SportAcademy

GlycoCarn GPLC -  powoduje zwiększone rozszerzenie naczyń krwionośnych, daje uczucie niesamowitej pompy mięśni i wydajności, usuwa kwas mlekowy - znikają zakwasy. Wspomaga również spalanie tłuszczu i dodaje energii podczas treningu. Posiada także moc przeciwutleniaczy, jest bowiem aktywny w organizmie przez długi czas.
 
Jedyna substancja na rynku, która ma potwierdzoną skuteczność w zwiększaniu tlenku azotu
Najmocniejszy wolumizer tlenku azotu na rynku
Kilkukrotnie większa pompa miężniowa niż w przypadku argininy
Usuwa kwas mlekowy z mięśni
Potężna waskularyzacja włókien mięśniowych
Polepszony transport składników odżywczych
Zwiększenie wytrzymałości i objętości treningu
 
 GPLC Glycocarn wykazuje zdolność do rozszerzania naczyń krwionośnych, pozwalając na jeszcze lepsze ukrwienie mięśni i tkanek miękkich. Dzięki tak dużemu napływowi krwi do mięśni, pompa jest silnie odczuwalna i długo utrzymująca się. GlycoCarn - połączenie cząsteczek Glicyny i L-Karnityny. Uczestniczy w procesie powstawania czerwonych krwinek, tym samym wpływa na transport tlenu we krwi, odgrywa istotną rolę w procesach syntezy Glukozy i Kreatyny.
 
gplc glycocarn opinie

 GPLC (Glicyn Propionyl L-karnityny) jest opatentowaną formą L-karnityny GlycoCarn. Przyspiesza tempo splania tkanki tłuszczowej, reguluje metabolizm komórkowy (jej obecność jest niezbędna do zajścia procesu utleniania kwasów tłuszczowych), podnosi wydolność, pomaga w ochronie układu sercowo-naczyniowego, działa antyoksydacyjnie, a także poprawia utlenienie mięśni. Uczestniczy w procesie powstawania czerwonych krwinek, tym samym wpływa na transport tlenu we krwi, odgrywa istotną rolę w procesach syntezy Glukozy i Kreatyny.

Na Uniwersytecie w Memphis (Stany Zjednoczone) przeprowadzono podwójnie ślepą próbę krzyżową, w której wytrenowani ochotnicy (trening oporowy) poddani zostali obserwacji przekrwienia odczynowego po przyjęciu GPLC. Badanie to polega na wywołaniu gwałtownej wazodylatacji w odpowiedzi na czasowe ograniczenie przepływu krwi. Wiadomo, że zjawisko wazodylatacji pojawia się w odpowiedzi na produkcję tlenku azotu (NO) w naczyniach krwionośnych. W naszym eksperymencie jedenaście osób z piętnastoosobowej grupy, której przez okres czterech tygodni podawano 4,5 g/dz. GlycoCarn wykazało znacząco większą odpowiedź tlenku azotu w porównaniu do placebo.
 
Mechanizm, w jaki NO reguluje odpowiedź naczyniową, polega na zaangażowaniu przekaźnika drugiego rzędu, cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP). W pracujących mięśniach tlenek azotu aktywuje enzym zwany cyklazą guanylanową, w wyniku czego dochodzi do wzrostu poziomu cGMP, co rozluźnia mięśnie gładkie naczyń krwionośnych. To prowadzi do zaistnienia zjawiska wazodylatacji (w ten sam sposób działa Viagra). Zwiększony przez pracujące mięśnie przepływ krwi jest konieczny do przeciwdziałania efektowi wazokonstrykcyjnemu katecholamin (czyli adrenaliny i noradrenaliny). Proces wykorzystujący NO odpowiada za efekt 'pompy' na treningu. Lokalne zwiększenia przepływu krwi umożliwiają także lepsze dostarczanie składników odżywczych do mięśni, takich jak kreatyna i aminokwasy.
 
Jest dostępny o Dr. Wen Mei.

Czym jest bromantan?
Chemicznie bromantan jest pochodną adamantanu oraz krewniakiem memantyny i amantadyny. Wynaleziony został w Zakusov State Institute of Pharmacology, Rosyjskiej Akademii Nauk medycznych w Moskwie. Popularność zyskuje ze względu na to, że pomimo działania stymulującego, równocześnie zmniejsza lęki. To wyjątkowa cecha, ponieważ zdecydowana większość typowych stymulantów wiąże się raczej z nasileniem lęków, szczególnie w większych dawkach. We wschodnim lecznictwie wykorzystywany był do leczenia neurastenii. Niegdyś stosowany również przez żołnierzy sowieckiej armii, by poprawić ich możliwości fizyczne i psychiczne oraz skrócić czas regeneracji po wysiłku.


Ze względu na specyficzne działanie i możliwość zwiększania odporności na warunki stresowe, określany jest niekiedy mianem aktoprotektora lub syntetycznego adaptogenu. Podstawą ku temu jest stwierdzenie korzystnego wpływu na aktywność fizyczną podczas niesprzyjających warunków, m.in. niskiej dostępności tlenu i skrajnych temperatur.

Działanie stymulujące i możliwość podnoszenia wydolności sportowej sprawiły, że bromantan znajduje się na liście substancji zakazanych przez WADA (światowa organizacja antydopingowa) w sekcji S6 – stymulanty.

Efekty stosowania bromantanu
wzrost energii i zwiększenie aktywności fizycznej
poprawa zdolności wysiłkowych
przyspieszenie regeneracji organizmu po ciężkim wysiłku
redukcja uczucia zmęczenia
mniejsze lęki i lepsze samopoczucie
lepsza koncentracja i zdolność do nauki
W dużym badaniu (728 pacjentów) określającym efekty leczenia neurastenii bromantanem zanotowano świetne efekty. Aż 76% badanych uzyskało dobry efekt terapeutyczny w skali CGI-S oraz 90,8% w skali CGI-I. Efekt utrzymywał się jeszcze przynajmniej miesiąc po zakończeniu kuracji. Dla przypomnienia astenia jest zespołem chorobowym, który objawia się przewlekłym zmęczeniem, brakiem energii, osłabieniem organizmu w fizycznym i psychicznym aspekcie.

Mechanizm działania
Na podstawie pewnych badań na gryzoniach wywnioskowano, że działanie bromantanu zawdzięczane jest hamowaniu wychwytu zwrotnego monoamin – dopaminy i serotoniny, a w sporo mniejszym stopniu noradrenaliny. Działanie to jednak było notowane w dużych dawkach w badaniach in vitro, co w dawkach używanych w medycynie może już okazać się mało znaczące. Pomimo tego, bromantan i tak ma wpływ na podnoszenie dopaminy, jednak z nieco innej strony. Otóż ma możliwość wpływu na wzrost ekspresji genów kodujących produkcję enzymów – hydroksylazy tyrozyny (TH) i dekarboksylazy aromatycznych aminokwasów (AAAD), przez co pobudza produkcję dopaminy. Wzrost transmisji dopaminergicznej notowany jest w podwzgórzu, prążkowiu, jądrze półleżącym i innych rejonach mózgu. Dzięki temu specyficznemu działaniu efekty są bardziej stabilne i utrzymują się dość długo po przyjęciu.

Bromantan stymuluje neuroplastyczność w hipokampie. Zauważono, że ma zdolność do przekształcania STP (short-term potentiation) w LTP (long-term potentiation), a efekt ten trwa przez około 6 h od przyjęcia. Wpływa również na działanie wielu kaskad reakcji wewnątrz komórkowych, ale też na wzrost ekspresji genów kodujących czynniki neurotroficzne: BDNF i NGF, które znamy z działania neuroprotekcyjnego, regenerującego neurony o kiepskiej kondycji oraz z pozytywnego wpływu na samopoczucie. Dzięki tym działaniom Ladasten wspomaga naukę i zapamiętywanie. Za wpływ na redukcję lęków najprawdopodobniej odpowiada też wzmocnienie transmisji w neuronach GABA.

