że oxymetholon jest jednym z niewielu SAA, których kobiety stosować nie powinny. Androgenność środka może spowodować nieodwracalne efekty uboczne, głównie wykształcanie drugorzędowych cech męskich.

Interesująco przedstawia się sprawa konwersji oxymetholonu do DHT. Mimo tego że jest pochodną DHT wykazuje pewne tendencje do konwersji, choć nie zachodzi to przez 5-alfa reduktazę (enzym odpowiedzialny za przemianę testosteronu do formy DHT). Poza dodaną c-17 alfa alkilacją, oxymetholon różni się od dihydrotestosteronu tylko dodaną grupą 2-hydroxymethylenową. Grupa ta jednak może zostać usunięta metaboliczne w organizmie, redukując oxymetholon do mocnego androgenu 17alfa-metylo dihydrotestosteronu (masterolon; methyldihydrotestosteron). Zastosowanie na cyklu inhibitora 5-alfa reduktazy (np. Proscar) nie przyniesie oczekiwanych rezultatów w zmniejszeniu pewnych skutków ubocznych( trądzik, łysienie) - nie mamy do czynieni z tym enzymem jeśli chodzi o konwersję oxymetholonu do formy zredukowanej.

Znaczącą wadą Anadrolu jest to, że posiada grupę 17alfa alkilową. Mimo że daje to pewien plus - możliwość doustnej administracji środka, jest bardzo szkodliwe dla wątroby. Szczególnie, że wymagane jest wysokie dawkowanie. Dawki stosowane w medycynie sięgały nawet 1 - 5mg/kg masy ciała, co jest ilością ogromną, szczególnie dla wątroby (przypadki wywołania raka wątroby czy innych schorzeń tego organu przez Anadrol). Statystyczny użytkownik sterydów nie potrzebuje aż tak wysokich dawek. Szybkie i znaczne przyrosty uzyska już przy 1 - 3 tabletkach dziennie. Ze względu na wysoką hepatotoksyczność oxymetholonu zaleca się stosowanie cykli nie dłuższych niż 4 - 6 tygodni, regularnie badając wątrobę.


Spadki wagi po odstawieniu oxymetholonu mogą okazać się równie duże i szybkie, jak wcześniejsze przyrosty. Dzieje się to głównie za sprawą ustąpienia retencji wody, jest normalną reakcją i nie powinniśmy się tym przejmować. Przejąć należy się przywróceniem prawidłowej sekrecji endogennego testosteronu. Anadrol należy do najsilniej blokujących SAA. HCG, Nolvadex po cyklu należy obowiązkowo zastosować.

Tapering off (schodzenie z większych dawek stopniowo) okazuje się tu zupełnie bezużyteczny, jeśli chodzi o odblokowanie HPTA. Kulturyści często po odstawieniu (odpowiednio wcześniej) oxymetholonu stosują jakiś inny, łagodniejszy iniekcyjny steryd, jak np:.boldenon, testosteron . Nie tylko pozwala to ograniczyć efekty odstawienia Anadrolu, ale także pomaga poprawić jakość wcześniej zyskanej masy mięśniowej.

Zanim zdecydujemy się na użycie Anardolu, warto zaznaczyć że środek ten zaliczany jest do najbardziej szkodliwych zdrowiu sterydów.

 



1205
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / X-TREN
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 02:04:04 am »
Dienedione jest nie metylowanym prohormonem, który konwertuje do sterydu o nazwie Dienolon. Efekty z korzystania z tego środka są stawiane gdzieś pomiędzy trenbolonem, a nandrolonem.

Dienolon może powodować nocne poty ze względu na jego potężne właściwości termogeniczne. Dzięki temu, wiele osób stosujących ten środek odnotowuje spadek tkanki tłuszczowej i podskórnej wody z jednoczesnym wzrostem tkanki mięśniowej. Te właściwości czynią z tego środka doskonały na cykle redukcyjne jak również masowe.

Jako, że konwertuje do 19-nor może powodować skutki uboczne typowe dla nandrolonu. Ginekomastia progesteronowa, spadek libido, wzrost agresji, huśtawki nastrojów. Dlatego bardzo dobrym rozwiązaniem będzie stosowanie tego produktu razem z testosteronem w celu uniknięcia wyżej wymienionych skutków ubocznych.

Ponieważ środek ten nie jest metylowany, możemy być spokojni o naszą wątrobę, jednak trzeba zastosować profilaktycznie środek ochronny. Efekty jakich można się spodziewać to wzrost suchej masy mięśniowej, wzrost agresji na treningach, waskularyzacja, wzrost siły. Może być stosowany jako jeden środek w cyklu, ale równie dobrze może być łączony z innymi środkami z racji tego, że nie posiada grupy 17aa.



Zobacz całość: http://sterydy.net/pp,141-dienedione-x-tren#ixzz3i5CTy5iU

1206
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / M-LMG
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 02:02:18 am »
Metoxygonadiene jest niemetylowanym sterydem. Kiedy przekonwertuje do aktywnych metabolitów wykazuje działanie znacznie silniejsze od nandrolonu. Wiąże się z receptorami progesteronowymi. Pod wpływem enzymów trawiennych konwertuje do 13b-ethyl-nor-androstenedione.

Moc tego środka można porównać do testosteronu, ale posiada dużo mniejsze właściwości androgenne. Skutki uboczne występujące przy mocno androgennych środkach prawie wcale nie występują.

Jak wiadomo niska androgenność środka może przyczyniać się do spadków libido i problemów z erekcją, dlatego bardzo dobrym rozwiązaniem będzie dołączenie do cyklu testosteronu.

Użytkownicy doświadczą natychmiastowych przyrostów mokrej masy, ponieważ środek mocno ciągnie wodę. Z uwagi na aktywność progesteronową należy unikać stakowania z innymi podobnymi środkami. Dodatkowym faktem jest, że środek może w niewielkim stopniu konwertować do estrogenu.

1207
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / P-stanz
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 02:00:27 am »
P-stanz jest legalnym i co najważniejsze w miarę bezpiecznym prohormonem, który docelowo powinien konwertować do Winstrolu. Pierwotnie wprowadzony na rynek przez firmę ALRi, potem sklonowany przez Gaspari Nutrition, aż w końcu doszedł do nazwy P-Stanz firmy Competitive Edge Labs.

P-Stanz należy do najbezpieczniejszych i najmniej szkodliwych prohormonów dostępnych na rynku. Znakomicie nadaje się dla nowicjuszy, którzy chcą "zamoczyć stopy" w świecie prohormonów, ale boją się o toksyczne działanie innych substancji. Środek ten jest nie metylowany, więc nie ma obaw o negatywny wpływ na wątrobę. Niestety, mało toksyczny środek jest równie mało skuteczny. Jako jeden środek w cyklu masowym, użytkownicy nie osiągają zadowalających rezultatów zatem łączą go z innymi, mocniejszymi środkami. Okazuje się jednak, że w cyklach redukcyjnych okazuje się bardzo skuteczny, jednak pomimo to, mało, który osobnik zdecyduje się go użyć solo w cyklu, także najlepiej połączyć go z drugim, trochę mocniejszym środkiem.

Dawkowanie P-Stanzu powinniśmy zaczynać od dawki 100mg dziennie stopniowo zwiększając do 150mg dziennie. Zaawansowani użytkownicy, mający doświadczenie z prohormonami, bądź sterydami mogą zwiększyć dawkę do 250mg dziennie, ale efekty uboczne znacznie przewyższają stuki pozytywne takiej wysokiej dawki. Większość użytkowników trzyma się 2-3 tygodni cyklu na samym P-Stanz, jednak niektórzy użytkownicy ciągną cykl do ok 6 tygodni i zostały odnotowane znacznie lepsze rezultaty dłuższego cyklu, niż krótkiego.

Skutki uboczne tego środka nie są częstym doświadczeniem, jednak jak każdy środek może takowe powodować. Pamiętajmy, że każdy z nas zareaguje inaczej na taką samą dawkę. A więc, należy być przygotowanym na obniżenie libido, bezsenność, stany lękowe, wypadanie włosów, przerost prostaty, wysokie ciśnienie tętnicze.

Typowe rezultaty, jakie możemy spodziewać się na przeciętnym cyklu na P-Stanz, to wzrost ok 2-3kg masy mięśniowej dodatkowo tracąc ok 2-3% tkanki tłuszczowej. Oczywiście wszystko to zależy od prowadzonej diety, treningu i oczywiście celu na jaki jesteśmy nastawieni.

Jako środek w miarę łagodny i nie metylowany zalecane jest łączenie z mocniejszymi, metylowanymi środkami w celu spotęgowania rezultatów.


1208
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Alpha One
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:58:41 am »
W 2009 roku Competitive Egde Labs prowadziło na rynek nowy prohormon "Alpha One", który jest klonem Methyl-1-Alpha. Środek ten jest niewątpliwie jednym z najmocniejszych środków dostępnych na rynku suplementów, dlatego przeciętny cykl nie powinien przekraczać 2-4 tygodni ze względu na silną toksyczność. Niektóre źródła donoszą, że posiada niewielką konwersję do M1T (Methyl-1-Testosterone), jednak nie są to informacje potwierdzone. Biorąc to pod uwagę można być rzec, że Alpha One jest już steroidem docelowym, a nie prohormonem.

Alpha One zdecydowanie nie jest środkiem dla nowicjuszy. Użytkownik powinien mieć przynajmniej kilka cykli przebytych na słabszych środkach, aby poznać ich działanie. Jest środkiem metylowanym, który chcąc, nie chcąc uszkadza naszą wątrobę podczas jego przyjmowania. Ten mocny środek może powodować wiele niemiłych skutkó ubocznych, mianowicie: zwiększone ciśnienie krwi, zmiany w profilu lipidowym, uszkodzenie wątroby, wypadanie włosów, przerost prostaty, trądzik, bóle głowy, zwiększona agresja, bóle stawów, nabrzmiałe sutki. Przed rozpocząciem cyklu należy zaopatrzyć się w środki osłonowe, stawiając w pierwszym rzędzie ochronę wątroby.