U myszy z wywołanym modelem depresji zauważono, że bromantan powodował obniżenie stężeń cytokin prozaplanych. Bromantan nawet efektywniej niż imipramina (referencyjny lek przeciwdepresyjny) obniżał IL-4, IL-6, IL-17 i TNF-alfa, które ,,lubią" wzrastać w stanach depresyjnych.

Różnice między bromantanem a typowymi stymulantami:

wpływa na wzrost syntezy dopaminy, gdzie inne korzystają tylko ze zgromadzonych już jej zapasów, hamując wychwyt zwrotny lub przyspieszając uwalnianie do synaps,
nie powoduje rozdrażnienia, a nawet hamuje lęki,
działanie bromantanu w większości przypadków jest dłuższe i bardziej stabilne,
nie powoduje uzależnienia, rzadko występują skutki uboczne, raczej nie buduje tolerancji,
spełnia definicję leku nootropowego,
ma działanie adaptogenne.

Jest dostępny o Dr. Wen Mei.

Cardiogen to zaawansowany peptyd, który zyskuje na znaczeniu w medycynie regeneracyjnej i kardiologii. Jego unikalne właściwości biologiczne sprawiają, że jest on badany w kontekście leczenia chorób sercowo-naczyniowych, poprawy funkcji serca oraz regeneracji tkanek sercowych. Działa na poziomie komórkowym, wspierając angiogenezę, chroniąc komórki przed stresem oksydacyjnym i redukując stany zapalne.

W niniejszym artykule szczegółowo omówimy mechanizmy działania Cardiogen, jego korzyści zdrowotne, zalecenia dotyczące dawkowania oraz wyniki badań, które mogą stanowić podstawę do dalszych zastosowań w terapii chorób sercowo-naczyniowych.

Mechanizm działania peptydu Cardiogen: Jak działa?
Struktura i funkcja peptydu Cardiogen
Cardiogen jest peptydem o unikalnej sekwencji aminokwasów, który został zaprojektowany w celu poprawy funkcji serca i regeneracji tkanek sercowych. Jego struktura pozwala na specyficzne oddziaływanie z komórkami serca, co prowadzi do szeregu efektów biologicznych.

Mechanizm działania peptydu
Ten peptyd działa na kilka sposobów:

Stymulacja angiogenezy: Peptyd wspiera tworzenie nowych naczyń krwionośnych, co jest kluczowe dla poprawy ukrwienia i dotlenienia tkanek sercowych.
Ochrona przed stresem oksydacyjnym: Peptyd działa jako silny antyoksydant, chroniąc komórki serca przed uszkodzeniami wywołanymi przez wolne rodniki.
Redukcja stanów zapalnych: Ma właściwości przeciwzapalne, które pomagają w redukcji stanów zapalnych w sercu i naczyniach krwionośnych.
Szlaki sygnalizacyjne aktywowane przez peptyd Cardiogen
Szlak VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor): Aktywuje szlak VEGF, wspierając angiogenezę i poprawę ukrwienia tkanek sercowych.
Szlak PI3K/Akt: Aktywacja szlaku PI3K/Akt przez peptyd wspiera przeżywalność komórek i ich zdolność do regeneracji.
Szlak NF-κB: Hamuje aktywację szlaku NF-κB, który jest kluczowy dla inicjacji odpowiedzi zapalnej.
Efekty peptydu na różne tkank
Serce: Peptyd wspiera zdrowie serca poprzez stymulację angiogenezy, redukcję stanów zapalnych i ochronę przed stresem oksydacyjnym.
Naczynia krwionośne: Wspiera zdrowie naczyń krwionośnych poprzez redukcję stanów zapalnych i poprawę ukrwienia.
Układ nerwowy: Może wspierać zdrowie układu nerwowego poprzez ochronę komórek nerwowych przed stresem oksydacyjnym.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o holistycznym podejściu do zdrowia, w tym o diecie i treningu, zapraszam na konsultacje online.

Korzyści ze stosowania peptydu Cardiogen
Jak peptyd poprawia zdrowie i regenerację tkanek?
Regeneracja tkanek dzięki peptydowi
Peptyd wspiera regenerację tkanek poprzez stymulację angiogenezy i poprawę ukrwienia tkanek sercowych. Dzięki temu komórki są bardziej zdolne do naprawy uszkodzeń i regeneracji, co prowadzi do poprawy zdrowia tkanek i narządów.

Przeciwzapalne działanie peptydu
Peptyd działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie prozapalnych cytokin i szlaków sygnalizacyjnych, takich jak NF-κB. Dzięki temu zmniejsza stan zapalny w organizmie, chroniąc komórki przed uszkodzeniami i wspierając procesy regeneracyjne.

Jak peptyd wspiera zdrowie układu sercowo-naczyniowego?
Poprawa zdrowia serca dzięki peptydowi
Peptyd wspiera zdrowie serca poprzez stymulację angiogenezy, poprawę ukrwienia tkanek sercowych oraz ochronę komórek serca przed stresem oksydacyjnym. Dzięki temu poprawia funkcjonowanie serca i zmniejsza ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.

Leczenie chorób sercowo-naczyniowych z peptydem
Peptyd może być stosowany jako środek wspomagający leczenie chorób sercowo-naczyniowych, takich jak choroba wieńcowa, niewydolność serca czy miażdżyca. Jego właściwości przeciwzapalne i regeneracyjne pomagają w łagodzeniu objawów tych schorzeń i poprawie jakości życia pacjentów. Dla osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, odpowiednie prowadzenie trenerskie online może być kluczowe dla poprawy kondycji i wsparcia procesu leczenia.

Jak peptyd wspiera zdrowie układu nerwowego?
Poprawa zdrowia nerwów dzięki peptydowi
Peptyd wspiera zdrowie układu nerwowego poprzez ochronę komórek nerwowych przed stresem oksydacyjnym oraz poprawę ukrwienia. Dzięki temu poprawia komunikację między neuronami i wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego.

Leczenie neuropatii z peptydem
Peptyd może być stosowany jako środek wspomagający leczenie neuropatii i innych schorzeń nerwów. Jego właściwości przeciwzapalne i regeneracyjne pomagają w łagodzeniu objawów tych schorzeń i poprawie jakości życia pacjentów.

Trimetazydyna jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób serca, znanym przede wszystkim jako środek poprawiający metabolizm komórek serca podczas niedokrwienia. Ta substancja czynna przyczynia się do utrzymania prawidłowego funkcjonowania komórek mięśnia sercowego, szczególnie w trudnych warunkach, takich jak brak dostatecznej ilości tlenu. Przyjrzyjmy się bliżej działaniu i farmakokinetyce tego leku, aby lepiej zrozumieć, jak działa na organizm.

Mechanizm działania trimetazydyny
Trimetazydyna działa przez hamowanie procesu zwanego ß-oksydacją kwasów tłuszczowych. Blokuje działanie tiolazy długołańcuchowego 3-ketoacylokoenzymu A, przez co intensyfikuje proces utleniania glukozy. Wydaje się to być korzystne, ponieważ utlenianie glukozy do produkcji energii wymaga mniej tlenu niż proces ß-oksydacji.
Dzięki nasileniu utlenienia glukozy, procesy energetyczne w komórkach są optymalizowane, co umożliwia utrzymanie prawidłowego metabolizmu komórek w trudnych warunkach, takich jak niedokrwienie.
W praktycznym zastosowaniu, dla pacjentów z chorobą niedokrwienną, trimetazydyna działa jak czynnik metaboliczny. Działa na mięsień sercowy, pomagając utrzymać wewnątrzkomórkowe stężenie wysokoenergetycznych fosforanów. W rezultacie, trimetazydyna wpływa na poprawę przeciwniedokrwiennego efektu, nie wpływając jednocześnie na parametry hemodynamiczne.

Wprowadzenie do Peptydu SS-31 i Jego Znaczenia w Medycynie
Peptyd SS-31, znany również jako elamipretid, to peptyd, który zdobywa coraz większe uznanie w środowisku medycznym dzięki swojemu potencjałowi w ochronie mitochondriów. W związku z rosnącym zainteresowaniem terapiami mitochondrialnymi, SS-31 jest badany w kontekście wielu schorzeń, w tym chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych oraz związanych z procesem starzenia. W niniejszym artykule przyjrzymy się mechanizmom działania SS-31, jego potencjalnym zastosowaniom terapeutycznym oraz aktualnym wynikom badań naukowych.