Dawkowanie powinno rozpoczynać się od najmniejszej możliwej dawki i sukcesywnie zwiększać. Dawkowanie oczywiście będzie zależało od wielu czynników, w tym od zaawansowania danego osobnika. Poniżej przedstawiam przykładowe dawkowanie:
Zaawansowany użytkownik (przebyte cykle na m-drol, p-plex, d-zine):

Tydzień 1: 40mg dziennie
Tydzień 2-4: 60mg dziennie

Średnio-zaawansowany użytkownik (pierwszy mocny cykl):

Tydzień 1: 20mg dziennie
Tydzień 2-3: 40mg dziennie

Alpha One jest bardzo szybko działającym steroidem. Większość użytkowników zaczyna odczuwać działanie już w pierwszym tygodniu. Oczywiście wiele zależy od diety, regeneracji, treningu, ale w większości przypadków można spodziewać się dużego wzrostu siły, mokrej masy. Środek ten powoduje widoczną retencję wody. 5-10kg wzrostu masy ciała w 4 tygodnie to na tym środku nic nadzwyczajnego.



Zobacz całość: http://sterydy.net/pp,168-alpha-one-competitive-edge-labs#ixzz3i5B1YWWa

1209
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Furuza-A
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:56:31 am »
Furuza-A jest klonem środka o nazwie Furzabol. Jest bardzo podobny do Winstrolu, ale bardziej efektywny. W związku z tym, że Furuza-A jest bardzo łagodny środkiem, czyni z niego doskonałą substancję dla początkujących osób stosujących prohormony. Jako, że środek ten jest niemetylowany nie musimy się martwić o naszą wątrobę, co czyni go jeszcze bardziej atrakcyjnym produktem dla nowicjuszy. Furuza-A jest rzadko wykorzystywany do cykli typowo masowych, jednak cieszy się dużym zainteresowaniem w środkach redukcyjnych. Znakomicie nadaje się jako "stacker" ponieważ nie zawiera grupy 17aa. Jednym z największych minusów tego środka jest niewątpliwie jego wysokie dawkowanie, co czyni go środkiem dla zamożnych użytkowników.

Jak wspomniałem wyżej, jest środkiem, który musimy dawkować znacznie powyżej tego co sugerują producenci, aby odczuć rezultaty. Zalecana przez producentów dawka to 150mg (50mg x 3), jednak takie dawkowanie nie przyczyni się do znacznego wzrostu masy, może jednak pomóc nam przy cyklach redukcyjnych, gdzie głównym zadaniem jest spalenie nadmiaru tkanki tłuszczowej. W cyklach typowo masowych najpopularniejsze dawkowanie oscyluje w granicach 250-300mg dziennie. Taka dawka zdecydowanie wpłynie na wzrost masy i poprawę sylwetki.

Jako, że środek jest niemetylowany może być brany dłużej niż standardowe 6 tygodni. Większość użytkowników stosuje cykle 6-9 tygodni, trzymając się zasady, czym większa dawka tym krótszy cykl. Dla osób, które planują długi cykl polecam zastosować średnie dawki, ewentualnie podbić do maksymalnej na ostatni tydzień cyklu. Ponieważ okres półtrwania Furuza-A jest dosyć krótki, dawki należy rozłożyć równomiernie w ciągu dnia.

Jak wspominam przy każdym środku, skutki uboczne mogą, ale nie muszą wystąpić. Należy być przygotowanym na spadki libido, stany lękowe, pobudzenie, zmiany w profilu lipidowym, bezsenność, back pumpsy, zwiększone ciśnienie krwi.

Typowe rezultaty jakie możemy się spodziewać na tym środku to niewątpliwie szybka utrata tłuszczu oraz subtelny wzrost masy mięśniowej. Oczywiście nie możemy zapomnieć o "czystej" diecie, treningu aerobowym i odpoczynku. Użytkownicy po 7 tygodniowym cyklu na dawce 350mg zgłaszali wzrost masy mięsniowej średnio o 1,5-2kg i dużą utratę tkanki tłuszczowej.

Zobacz całość: http://sterydy.net/pp,169-furuza-a-competitive-edge-labs#ixzz3i5AdXNiR

1210
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / M1,4ADD
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:55:39 am »
M1,4ADD jest bardzo efektywnym prohormonem, który można bez problemu nabyć bez recepty. Środek był pierwotnie wprowadzony na rynek przez firmę Designer Supplements w 2005, jednak w 2006 roku zaprzestano jego produkcji. Kilka lat później firma Competitive Edge Labs przedstawia klon M1,4ADD. Inne firmy idą o krok dalej i wypuszczają na rynek połączenia M1,4ADD z innymi prohormonami, najczęściej stackowany z Epistane.

Obecne dostęp do M1,4ADD jest bardzo mały ze względu na to, że środek został ponownie wycofany z produkcji między innymi przez naciski służb federalnych oraz organizacji pozarządowych walczących z nadużywaniem sterydów. Na dzień dzisiejszy można znaleźć resztki magazynowe i póki co nie zapowiada się na wielki powrót tego prohormonu.

M1,4ADD (Methyl-1,4 androstenediol) należy do niewielkiej grupy "mokrych" prohormonów dostępnych na rynku. Przeciętny cykl trwa od 4-5 tygodni. Co ciekawe środek ten posiada bardzo mały stopień konwersji do Dianabolu (metanabolu), ok 15%. M1,4ADD sam w sobie (bez konwersji) posiada pewne właściwości anaboliczne.

Ponieważ środek należy do "mokrych" prohormonów, po prostu aromatyzuje, więc należy spodziewać się skutków ubocznych typowych dla estrogenów: puchnięcie twarzy, ginekomastia, podwyższone ciśnienie krwi, obrzęki, back pumps. Oczywiście, aby uniknąć tych wszystkich efektów niepożądanych można rozważyć dołączenie do cyklu Inhibitora Aromatazy, np. 6-OXO, który jest 100% naturalnym i skutecznym środkiem.

M1,4ADD nie jest polecany sterydowym nowicjuszom. Przyjmuje się, że osobnik powinien mieć przynajmniej jeden cykl za sobą na środku metylowanym, zanim sięgnie po m1,4add.

Poniżej rozpisałem przykładowe cykle z użyciem tego środka:

Cykl 4 tygodniowy:
Tydz 1: 90mg dziennie
Tydz 2-4: 120mg dziennie

Cykl 5 tygodniowy:
Tydz 1-2: 90mg dziennie
Tydz 3-5: 120mg dziennie

M1,4ADD jest "szybkim" środkiem, efekty można zauważyć już w pierwszym tygodniu stosowania. Ma stosunkowo krótki okres półtrwania, dlatego dawki należy przyjmować w odstępach nie dłuższych jak 4 godziny w celu zapewnienia stabilnego stężenia środka we krwi. Środek ten jest używany w cyklach typowo masowych z uwagi na znaczną aromatyzację, spore przyrosty masy i siły. Po wejściu na PCT spora część zyskanej masy spadnie z powodu ustąpienia retencji. Użytkownicy, którzy przestrzegają swojej diety mogą liczyć na przyrosty rzędu 4-6kg masy w ciągu 4 tygodni. Można również rozważyć pociągnięcie cyklu na niemetylowanym środku, który pomoże utwardzić zdobytą masę.



Zobacz całość: http://sterydy.net/pp,179-m14add-competitive-edge-labs#ixzz3i5AM9ZTW

1211
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / P-mag
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:54:26 am »
P-mag jest popularnym środkiem, który został wprowadzony na rynek w 2005 roku przez firmę Peak Performance jako Promagnon-25. Promagnon-25, który przestał być produkowany został sklonowany przez różne firmy, w tym Competitive Edge Labs P-mag. Promag to wszechstronny środek, dzięki któremu można liczyć na przyrosty suchej masy mięśniowej, można go użyć w cyklu typowo masowym jak również redukcyjnym, jednakże przez wiele osób jest używany w cyklach masowych, dlaczego, o tym poniżej. Promag pozostaje nadal popularnym środkiem ponieważ daje przyzwoite przyrosty masy, małe skutki uboczne, oraz co najważniejsze "suche" przyrosty, które łatwo utrzymać po PCT. Jest bardzo często używany przez nowicjuszy jako alternatywa H-drolu.

H-drol vs. P-mag

Ci którzy znają H-drol dobrze wiedzą, że obie substancje są do siebie bardzo podobne. Wiele osób nie potrafi wyodrębnić różnic tych dwóch środków, oraz nie może zdecydować, który lepiej sprawdzi się jako pierwszy środek w pierwszym cyklu. H-drol i P-mag są podobne na różnych płaszczyznach, w dawkowaniu, przyrostach masy, skutków ubocznych, jednakże są małe różnice pomiędzy nimi:

*P-mag jest lepszym środkiem do cykli masowo/siłowych, niż H-drol.
*P-mag działa szybciej, niż H-drol (szybciej zauważalne efekty).
*P-mag będzie powodował minimalnie większą retencję wody, niż H-drol.

Jeżeli chcesz skupić się na budowie masy i wagi, zdecydowanie lepszym wyjściem będzie użycie P-magu, jeżeli natomiast większy nacisk kładziesz na wycinkę wybierz H-drol.

Dawkowanie

Dla nowicjuszy najlepszym dawkowaniem będzie 50mg dziennie stopniowo zwiększane do 75mg dziennie. Bardziej zaawansowani użytkownicy, którzy mają za sobą kilka cykli na prohormonach mogą rozważyć użycie dawek dochodzących do 125-150mg dziennie. Większość osób zaczyna zauważać pierwsze efekty około drugiego tygodnia cyklu, dlatego cykl na P-magu powinien trwać nie krócej jak 6 tygodni. Jeżeli dostawiasz p-mag do innego środka w cyklu, skróć jego dawkowanie do 5 tygodni.Okres półtrwania P-magu jest bardzo długi w porównaniu do innych środków, dlatego najlepszym rozwiązaniem będzie przyjęcie największej dawki z rana, stopniowo dokładając kolejne, mniejsze w miarę upływu dnia.