Mechanizmy Działania i Zastosowania Terapeutyczne Peptydu SS-31
Jak działa SS-31 na poziomie komórkowym?
Peptyd SS-31 działa przede wszystkim poprzez ochronę i stabilizację kardiolipiny w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Kardiolipina jest kluczowym fosfolipidem, który zapewnia stabilność kompleksów białkowych łańcucha oddechowego, umożliwiając efektywną produkcję ATP. Uszkodzenia kardiolipiny, wywołane stresem oksydacyjnym, prowadzą do dysfunkcji mitochondrialnej, co jest związane z wieloma chorobami, takimi jak niewydolność serca, choroba Alzheimera czy dystrofia mięśniowa.

Potencjalne zastosowania terapeutyczne SS-31 w medycynie mitochondrialnej
Ze względu na swoje działanie ochronne na mitochondria, SS-31 jest badany w kontekście leczenia chorób, gdzie dysfunkcja mitochondrialna jest głównym czynnikiem patogenetycznym. Przykłady takich chorób obejmują choroby neurodegeneracyjne (np. choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne), choroby sercowo-naczyniowe (np. zawał serca, niewydolność serca) oraz choroby związane z procesem starzenia.

Mechanizm Działania Peptydu SS-31
Ochrona Błony Mitochondrialnej i Fosfolipidu Kardiolipiny: Dlaczego to ważne?
Kardiolipina jest unikalnym fosfolipidem, który występuje wyłącznie w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Jej funkcja polega na stabilizacji białek łańcucha transportu elektronów, co jest kluczowe dla efektywnej produkcji ATP. W wyniku stresu oksydacyjnego, kardiolipina ulega peroksydacji, co prowadzi do destabilizacji białek mitochondrialnych i wycieku elektronów, które generują reaktywne formy tlenu (ROS). Peptyd SS-31 wykazuje silne powinowactwo do kardiolipiny, chroniąc ją przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. Ta ochrona jest kluczowa dla zachowania integralności i funkcji mitochondriów, co przekłada się na lepszą produkcję energii oraz zmniejszenie stresu oksydacyjnego.

Wpływ SS-31 na stabilizację enzymów łańcucha oddechowego
Łańcuch oddechowy, znany również jako łańcuch transportu elektronów, jest złożonym systemem, który składa się z pięciu kompleksów białkowych umiejscowionych w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Dysfunkcja któregokolwiek z tych kompleksów może prowadzić do obniżenia efektywności produkcji ATP i zwiększenia produkcji ROS, co jest szkodliwe dla komórek. Peptyd SS-31 stabilizuje te kompleksy poprzez wiązanie się z kardiolipiną, co zapobiega ich destabilizacji. W ten sposób SS-31 pomaga w utrzymaniu optymalnej funkcji mitochondrialnej, co jest kluczowe dla zdrowia komórek, szczególnie w tkankach o wysokim zapotrzebowaniu na energię, takich jak mięsień sercowy czy neurony.

Rola SS-31 w modulacji procesów apoptotycznych
Apoptoza, czyli zaprogramowana śmierć komórki, jest niezbędnym procesem w utrzymaniu równowagi między proliferacją a śmiercią komórkową. Jednak nadmierna aktywacja apoptozy, szczególnie w kontekście chorób przewlekłych, takich jak choroby neurodegeneracyjne czy niewydolność serca, może prowadzić do przedwczesnej śmierci komórek i uszkodzeń tkanek. SS-31 stabilizuje mitochondria i zapobiega uwalnianiu cytochromu c, kluczowego białka w inicjacji apoptozy. Dzięki temu, SS-31 może chronić komórki przed niepotrzebną śmiercią, co jest szczególnie ważne w tkankach o ograniczonej zdolności regeneracyjnej, takich jak tkanka nerwowa.

Redukcja stresu oksydacyjnego dzięki SS-31: Klucz do zdrowia mitochondrialnego
Stres oksydacyjny jest stanem, w którym dochodzi do nadmiernej produkcji reaktywnych form tlenu (ROS), przekraczających zdolności antyoksydacyjne organizmu. ROS uszkadzają białka, lipidy i DNA, co prowadzi do dysfunkcji komórek i przyczynia się do rozwoju licznych chorób przewlekłych. Peptyd SS-31 działa jako antyoksydant, neutralizując ROS oraz zmniejszając ich produkcję poprzez stabilizację łańcucha oddechowego. Dzięki temu, SS-31 pomaga w ochronie komórek przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, co jest kluczowe dla utrzymania zdrowia mitochondriów i ogólnego stanu zdrowia organizmu.

Korzyści Stosowania Peptydu SS-31
Jak SS-31 wspiera układ sercowo-naczyniowy?
Peptyd SS-31 wykazuje znaczące działanie kardioprotekcyjne, co zostało udokumentowane w licznych badaniach przedklinicznych i klinicznych. Stres oksydacyjny i dysfunkcja mitochondrialna są kluczowymi czynnikami w patogenezie chorób sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca, niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze. SS-31, poprzez ochronę mitochondriów, może znacząco zmniejszać uszkodzenia wywołane niedokrwieniem i reperfuzją, które są głównymi mechanizmami prowadzącymi do zawału serca. W badaniach przedklinicznych wykazano, że SS-31 zmniejsza obszar zawału, poprawia frakcję wyrzutową lewej komory oraz zwiększa przeżywalność po zawale. Dodatkowo, w modelach zwierzęcych, SS-31 zmniejszał rozwój niewydolności serca, co sugeruje jego potencjalne zastosowanie w długoterminowej terapii pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Neuroprotekcja i wsparcie funkcji poznawczych dzięki SS-31
Choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy stwardnienie zanikowe boczne (ALS), są związane z dysfunkcją mitochondrialną, która prowadzi do nadmiernej produkcji ROS i apoptozy neuronów. SS-31, dzięki swoim właściwościom antyoksydacyjnym i stabilizującym mitochondria, może chronić komórki nerwowe przed uszkodzeniami oksydacyjnymi i śmiercią apoptotyczną. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że SS-31 poprawia funkcję poznawczą oraz zmniejsza degenerację neuronów, co może przyczynić się do spowolnienia progresji chorób neurodegeneracyjnych oraz poprawy jakości życia pacjentów.

SS-31 a poprawa funkcji mięśni i regeneracja tkanki mięśniowej
Mięśnie szkieletowe są jednymi z najbardziej energochłonnych tkanek w organizmie, co czyni je szczególnie wrażliwymi na dysfunkcję mitochondrialną. W kontekście starzenia się, chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, oraz dystrofii mięśniowych, mitochondria w mięśniach mogą ulegać uszkodzeniom, co prowadzi do spadku wytrzymałości, siły oraz zdolności regeneracyjnych. Badania wykazały, że SS-31 poprawia funkcję mitochondriów w mięśniach szkieletowych, co przekłada się na lepszą wytrzymałość, szybszą regenerację po wysiłku oraz spowolnienie utraty masy mięśniowej związanej z wiekiem. Te właściwości SS-31 mogą być szczególnie korzystne nie tylko dla osób starszych, ale także dla sportowców, którzy chcą poprawić swoją wydolność fizyczną.

Czy SS-31 może spowolnić procesy starzenia?
Starzenie się jest procesem związanym z kumulacją uszkodzeń komórkowych, w tym uszkodzeń mitochondrialnych. Mitochondria odgrywają kluczową rolę w starzeniu, ponieważ są głównym źródłem ROS, które uszkadzają komórki. SS-31, poprzez ochronę mitochondriów, zmniejszenie stresu oksydacyjnego oraz poprawę funkcji komórkowej, może przyczynić się do spowolnienia procesów starzenia na poziomie komórkowym. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że SS-31 może wydłużać długość życia komórek, poprawiać funkcję metaboliczną oraz zmniejszać objawy związane z wiekiem, co sugeruje jego potencjalne zastosowanie w terapiach przeciwstarzeniowych.

Dawkowanie Peptydu SS-31
Jakie są zalecenia dotyczące dawkowania SS-31?
Dawkowanie peptydu SS-31 jest kluczowym aspektem w jego zastosowaniach terapeutycznych. W badaniach klinicznych stosowano różne schematy dawkowania, które zazwyczaj oscylują w granicach 0,01–0,1 mg/kg masy ciała na dobę. Przykładowo, w badaniach dotyczących niewydolności serca stosowano dawki od 0,05 mg/kg do 0,1 mg/kg dożylnie, co prowadziło do poprawy funkcji serca oraz zmniejszenia objawów niewydolności.

Indywidualizacja terapii SS-31: Co warto wiedzieć?
Dawkowanie peptydu SS-31 może różnić się w zależności od konkretnej choroby, stanu pacjenta oraz odpowiedzi na terapię. W niektórych przypadkach, zwłaszcza w kontekście leczenia chorób przewlekłych, zaleca się długoterminowe stosowanie SS-31 w niższych dawkach, co pozwala na utrzymanie ochrony mitochondrialnej bez ryzyka nadmiernej ekspozycji. Ponadto, SS-31 może być podawany zarówno dożylnie, jak i podskórnie, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. W celu osiągnięcia optymalnych wyników, ważne jest, aby terapia była monitorowana przez lekarza, który będzie mógł dostosować dawkowanie w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz ewentualnych działań niepożądanych.

Długość terapii SS-31: Jakie są najlepsze praktyki?
Długość terapii peptydu SS-31 zależy od konkretnego schorzenia i odpowiedzi pacjenta na leczenie. W przypadku chorób przewlekłych, takich jak niewydolność serca czy choroby neurodegeneracyjne, terapia może wymagać długotrwałego stosowania, aby zapewnić ciągłą ochronę mitochondriów. W takich przypadkach, dawki mogą być modyfikowane w zależności od postępów terapii oraz występowania ewentualnych skutków ubocznych. Regularne badania kontrolne są kluczowe, aby zapewnić skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Distępne w naszej ofercie.

Emoksypina, znana także pod nazwą handlową Mexidol lub Mexifin w formie bursztynianu, to nowy związek opracowany przez Pharmasoft Pharmaceuticals. Jest znana ze swoich zastosowań terapeutycznych i przemysłowych dzięki swoim zróżnicowanym właściwościom, w tym przeciwhipoksycznym, przeciwutleniającym, neuroprotekcyjnym i kardioprotekcyjnym [1]. Co ciekawe, badania naukowe zgłosiły również korzystne efekty emoksypiny w leczeniu stanów neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, jak również zaburzeń krwi, takich jak talasemia i hemochromatoza [1].

Uwaga: Badania nad emoksypiną odnoszą się do kilku jej form, podstawowej emoksypiny, bursztynianu emoksypiny, który jest najbardziej zaawansowaną jej formą i ma nazwę handlową Mexidol oraz kilku innych.

Historia i kluczowe cechy działania emoksypiny
Emoksypina została wprowadzona na rynek rosyjski przez Smirnowa i Kuzmina pod marką Mexidol. Chociaż jest dobrze znana w Rosji, lek nie otrzymał zatwierdzenia w Stanach Zjednoczonych ani w Europie, głównie z powodu swojego pochodzenia z Rosji [1]. Niemniej jednak, rośnie ciekawość dotycząca jej właściwości i możliwych zastosowań na całym świecie. Firmy zamierzają przeprowadzać testy z użyciem modeli zwierzęcych, które są międzynarodowo uznawane, aby odkryć leczenie nowych schorzeń.

Jedną z kluczowych farmakokinetycznych zalet emoksypiny jest jej zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg dzięki małym rozmiarom i niskiej masie cząsteczkowej. Badacze Biryukov, Dmitri Valerievich i POMYTKIN, Igor Anatolievich, pracowali nad emoksypiną, aby poprawić jej dostarczanie do mózgu i tkanek nerwowych [1]. Ponieważ emoksypina jest hydrofilowa, miała trudności z efektywnym przenikaniem przez barierę krew-mózg. Aby rozwiązać ten problem, stworzyli pochodne o wyższej lipofilowości. Ich celem było zwiększenie absorpcji leku do centralnego układu nerwowego i zwiększenie jego skuteczności.

Ponadto, unikalne połączenie kationu 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydynium i jonu bursztynianu w bursztynianie emoksypiny oferuje szeroki zakres efektów farmakologicznych [1]. To połączenie nie tylko radzi sobie z chorobami metabolicznymi związanymi z problemami w wyściółce naczyń krwionośnych, ale także pomaga utrzymać odpowiednią grubość dwuwarstwy lipidowej, która jest kluczowa dla kontrolowania ruchu i absorpcji leku w organizmie.

Właściwości przeciwlękowe i przeciwdepresyjne Mexidolu w badaniach
Badania wykazały, że emoksyipina (znana komercyjnie jako Mexidol) może pomóc złagodzić lęk i depresję w różnych okolicznościach medycznych. W jednym z badań, w którym uczestniczyło 32 starszych dorosłych doświadczających lęku i łagodnego spadku funkcji poznawczych, uczestnicy zgłaszali wysoki poziom lęku i pewne upośledzenia poznawcze na początku. Jednak po codziennym przyjmowaniu Mexidolu przez cztery tygodnie, uczestnicy zgłaszali poprawę samopoczucia, szczególnie ci z pewnymi problemami poznawczymi, co sugeruje, że Mexidol może być skuteczny w redukcji lęku. Wyniki były szczególnie zauważalne dla osób z określonymi rodzajami upośledzeń poznawczych, ponieważ doświadczyły one znaczniejszych popraw. Dodatkowo, lek wydawał się poprawiać uwagę i ogólną funkcję układu nerwowego [2]. W innym badaniu skupionym na kobietach z reumatoidalnym zapaleniem stawów – stanem prowadzącym do bólu stawów i potencjalnych wpływów na zdrowie psychiczne – dodanie Mexidolu do ich schematu leczenia skutkowało zmniejszeniem stanu zapalnego, zmniejszeniem objawów depresji i poprawą jakości życia [3]. Godne uwagi jest, że działa poprzez celowanie i poprawę pewnych funkcji mózgu oraz ma potencjał do poprawy uwagi i stabilizacji automatycznych odpowiedzi nerwowych organizmu, przyczyniając się do lepszego poczucia dobrostanu. Podczas badania na zwierzętach, wyniki ujawniły, że podawanie mexidolu szczurom skróciło czas, w którym wykazywały one oznaki rozpaczy w teście pływackim, wskazując na potencjalne efekty przeciwdepresyjne. Efekty przeciwdepresyjne tych leków były podobne do znanych terapii, takich jak amitryptylina i kwas alfa-liponowy. Dodatkowo, wpływ tych leków na depresyjne zachowania wydawał się być związany z ich wpływem na aktywność szczurów w teście pola otwartego [4].

Ponadto, badacze zbadali 70 pacjentów z zaburzeniami paniki, w tym 30 mężczyzn i 40 kobiet, ze średnią wieku 34,5 roku, wszyscy cierpiący na bezsenność. Kliniczne i instrumentalne badania, w tym polisomnografia, wykazały, że dodanie mexidolu znacząco zmniejszyło lęk, zaburzenia autonomiczne i bezsenność, poprawiając jakość życia pacjentów. To badanie podkreśla potencjał mexidolu jako skutecznego dodatku do terapii przeciwdepresyjnej dla pacjentów z zaburzeniami paniki, szczególnie tych z ciężką bezsennością [6]. Co interesujące, badanie wykazało, że efekty przeciwdepresyjne mexidolu i emoksypiny mogą być związane z ich zdolnością do poprawy odpowiedzi organizmu na insulinę [5]. Gdy podawano w odpowiednich dawkach, te leki zwiększały wrażliwość na insulinę u szczurów. Ta poprawa była związana ze zmniejszeniem zachowań podobnych do rozpaczy obserwowanych w teście pływackim Porsolta. To sugeruje, że mexidol i emoksyipina mogą być skuteczne w leczeniu depresji i lęku nie tylko przez ich bezpośredni wpływ na chemię mózgu związaną z nastrojem, ale także poprzez poprawę wrażliwości na insulinę.