Rezultaty

P-mag jest "suchym" prohormonem, dlatego efekty na nim zdobyte są bardzo dobrej jakości. Można się spodziewać przyrostu suchej masy mięśniowej bez retencji wody czy przyrostu dodatkowego tłuszczu. Poniższe dane przedstawiają średnie przyrosty odnotowane na ochotnikach stosujących P-mag:

*Dieta typowo masowa, cykl 5 tygodni, dawka 75 mg = przyrosty 5-7kg
*Dieta rekomp, cykl 5 tygodni, dawka 75mg = przyrosty 3-5kg, utrata 1-2% bf
*Dieta typowo redukcyjna, cykl 5 tygodni, dawka 75mg = przyrosty 1-2kg, utrata 2-3% bf



Zobacz całość: http://sterydy.net/pp,180-p-mag-competitive-edge-labs#ixzz3i59yXXjY

1212
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / D-PLEX
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:52:40 am »
W 2009 firma Applied Nutriceuticals wypuściła na rynek prohormon o nazwie "The One" jako kolejny środek zwiększający masę mięśniową. The One (17-a-methyl-etioallocholan-17b-ol-3-hydroxyimine) jest pochodną DHT. W tym samym roku FDA opierając się o nowe przepisy zakazuje produkcji tego suplementu. Miesiąc po zakończeniu produkcji "The One" firma Competitive Edge Labs klonuje podstępnie środek i nazywa go "D-Plex" jednakże w tym klonie na każdą kapsułkę przypada 2,5mg więcej subtancji aktywnej.

Niewiele badań zostało przeprowadzonych na ludziach z użyciem tego środka, dlatego nie znane są długoterminowe skutki jego użycia. Wiemy natomiast, że jest środkiem metylowanym, dlatego należy zaopatrzyć się w środki osłonowe na wątrobę.

D-Plex jest środkiem dosyć łatwym w administracji, potrzeba 3-4 kapsułek dziennie (75-100mg), aby odnotować zadowalające efekty. Jest to standardowe dawkowanie. Zaawansowani użytkownicy mogą zwiększyć dozy do 125mg dziennie, jednak skutki uboczne są znacznie nasilone przy takich dawkach. Jeżeli planujesz połączyć D-plex z niemetylowanym środkiem, należy trzymać się dawki 3-4 kapsułek dziennie, jednakże jeżeli chcesż użyć drugiego środka metylowanego, zmniejsz długość trwania cyklu o połowę.

Długość cyklu to średnio 4-6 tygodni, większość z nas powinna poprzestać na 5 tygodniach stosowania środka, jeżeli natomiast masz już kilka cykli za sobą możesz dojść do 6 tygodni. Dokładny okres półtrwania środka nie zostałoficjalnie potwierdzony, niektóre źródła donoszą, że waha się on od 8-10 godzin, dlatego najlepiej rodzielić dawkowanie po ok7-8 godzin w ciągu dnia.

Środek ten jest doskonały do cykli typowo masowych, ze zwiększeniem agresji treningowej, skupienia i intensywności ćwiczeń. Użytkownicy stosujący ten środek odnotowują przyrosty masy na poziomie 2-3kg w ciągu 5 tygodni z subtelną utratą tkanki tłuszczowej.

1213
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Stanodrol
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:15:32 am »
Stanodrol to klon popularnego kiedyś Methyl Masterdrol v2, którego efekty obejmują zarówno wzrost suchej masy mięśniowej jak i utratę podskórnego tłuszczu. Zdecydowanie ten środek dominuje jeśli chodzi o energię, skupienie i agresję treningową i przez większość osób jest właśnie stosowany tylko ze względu na to.

Stanodrol należy do grupy najmniej toksycznych środków dostępnych na rynku suplementów. Jako, że nie jest metylowany nie należy obawiać się o negatywny wpływ na wątrobę czy układ pokarmowy. Jak każdy prohormon może powodować zwiększone ciśnienie krwii, zaburzenia gospodarki lipidowej, ale na szczęście jest wiele ziołowych suplementów, które minimalizują te skutki uboczne.

Dawkowanie powinno być dopierane indywidualnie, zależne od celów i użytych środków w cyklu. Jeżeli planujesz użyć Stanodrol jako jedyny środek w cyklu dawkowanie zazwyczaj oscyluje w granicach 600mg dziennie i jest to maksymalna dawka jaką zaleca producent. Zaawansowani użytkownicy mogą użyć znacznie większych dawek, które dochodzą nawet do 1000mg dziennie, jednakże należy liczyć się z dosyć poważnymi skutkami ubocznymi stosowania takiej dawki.

Jeżeli planujesz zastosować dwa środki w cyklu, zalecane dawkowanie Stanodrolu to 300-400mg dziennie, zależne od tej drugiej substancji, jeżeli jest to substancja pokroju m-drola dawkowanie powinno być niższe, a jeżeli drugi środek jest równie łagodny co Stanodrol dawkowanie należy nieco zwiększyć.

Cykle z użyciem Stanodrolu z uwagi na jego łagodny charakter mogą trwać nieco dłużej niż standardowe cykle z użyciem środków metylowanych. Zazwyczaj stosując średnie dawki środka możemy używać go przez okres 5-9 tygodni bez obawy o zdrowie. Jeżeli natomiast planujesz użyć wysokich dawek, skróć długość cyklu do 6-7 tygodni. Ponieważ okreś półtrwania Stanodrolu jest krótki, należy rodzielić dawkę na równę odstępy ok 5-6 godzin w ciągu dnia.

Typowe rezultaty jakich można się spodziewać zależą od wielu czynników, jednak wiele osób notuje spadek nadmiairu tkanki tłuszczowej, zwiększenie suchej masy mięśniowej, przyspieszoną regenerację, oraz niesamowicie intensywne treningi. Średnio przyrosty masy wahają się od 1-2kg przy jednoczesnym traceniu podskórnego tłuszczu.

Zobacz całość: http://sterydy.net/pp,191-stano-drol-competitive-edge-labs#ixzz3i4zw5Eeq

1214
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / E-stane
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:09:34 am »
Nazwy substancji czynnej: 2a,3a-epithio-17a-methyl-etioallocholan-17b-ol, 2a,3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol

Stosunek Androgenny/Anaboliczny: 90/1100

Okres półtrwania: 6 godzin

Czas trwania cyklu: 4-6 tygodni

Przeciętna dawka: 40-50mg dziennie


Methylepitiostanol (Epistane) to metylowana wersja sterydu o nazwie Epitiostanol. Jest już aktywny i nie konwertuje. Steryd ten nie aromatyzuje, ale jednak było zgłaszanych kilka przypadków wystąpienia symptomów ginekomasti. Niektóre źródla donoszą, że może być stosowany jako środek anty-estrogenowy tak jak nolvadex.

Może również bardzo mocno wpływać na profil lipidowy, zachwiać równoganę pomiędzy HDL a LDL. Niektórzy użytkownicy skarżą się na tłumienie apetytu, więc można wyciągnąć wniosek, że środek ten wpływa negatywnie na układ pokarmowy i wątrobe, dlatego należy się zabezpieczyć w środki ochronne.

Jak widzicie u góry, epistane ma bardzo wysoki indeks anaboliczny, który powoduje szybkie i suche przyrosty masy mięśniowej, bez przyrostu tkanki tłuszczowej. Niektórzy testujący zgłaszali nawet utratę podskórnego tłuszczu! Dodatkowo można liczyć na większe użylenie (waskularyzację).

Najważniejszym problemem stosujących epistane, są problemy ze stawami. Środek ten bardzo negatywnie wpływa na stawy, co może doprowadzić do poważnych urazów i kontuzji, dlatego należy się solidnie zabezpieczyć przed tego typu skutkami.
 


1215
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / M-drol
« dnia: Sierpnia 07, 2015, 01:06:59 am »
M-drol jest potężnym sterydem pierwotnie prowadzonym na rynek suplementów przez firmę "Designer Supplements" w 2005 roku. Jednak zaraz po osiągnięciu dużej popularności i liczby stosujących FDA zakazało jego produkcji. Jednak dzięki "klonowaniu" z nieznacznymi modyfikacjami w substancji czynnej, firmy nadal produkują ten steroid pod róznymi nazwami.Poniżej znajduje się lista obecnie dostępnych w PL klonów M-drolu:

Competitive Edge Labs M-drol
Kilosports Massdrol
Diabolic Labs Methyl Mag
Nutracoastal S-drol
Chaparral Labs Megavol
oraz różne stacki i połączenia

Wszystkie klony bazują na jednej substancji czynnej o dwóch wzorach:

2a,17a-dimethyl-5a-androst-3-one-17b-ol
2a,17a-dimethyl-etiocholan-3-one-17b-ol

Są do siebie bardzo zbliżone, posiadają zazwyczaj 90 kapsułek w opakowaniu oraz 10mg substancji czynnej w kapsułce. Można również spotkać (najczęściej w stackach) 12mg oraz 15mg substancji na kapskułkę.

Można śmiało powiedzieć, że jest najefektywniejszym sterydem dostępnym legalnie na rynku, zarówno pod względem przyrostu siły jak i masy mięśniowej. Niestety jest również tak samo silnie toksyczny. M-drol jest zdecydowanie dla użytkowników, którzy mają przebyte nie mniej jak 3 cykle na słabszych prohormonach. Należy również dodać, że zawodnik powinien mieć doskonale opanowaną technikę treningu oraz odpowiedniego odżywiania. Jeżeli za szybko sięgniesz po m-drol, w przyszłości sięgając po słabsze środki nie będą już dawać dobrych rezultatów.