Badania działania emoksypiny przy obajwach cukrzycy
W badaniu na zwierzętach zbadano potencjał Mexidolu i emoksyipiny do łagodzenia depresji i lęku, szczególnie w warunkach cukrzycowych, które są znane z pogarszania zaburzeń nastroju.

Gdy podawano w dawkach porównywalnych do konsumpcji przez ludzi, oba leki wyraźnie zmniejszyły wskaźniki lęku i depresji u szczurów z cukrzycą. Wskazuje to na ich skuteczność w leczeniu podobnych zaburzeń nastroju u pacjentów z cukrzycą. Dodatkowo, oba leki znacząco obniżyły wysokie poziomy cukru we krwi u szczurów z cukrzycą, przedstawiając dodatkową korzyść dla osób [7]. Co więcej, oddzielne badanie z 30 pacjentami z cukrzycą leczonymi mexidolem wykazało poprawę w funkcjach poznawczych, nastroju (redukcja astenii i depresji), zaburzeniach snu i normalizację badań krwi. To wskazuje, że mexidol może być skuteczną terapią uzupełniającą w zarządzaniu powikłaniami związanymi z cukrzycą, w tym zaburzeniami nastroju [8]. Te odkrycia ujawniły, że Mexidol i emoksyipina są obiecujące nie tylko w redukcji lęku i depresji w warunkach cukrzycowych, ale także w poprawie ogólnego zarządzania cukrzycą przez obniżanie poziomu cukru we krwi.

Badania wykazały, że mexidol i emoksyipina mogą wykazywać właściwości przeciwdepresyjne już 30 do 45 minut po podaniu, oferując szybkie rozwiązanie dla ostrego radzenia sobie z objawami depresyjnymi. Dodatkowo, badanie na zwierzętach ujawniło, że emoksypina nie tylko zmniejsza oznaki depresji, ale może również zwiększać aktywność fizyczną, co wskazuje na możliwy efekt stymulujący [9]. W przypadku cukrzycy, badanie na zwierzętach wykazało, że mexidol obniżył poziom cukru we krwi po dwóch tygodniach. Godne uwagi jest, że Mexidol jest szczególnie korzystny dla pacjentów z cukrzycą, łącząc zdolność do łagodzenia depresji z poprawą kontroli poziomu cukru we krwi, prezentując unikalne podejście terapii podwójnej. To czyni mexidol i emoksypinę obiecującymi w szybkim zwalczaniu objawów depresji i poprawie jakości życia osób z cukrzycą [10].

Mexidol i emoksypina były badane pod kątem potencjalnych korzyści w leczeniu klinicznych objawów neuropatii cukrzycowej, która często obejmuje niepokojące odczucia takie jak ból i drętwienie kończyn, jak również związane stany lęku i depresji u pacjentów z cukrzycą. W badaniu z udziałem 120 pacjentów z cukrzycą i zespołem stopy cukrzycowej, zarówno emoksypina, jak i mexidol przyczyniły się do znaczącego zmniejszenia objawów neurologicznych oraz zmniejszenia zaburzeń lękowych i depresyjnych, podkreślając ich skuteczność jako leczenia uzupełniającego do podstawowej terapii przeciwcukrzycowej [11]. Podobnie, inne badanie porównało efekty kwasu alfa-liponowego i mexidolu na wczesnym etapie zespołu stopy cukrzycowej. Wyniki ujawniły, że mexidol nie tylko zmniejszył depresję związaną z neuropatią, ale także skuteczniej łagodził objawy takie jak skurcze i parestezje niż kwas alfa-liponowy, nie wpływając na poziomy cukru i lipidów we krwi [12].

Dalsze badania na kobietach z nawracającymi chorobami zapalnymi macicy wskazały, że włączenie pochodnych 3-oksypirydyny, takich jak mexidol, do ich leczenia może zmniejszyć objawy depresji, lęku i ogólnoustrojowego stanu zapalnego. W szczególności, mexidol znacząco poprawił zarówno zaburzenia nastroju, jak i markery stanu zapalnego [13]. Również u pacjentów przechodzących rekonwalescencję po operacji kręgosłupa dwutygodniowy kurs mexidolu wykazał skuteczność w redukcji depresji. Korzyść ta była towarzysząca przez zmniejszenie poziomu bólu oraz poprawę samopoczucia psychicznego i ogólnej jakości życia, co podkreśla silny wpływ mexidolu na aspekty fizyczne i emocjonalne pooperacyjnego powrotu do zdrowia [14]. W badaniu na zwierzętach emoksypina i mexidol zaobserwowano, że nie tylko poprawiają nastrój, ale również obniżają poziom cukru we krwi u szczurów z cukrzycą. W szczególności emoksyipina wykazywała bardziej wyraźne efekty uspokajające przy wyższych dawkach, jednak nie była tak skuteczna jak mexidol w łagodzeniu depresji przy niższych dawkach [15].

W osobnym badaniu z udziałem 67 pacjentów z przewlekłą niedokrwiennością mózgu, leczenie mexidolem wraz z terapią standardową (winpocetyna i piracetam) wykazało znaczące korzyści. Pacjenci otrzymujący mexidol doświadczyli wyraźnego spadku poziomu lęku, poprawy równowagi autonomicznej i pozytywnych zmian w adaptacyjnych reakcjach krwi, wskazujących na aktywację kory nadnerczy. Ponadto, badanie zauważyło spadek średnich cząsteczek w osoczu krwi oraz poprawę zdolności czerwonych krwinek do absorpcji substancji. Wskazuje to na zróżnicowane efekty mexidolu w redukcji stresu w przypadkach przewlekłej niedokrwienności mózgu [16]. Kolejne badanie oceniło wpływ emoksyipiny i mexidolu na objawy depresyjne u pacjentów z cukrzycą typu 2, wraz z dynamiką lipoperoksydacji krwi. Zarówno emoksypina, jak i mexidol, podawane przez 14 dni, były skuteczne w obniżaniu obecnych w krążeniu produktów lipoperoksydacji i redukcji objawów depresji, prowadząc do poprawy funkcji poznawczych i zwiększenia jakości życia. Te pozytywne wyniki kliniczne pochodnych 3-oksypirydyny nastąpiły niezależnie od zmian poziomu cukru i lipidów we krwi, co podkreśla ich potencjalne korzyści terapeutyczne w zarządzaniu depresją związaną z cukrzycą i niedokrwiennością mózgu [17].

W badaniu z udziałem 162 pacjentów cierpiących na infekcje SARS-CoV-2 i wykazujących oznaki zespołu pocovidowego, schemat leczenia mexidolem znacząco złagodził zarówno subiektywne, jak i obiektywne objawy związane z zespołem pocovidowym, w tym astenię (słabość), lęk i depresję. Ponadto, odnotowano wyraźną poprawę jakości życia pacjentów. Selekcyjna terapia mexidolem, rozpoczynająca się od zastrzyków, a następnie przechodząca na doustny Mexidol FORTE 250, okazała się być zarówno wysoce skuteczna, jak i bezpieczna dla osób zmagających się z zespołem pocovidowym [18].

Stosowanie emoksypiny w celu redukcji objawów odstawienia alkoholu
Emoksypina i Mexidol oferują znaczące korzyści w zarządzaniu Zespołem Odstawienia Alkoholowego (AWS). W tym zakresie przeprowadzono badanie, aby ocenić skuteczność pochodnych 3-oksypirydyny i kwasu bursztynowego (emoksyipina, reamberin i mexidol) w zmniejszaniu objawów lęku i depresji podczas leczenia zespołu odstawienia alkoholowego (AWS) [19]. To krótkoterminowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i randomizowane badanie oceniło wpływ tych leków w ciągu 14-dniowego okresu leczenia szpitalnego na AWS. Wyniki ujawniły, że wszystkie testowane leki skróciły czas trwania konkretnych objawów lęku i depresji związanych z AWS, przy czym zakres efektu różnił się w zależności od składu chemicznego leku. Mexidol znacząco zmniejszył objawy "przerażenia", "oddechowe" i "kardiologiczne" lęku o 25-50% oraz poprawił objawy "zmniejszonego apetytu" i "trudności koncentracji" o 28,5%. Reamberin skrócił długość objawów lęku "gastrointestinalnego" i "oddechowego" o 17-50% oraz "wewnętrznego napięcia" o 7%. Emoksypina przyniosła ulgę w objawach "bezsenności" i "oddechowych", ale nie wpłynęła na czas trwania obiektywnych objawów depresji. Zarówno emoksypina, jak i reamberin zmniejszyły intensywność objawów afektywnych i poznawczych o 32-37%, chociaż nie miały wpływu na samoopisywany lęk. Wyniki te sugerują potencjalną rolę emoksypiny i mexidolu w oferowaniu ukierunkowanej ulgi i wsparcia podczas trudnego procesu odstawienia alkoholu.

Rzucenia palenia i ograniczenie nikotyny a wsparcie mexidolem
Mexidol (Emoksypina) jest również pomocny w rzucaniu palenia i ograniczaniu podawania nikotyny u osób uzależnionych. Badanie oceniło wpływ integracji cytizyny (agonisty receptora acetylocholinowego nikotynowego), mexidolu i interwencji behawioralnych na leczenie uzależnienia od nikotyny u pacjentów z gruźlicą (TB) i Przewlekłą Obturacyjną Chorobą Płuc (POChP) [20]. Obejmowało 91 pacjentów, porównując ich stan zdrowia przed i po 3-miesięcznym reżimie. Początkowo pacjenci wykazywali niski poziom uzależnienia od nikotyny i motywacji do rzucenia palenia. Jednak interwencja doprowadziła do znaczących popraw w zdrowiu: 16% pierwszej grupy rzuciło palenie, a 60% zmniejszyło spożycie nikotyny. Godne uwagi jest, że poprawy w wynikach rentgenowskich klatki piersiowej, wskaźnikach konwersji plwociny i testach funkcji płuc dalej wskazywały na lepsze zdrowie płuc i zmniejszone stężenie dwutlenku węgla we krwi po leczeniu. Wyniki wskazują, że mexidol wraz z cytizyną i interwencjami behawioralnymi pomaga w zmniejszeniu spożycia nikotyny oraz znacząco poprawia ich wyniki kliniczne i funkcjonowanie płuc. To sugeruje, że mexidol w połączeniu z cytizyną i strategiami behawioralnymi może być skutecznym elementem reżimu leczenia dla rzucenia palenia i zmniejszenia uzależnienia od nikotyny u pacjentów z TB i POChP.

Emoksypina (Mexidol) a niedokrwienie i udar (zdrowie mózgu)
Mexidol (emoksypina), podawany zarówno dożylnie, jak i doustnie, okazał się wysoce skuteczny i bezpieczny w zarządzaniu przewlekłym niedokrwieniem mózgu (CCI) i udarem, które często są spowodowane wysokim ciśnieniem krwi i twardnieniem tętnic. Badania na osobach z CCI pokazały, że rozpoczęcie leczenia od 500 mg Mexidolu podawanego dożylnie każdego dnia przez dwa tygodnie, a następnie przyjmowanie doustnie Mexidolu Forte 250 w dawce 250 mg trzy razy dziennie przez dwa miesiące, prowadzi do znaczących popraw w objawach CCI. To leczenie znacząco poprawia zdrowie emocjonalne pacjentów, zdolności myślenia i koordynację fizyczną [21, 22]. W jednym z badań skupiającym się na pacjentach, którzy doznali udaru niedokrwiennego tętnicy szyjnej, ci, którzy otrzymali leczenie Mexidolem, wykazali znaczący postęp [23]. Pacjenci leczeni Mexidolem zgłaszali wyższe wyniki w testach poznawczych, poprawione zdolności w zadaniach ruchowych i świadomości przestrzennej oraz lepszą funkcję pamięci. Ponadto znaczna liczba tych leczonych Mexidolem wykazała poziomy funkcji poznawczych wskazujące na brak umiarkowanego upośledzenia poznawczego, spadek w ich wynikach w skali NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) i zmniejszony zakres niepełnosprawności.

Inne badanie u pacjentów z udarem niedokrwiennym (IS) wykazało, że Mexidol konsekwentnie wspomagał powrót do zdrowia po IS we wszystkich grupach wiekowych, dowodząc, że jego skuteczność nie jest ograniczona przez wiek pacjenta [24]. Szczególnie godne uwagi było to, że osoby w wieku 76-90 lat wykazały znaczną poprawę w ich wynikach w zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) w porównaniu z grupą placebo, co pokazało znaczną redukcję niepełnosprawności. Efekt ten był szczególnie wyższy u pacjentów w wieku 60-65 lat, w tym u osób cierpiących na cukrzycę (DM), którzy odnotowali znaczną redukcję objawów depresji poznawczo-afektywnej wraz z poprawą w codziennych aktywnościach i ogólnej jakości życia. Wyniki te pokazują, że Mexidol jest bardzo dobry w pomaganiu ludziom czuć się lepiej po udarze, ułatwiając im wykonywanie codziennych zadań, lepsze zapamiętywanie i łatwiejsze poruszanie się. Dlatego lekarze polecają stosowanie Mexidolu, w tym jego formy tabletkowej Mexidol Forte 250, jako część planu leczenia osób, które doznały udaru lub przewlekłego niedokrwienia mózgu, co może prowadzić do udarów. Daje to dużą nadzieję na lepszą pomoc pacjentom w powrocie do zdrowia i poprawę jakości życia.

Emoksypina (Mexidol) dla zdrowia sercowo-naczyniowego
Badania wykazały, że Emoksypina znacząco poprawia przepływ krwi w tętnicach serca bez wpływu na ogólne ciśnienie krwi [1]. Dodatkowo, badania Konorewa i in. wykazały zdolność Emoksypiny do łagodzenia bólu w klatce piersiowej i wspomagania gojenia mięśnia sercowego po zawale serca poprzez aktywację procesów naprawczych serca [1]. W badaniach skupiających się na zdrowiu serca podczas ciężkiego zapalenia trzustki, Mexidol okazał się wzmacniać naturalną obronę serca przed stresem oksydacyjnym, redukować nagromadzenie tłuszczów w tkance sercowej i zapobiegać uszkodzeniom serca w eksperymentach z udziałem dorosłych psów mieszańców, jak zauważyła Polozova [1]. Ponadto, badania Konoplji i in. zbadały, jak spożycie alkoholu po zapaleniu trzustki wpływa na czerwone krwinki [1]. Stwierdzili, że leczenie Mexidolem pomagało utrzymać stabilność tych komórek i zmniejszało szkody dla serca, podkreślając jego skuteczność w ochronie zdrowia serca w trudnych warunkach.

Dawkowanie Emoksypiny (MexidolTM)
Dawka mexidolu/emoksypiny wynosi od 250 do 1000 mg dziennie. Jednakże, dawka emoksypiny/mexidolu różni się w zależności od stanów medycznych. Na podstawie różnych badań na ludziach, poniżej przedstawiono niektóre z reżimów dawkowania stosowane dla różnych stanów medycznych:

– Leczenie udaru tętnicy szyjnej: Pacjenci otrzymywali 500 mg mexidolu dożylnie raz dziennie przez 14 dni, a następnie doustnie Mexidol FORTE 250, przyjmując tabletki 250 mg trzy razy dziennie przez 60 dni.

– Terapia przewlekłego niedokrwienia mózgu: Pacjenci poddawani byli leczeniu 500 mg Mexidolu dożylnie raz dziennie przez 14 dni, a następnie przechodzili na doustne przyjmowanie Mexidolu FORTE 250 – 250 mg trzy razy dziennie przez 60 dni.