Istnieje wiele suplementów bazujących na m-drolu, ale mają dodatkowo w składzie jeden lub więcej dodatkowych związków, które mogą zwiększyć efektywność samego m-drolu, ale również zwiększyć odczuwalne skutki uboczne.


PROFILAKTYKA

M-drol jest doustnym sterydem, który musi, który musi przejść przez wątrobę. Jest związkiem metylowanym z dołączoną grupą 17aa, która jest hepatotoksyczna dla naszej wątroby. Jest wiele dowodów na to, że m-drol jest najbardziej toksycznym środkiem na rynku, który będzie powodował szereg skutków ubocznych: podwyższone ciśnienie krwi, uszkodzenie wątroby, wpływa negatywnie na profil lipidowy, oraz co najważniejsze mocno upośledza nasz układ hormonalny. Istnieje bardzo dużo zaobserwowanych skutków ubocznych, ale występują one na tyle rzadko, że nie będziemy się im bliżej przyglądać.

Jednak przy odpowiednim zaplanowaniu cyklu i profilaktyki jesteśmy w stanie zminimalizować owe niechciane skutki przy pomocy ziołowych suplementów diety dostępnych na rynku. Obecnie na rynku możemy znaleźć wiele produktów "all-in-one", które zawierają w sobie synergicznie działające składniki, które w sposób naturalny zapobiegają uszkodzeniom wątroby, wzrostu "złego" cholesterolu, wzrostu ciśnienia tętniczego. Taki właśnie produkt powinien być podstawową rzeczą jaką obok samego m-drola będziemy spożywać podczas naszego cyklu.

Poniżej kilka godnych uwagi suplementów profilaktycznych "all-in-one":

Competitve Edge Labs Cycle Assist
Anabolic Innovations Cycle Support
Anabolic Innovations Life Support
Anabolic Xtreme Perfect Cycle

Każdy z wymienionych powyżej będzie dobrą opcją jako suplement wspomagający. Ogólną zasadą przyjmowania takich suplementów jest tydzień lub dwa tygodnie przez cyklem zacząć je już spożywać, aby odpowiednio "zadomowiły" się w naszym organizmie i korzystać z nich przez cały cykl, a nawet kilka dni po skończonym cyklu. Należy trzymać się rekomendowanego dawkowania podanego przez producenta, ponieważ zostały stworzone specjalnie dla ludzi korzystających z prohormonów. Zawierają preparaty, które nie są tanie, ale za to są skuteczne, dlatego nie należy bać się ceny i nie oszczędzać na zdrowiu!

Jako, że M-drol jest niezwykle toksycznym środkiem dla organizmu sam preparat "all-in-one" może nie wystarczyć. Jeżeli fundusze pozwalają nam na to, możemy zakupić dodatkowo preparat osłonowy na wątrobę (Esseliv Forte), jakiś mix antyoksydantów (Activlab Detox) oraz opcjonalnie osłonę na stawy, które nawiasem mówiąc powinniśmy spożywać przez całą przygodę z kulturystyką. Wiele osób poleca stosować Taurynę na tzw. "back pumps", ale osobiście nie polecam takiego rozwiązania, ponieważ nie odczułem jakiegokolwiek efektu z suplementacji tym aminokwasem.


DAWKOWANIE

M-drol jest bardzo silnym środkiem, dlatego zazwyczaj rozpoczynamy cykl od najniższej możliwej dawki, w celu oswojenia organizmu, a następnie zwiększamy dawki do pożądanego zakresu. Dla początkujących dawka 20mg będzie w sam raz przez ok 3-4 tygodnie, maksymalnie do 4 tygodni, nie należy przekraczać tego okresu pod żadnym pozorem! 4 tygodnie to najkorzystniejszy czas jeżeli chodzi o stosunek przyrosty/skutki uboczne.

Poniżej przedstawiam przykładowe cykle:

Początkujący:
Tydzień 1: 10mg codziennie
Tydzień 2-4: 20mg codziennie

Zaawansowani:
Tydzień 1: 20mg codziennie
Tydzień 2-4: 30mg codziennie

Jeżeli zamierzasz stosować środek przez 3 tygodnie, nie rób taperingu. Stosuj stałą dawkę (20mg) przez cały cykl. Bardziej doświadczeni użytkownicy mogą eksperymentować z dawkami dochodząc do 40mg dziennie, jednak dodatkowe przyrosty mogą być znikome, za to skutki uboczne bardzo nasilone.

M-drol bardzo szybko zaczyna działać, dlatego przeciętny użytkownik odczuwa jego wyraźne działanie w ciągu 5-10 dni. Ma średni okres półtrwania dlatego dawki powinny być podzielone w ciągu dnia na równe porcje (minimalnie 2 porcje dziennie). Zaleca się również unikać brania ostatniej porcji zaraz przed pójściem spać, aby uniknąć niektórych skutków ubocznych.

Podczas stosowania powinniśmy spożywać dużo zdrowego tłuszczu oraz ok 4-5 litrów wody niegazowanej dziennie.


SKUTKI UBOCZNE

Częstotliwość występowania skutków ubocznych zależy przede wszystkim od organizmu, ale też od prowadzonej diety, unikania używek, regeneracji itd. Mogą wystąpić umiarkowane sajdy, bardzo silne, ale mogą nie wystąpić wcale. Do najczęstszych należą:

Obniżone libido / funkcje seksualne
Ospałość, osłabienie
Nadmierny porost włosów / nadmierne wypadanie włosów
Ból w okolicach stawów
Obrzęki
Back pumps
Wzmożona agresja
Bóle głowy


REZULTATY

Wyniki różnią się w użytej dawki, długości cyklu, stosowanej diety oraz wielu innych czynników, ogólnie M-drol powoduje wzrost suchej masy mięśniowej bez nadmiernej retencji wody, doskonałe przyrosty siły oraz wytrzymałości treningowej. M-drol najlepiej sprawdza się w cyklach typowo masowych, może być również użyty w cyklu redukcyjnym, ale do tego celu sprawdzą się lepiej inne środki.

Cykl 4 tygodniowy, 20mg codziennie:

Typowa dieta na masę -- przyrosty 5-9kg
Typowa dieta redukcyjna -- przyrosty 2-4kg -- spadek tłuszczu 1-3%
Dieta rekomp -- przyrosty 3-5kg -- spadek tłuszczu 0-2%

Przyrosty są podane w średnich wartościach zanotowanych na ochotnikach, jednak użytkownicy mogą zanotować mniejsze lub jeszcze większe przyrosty, co jest podyktowane genetyką, stosowaną dietą, regeneracją, trybem życia, treningiem.


ODBLOKOWANIE (PCT)

Prawdopodobnie najważniejszym punktem w całym cyklu jest prawidłowe odblokowanie. Jedynym skutecznym rozwiązaniem jest sięgnięcie po produkty apteczne takie jak Clomid/Tamoksyfen. Jeżeli nie przeprowadzimy prawidłowo PCT, czyli np. użyjemy jakiegoś wynalazki z allegro, możemy spodziewać się bardzo nieprzyjemnych na dłuższą metę skutków, a zanim organizm wróci do naturalne homeostazy hormonalnej minie dużo czasu.

Ginekomastia
Stany lękowe / depresja
Bóle, zawroty głowy
Impotencja, zaburzenia funkcji seksualnych
Utrata przyrostów zdobytych na cyklu

Jak widzicie, są to skutki, których chcemy uniknąć za wszelką cenę, a więc zajmijmy się teraz omówieniem prawidłowego odblokowanie po M-drolu.

PCT należy rozpocząć na drugi dzień po skończeniu spożywania M-drola. Odblokowanie zazwyczaj trwa 4-6 tygodni i ten czas pozwala skutecznie przywrócić naturalną gospodarkę hormonalną organizmnu. Podczas PCT należy stosować wspomniane wyżej w artykule suplementy osłonowe "all-in-one". Co zyskujemy dzięki efektywnemu PCT?

W PRZYPADKU M-DROLA NIE POWINNIŚMY POD ŻADNYM POZOREM SIĘGAĆ PO SUPLEMENTY DIETY "NA ODBLOK".

Produkty porzebne do prawidłowego PCT:

1. Nolvadex (Tamoxifen Citrate).
2. Opcjonalnie Competitve Edge Labs PCT Assist

Zaleca się również w miarę możliwości finansowych, dodać naturalny booster testosteronu, ale tylko jeżeli macie pewność, że jest w 100% naturalny. Poniżej przedstawiam przykładowe PCT po M-DROL:

Tydzień 1-3: Nolvadex 20mg + PCT Assist 6kaps codziennie
Tydzień 4: Nolvadex 10mg + PCT Assist 6kaps codziennie


PRZYKŁADOWY CYKL

Poniżej przedstawiam przykładowy cykl od początku do końca. Zaplanowany na ok 10 tygodni całości.

Tydzień 1-2: Cycle Assist
Tydzień 2: Cycle Assist | M-drol 10mg
Tydzień 3-6: Cycle Assist | M-drol 20mg
Tydzień 7-9: Cycle Assist | Nolvadex 20mg | PCT Assist 6 kaps
Tydzień 10: Cycle Assist | Nolvadex 10mg | PCT Assist 6 kaps


SUPLEMENTY

Należy wspomagać się preparatami multi-witaminowymi oraz mnóstwo zdrowego tłuszczu, kwasów omega-3, oleju lnianego.Należy przerwać stosowanie wszelkich boosterów azotowych, dopalaczy, spalaczy, kreatyn ze stymulantami itd, żadnych pobudzaczy. Należy zwiększyć podaż protein, więc odżywka białkowa, gainer będą jak najbardziej wskazane podczas cyklu.




Strony: 1 ... 79 80 [81] 82

Recent

użytkowników
  • Użytkowników w sumie: 2567
  • Latest: Kesh321
Stats
  • Wiadomości w sumie: 12323
  • Wątków w sumie: 774
  • Online Today: 332
  • Online Ever: 560
  • (Stycznia 13, 2023, 10:31:04 pm)
Użytkownicy online
Users: 0
Guests: 90
Total: 90