– Zarządzanie udarem niedokrwiennym (IS): Leczenie polegało na dożylnym podawaniu 500 mg/dzień mexidolu przez 10 dni, po czym następowało przyjmowanie doustne 125 mg trzy razy dziennie (375 mg/dzień) przez 8 tygodni.

– Interwencja w neuropatii cukrzycowej (DN) i zespole stopy cukrzycowej (DFS): Leczenie obejmowało kwas alfa-liponowy (600 mg/dzień) i mexidol (300 mg/dzień) przez 14 dni, pokazując znaczną poprawę w objawach klinicznych.

– Zaburzenie deficytu uwagi z hiperaktywnością (ADHD) u dzieci: W badaniu dzieci w wieku od 6 do 12 lat były leczone tabletkami powlekane Mexidolem, 125 mg, dwa razy dziennie, lub w połączeniu z placebo, przez całkowity czas trwania leczenia wynoszący 42 dni.

– Zaburzenia paniki z bezsennością: Pacjentom podawano 375 mg mexidolu dziennie, wraz ze standardową terapią antydepresyjną, przez okres leczenia trwający dwa tygodnie, co skutkowało znaczną poprawą w lęku, zaburzeniach autonomicznych i jakości życia.



Te wyniki podkreślają szeroki zakres zastosowań i skuteczność emoksypiny/mexidolu w leczeniu różnorodnych stanów, od zaburzeń sercowo-naczyniowych i neurologicznych po zdrowie psychiczne i przewlekłe choroby, wskazując na potencjał emoksypiny/mexidolu jako korzystnego środka terapeutycznego w różnorodnych dziedzinach medycznych.



Podsumowanie
Bursztynian emoksyipiny, sprzedawany jako Mexidol lub Mexifin, stanowi znaczący postęp w rozwoju farmaceutycznym, oferując szeroki zakres efektów terapeutycznych. Opracowany przez Pharmasoft Pharmaceuticals, jego właściwości farmakologiczne, w tym przeciwhipoksyczne, przeciwutleniające, neuroprotekcyjne i kardioprotekcyjne, czynią go przedmiotem rosnącego zainteresowania globalnych społeczności zdrowotnych. Pomimo swojej pierwotnej popularności w Rosji, brakuje oficjalnego zatwierdzenia w Stanach Zjednoczonych i Europie. Szczególnie godne uwagi jest jego działanie w zarządzaniu lękiem i depresją, z badaniami wykazującymi jego skuteczność w poprawie jakości życia pacjentów z różnymi stanami zdrowia, w tym zaburzeniami paniki, reumatoidalnym zapaleniem stawów i upośledzeniami poznawczymi. Ponadto jego potencjał w adresowaniu depresji i lęku w warunkach cukrzycowych, w połączeniu z zdolnością regulacji poziomu cukru we krwi, podkreśla podejście dwuterapeutyczne, które może zrewolucjonizować strategie leczenia pacjentów z cukrzycą doświadczających zaburzeń nastroju. Oprócz zdrowia psychicznego, emoksypina i mexidol wykazały obiecujące wyniki w leczeniu objawów odstawienia alkoholu, oferując ulgę od konkretnych objawów lęku i depresji związanych z odstawieniem. Ponadto ich zastosowanie w pomocy w rzucaniu palenia i ograniczaniu spożycia nikotyny u pacjentów z gruźlicą i POChP stanowi przykład ich różnorodności i skuteczności w radzeniu sobie z problemami związanymi z uzależnieniem, poprawiając wyniki kliniczne i funkcjonowanie płuc. W miarę jak badania nadal się rozwijają, potencjał szerszego przyjęcia i zastosowania Mexidolu w międzynarodowych praktykach medycznych jest nadal badany, co podkreśla znaczenie dalszych badań klinicznych i przeglądów regulacyjnych, aby w pełni zalecić jego korzyści dla globalnej poprawy zdrowia.

Jeśli bedzie zaitersowanie to wprowadzimydo oferty.

Co to jest orlistat?

Orlistat jest lekiem, który może pomóc w utracie wagi w przypadku nadwagi lub otyłości. Orlistat działa poprzez blokowanie substancji chemicznych (enzymów) w jelitach, które trawią tłuszcz. Orlistat powstrzymuje trawienie około jednej trzeciej spożywanego tłuszczu. Niestrawiony tłuszcz nie jest wchłaniany do organizmu i jest wydalany ze stolcem (kałem).

Dawkowanie orlistatu

Normalna dawka na receptę to jedna kapsułka - 120 mg, trzy razy na dobę z każdym posiłkiem. Kapsułki 60 mg (Alli®) można również kupić bez recepty w aptece (patrz poniżej) - ponownie, zalecana dawka to jedna kapsułka do każdego posiłku, do trzech razy dziennie. Nie musisz jednak go przyjmować, jeśli w posiłku nie ma tłuszczu lub jeśli pominiesz posiłek.

Inne leki odchudzające

Inne leki stosowane w celu utraty masy ciała to liraglutyd (Saxenda®), tirzepatyd (Mounjaro®) i semaglutyd (Wegovy®). Zostały one pierwotnie opracowane w leczeniu cukrzycy typu 2, ale są coraz częściej stosowane również w leczeniu utraty wagi.

Brytyjski National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zaleca, aby były one stosowane wyłącznie przez specjalistyczne kliniki kontroli wagi, dla osób z otyłością, stanem przedcukrzycowym, wysokim ryzykiem rozwoju chorób serca (np. Wysoki poziom cholesterolu), a także wraz z dietą niskokaloryczną i zwiększoną aktywnością fizyczną, przez maksymalnie dwa lata. W związku z tym są one zwykle oferowane w ramach NHS tylko dla osób, które spełniają te kryteria, chociaż są powszechnie dostępne prywatnie.

Dwa inne leki - sibutramina i rymonabant - wcześniej stosowane w celu pomocy w utracie wagi, nie są już dostępne w Wielkiej Brytanii z powodu obaw o ich bezpieczeństwo.

Jak działa orlistat?

Orlistat działa poprzez zakłócanie sposobu, w jaki tłuszcz jest trawiony i wchłaniany do organizmu. Lekarze mają wytyczne co do tego, kiedy orlistat może być przepisywany. Orlistat można również kupić w aptekach - ale obowiązują pewne warunki, szczegółowo opisane poniżej.

Jeśli przyjmujesz orlistat, może on zakłócać wchłanianie niektórych witamin, dlatego powinieneś przyjmować suplement multiwitaminowy. Lek należy przyjmować co najmniej dwie godziny przed lub dwie godziny po zażyciu orlistatu. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta innych leków, ponieważ orlistat może zakłócać wchłanianie niektórych leków.

Lekarze zwykle obliczają, czy masz niedowagę, mieścisz się w "idealnym" zakresie wagi, masz nadwagę lub otyłość na podstawie BMI, czyli wskaźnika masy ciała. Możesz obliczyć swoje BMI za pomocą naszego kalkulatora BMI.

Jednym ze sposobów pomocy w utracie wagi jest zmniejszenie ilości tłuszczu w diecie. Zapoznaj się z osobną ulotką zatytułowaną Redukcja masy ciała.

Nootropy
SPRAWNY I WYDAJNY MÓZG


Jaki magnez wybrać i dlaczego powinien to być treonian

L-treonian magnezu wynaleziono w roku 2010. Cechuje się bardzo dużą biodostępnością i brakiem skutków ubocznych dla żołądka i ogólnie układu pokarmowego. Jednak podstawowa jego cech, która sprawia, że treonian magnezu staje się coraz bardziej popularny, to łatwość przekraczania bariery krew-mózg. Może to powodować znaczne zwiększenie poziomu magnezu w mózgu. W ten sposób skutecznie wpływa na witalność neuronów i – uwaga – powoduje zmniejszenie odczuwania lęków. Czyli, jeśli mamy za dużo stresu a chcemy przyjmować magnez, to najlepiej wybrać go w postaci l-treonianu.

Został opracowany w celu poprawy jakości i szybkości działania standardowych suplementów magnezu oraz ze względu potencjalne korzyści, które może przynieść funkcjom poznawczym.

Magnez uczestniczy w komunikacji pomiędzy neuronami, bierze udział w metabolizmie wielu neurotransmiterów i zużytych komórek. Uspokaja też nasz mózg sprawiając, że nie jest nadpobudliwy i zbyt nakręcony.

Cytrynian, jabłczan, czy chelat aminokwasowy magnezu nie mają możliwości przekraczania bariery krew-mózg w tak dużym stopniu jak treonian.

L-treonian magnezu
U dorosłych z zaburzeniami funkcji poznawczych, zaburzeniami snu i stanami lękowymi używanie tej odmiany magnezu przynosi bardzo dobre efekty. Podobno można w dużym stopniu odwrócić skutki starzenia się mózgu.

Magnez ma bardzo korzystny wpływ na plastyczność mózgu. Badania wykazały pozytywny wpływ l-treonianu magnezu w leczeniu choroby Alzheimera i Parkinsona, jak również zespołu stresu pourazowego (PTSD).

Badania wykazały, że gdy l-treonian magnezu dostaje się do mózgu, zwiększa gęstość synaps w komórkach nerwowych. Synapsy to części tych komórek, które służą im do porozumiewania się między sobą. Generalnie rzecz ujmując, im więcej neurony będą miały synaps, tym objętość mózgu będzie większa. A komunikacja pomiędzy neuronami szybsza i łatwiejsza. A to z kolei poskutkuje lepszą pamięcią, łatwiejszą koncentracją, zdolnością uczenia się i wyrażania.

 W badaniu przeprowadzonym w Chinach zastosowano L-treonian magnezu w celu podniesienia poziomu magnezu w płynie mózgowo-rdzeniowym i zmniejszenia deficytów motorycznych oraz utraty neuronów dopaminowych w mysim modelu choroby Parkinsona. Wyniki wykazały, że l-treonian magnezu, a nie siarczan magnezu, znacząco podniósł poziom magnezu w płynie mózgowo-rdzeniowym, a także znacznie zmniejszył deficyty motoryczne wywołane MPTP i degenerację neuronów DA (dopaminowych) u myszy.
Źródło: https://the-unwinder.com/insights/what-is-magnesium-l-threonate/
L-treonianu magnezu znacznie zwiększa plastyczność synaptyczną, która jest związkami pomiędzy neuronami, a ich zdolnością do wzrostu i zmian. Pozwala to mózgowi tworzyć nowe połączenia, które są bardzo ważne dla funkcji pamięci, zdolności uczenia się, uwagi, koncentracji i skupienia.

L-treonian magnezu jest jedną z bardzo nielicznych substancji o udowodnionym wpływie na poprawę pamięci krótkotrwałej. Na razie tylko u szczurów, ale dowody są przekonywujące.

Wazoaktywny peptyd jelitowy lub VIP to hormon, który pierwotnie odkryto w jelicie, ale od tego czasu odkryto, że występuje w całym organizmie. Jako hormony układu pokarmowego VIP umożliwiają rozluźnienie mięśni w jelitach, zmniejszają wchłanianie pokarmu i produkcję kwasu żołądkowego oraz zwiększają ilość wody w sokach trawiennych. Wazoaktywny peptyd jelitowy ma również wpływ na mózg, serce, płuca, układ rozrodczy i odpornościowy. Bierze udział w regulacji snu, rozwoju embrionów i kontroli układu hormonalnego lub hormonalnego organizmu. Leki, które naśladują lub blokują działanie VIP, mogą potencjalnie leczyć wiele różnych chorób.

Strukturalnie wazoaktywny peptyd jelitowy składa się z 28 aminokwasów. Wywołuje swoje działanie poprzez wiązanie się z wazoaktywnym jelitowym receptorem peptydowym na komórce w tkance docelowej. Nazwa wazoaktywnego peptydu jelitowego powstała, ponieważ naukowcy po raz pierwszy odkryli hormon w ekstraktach pobranych z jelita i wykazano, że ma on wpływ na naczynia krwionośne, powodując ich rozszerzenie lub poszerzenie. VIP działa również w celu rozluźnienia mięśni gładkich w jelitach, w tym mięśni ścian żołądka i pęcherzyka żółciowego oraz zastawki mięśniowej lub zwieracza w dolnej części przełyku.

W płucach wazoaktywny peptyd jelitowy powoduje poszerzenie dróg oddechowych. Może tłumić układ odpornościowy i ma szereg działań w mózgu. Układ hormonalny jest kontrolowany przez podwzgórze w mózgu, a VIP może być uwalniany wraz z innymi hormonami podwzgórza, wpływając na cały system. W układzie nerwowym hormony VIP przekazują sygnały wzdłuż szlaków nerwowych. Uważa się, że wazoaktywny peptyd jelitowy może mieć wpływ na zachowanie i sen, a hormon może wpływać na przebieg chorób, takich jak rak czy choroba Alzheimera.

W trzustce może czasami rozwinąć się rzadki typ guza nowotworowego, znany jako VIPoma. Guz wydziela duże ilości wazoaktywnego peptydu jelitowego, powodując objawy takie jak biegunka, która jest wodnista i może występować w dużych ilościach. Inne objawy mogą obejmować ból i skurcze brzucha, utratę wagi i nudności oraz zaczerwienienie twarzy.

Nadmierna biegunka związana z VIPoma zwykle prowadzi do odwodnienia. Leczenie początkowo polega na nawadnianiu pacjenta poprzez dożylne podawanie płynów wraz z lekami kontrolującymi biegunkę. Guz można następnie usunąć chirurgicznie. Jeśli VIPoma może zostać usunięta, zanim zdąży się rozprzestrzenić, perspektywy są pozytywne i pacjent może zostać wyleczony.

Livagen, to krótki bioregulator peptydowy. Peptyd jest blisko spokrewniony z Epitalonem, znany jest ze swojego wpływu na przewód pokarmowy, układ odpornościowy i wątrobę. Jako bioregulator peptydowy, Livagen wywiera bezpośredni wpływ na DNA i wzorce ekspresji genów. Uważa się, że jego rzekome właściwości przeciwstarzeniowe wynikają ze zdolności do aktywacji genów w przewodzie pokarmowym i układzie odpornościowym, które w innym przypadku są wyciszone w wyniku kondensacji DNA wraz z wiekiem. Naukowcy uważają, że długotrwałe podawanie preparatu Livagen może ,,odmłodzić" limfocyty. Zdolność preparatu Livagen do odnawiania tych komórek, na ,,starość", może się przełożyć na znacznie wyższą zdolność organizmu do walki z infekcjami czy nowotworami i tym samym przedłużać nam życie w zdrowiu. Według badań, Livagen i garść innych peptydów zwanych bioregulatorami, mogą poprawić dekondensację DNA, prowadzącą do wydłużenia życia. Limfocyty są również niezbędnymi ,,urządzeniami" pomocniczymi w sercu, co sugeruje, że serce może być wrażliwe na Livagen. W związku z tym, badania na pacjentach z kardiomiopatia przerostowa (HCM) pokazują, że rozregulowanie struktur chromatyny w limfocytach jest patogenne w HCM i miażdżycy, co sugeruje, że Livagen może mieć tu bardzo pozytywy wpływ. Badania kliniczne pokazują, że uwalnianie genów przez zdekondensowaną chromatynę w limfocytach mogłoby zmniejszyć długoterminowe konsekwencje chorób serca. Livagen może zapobiegać rozwojowi HCM u pacjentów genetycznie predysponowanych do tego schorzenia. Livagen wzmacnia nerw błędny, sygnalizację do przewodu pokarmowego i zmienia stopień prostaglandyn i tlenku azotu w błonie śluzowej. Oprócz tego generowana jest ochrona żołądka, co może mieć kluczowe znaczenie w leczeniu biegunki zakaźnej, pozwalając na zmniejszenie skutków nieswoistych zapaleń jelit. Zdolność Livagen do zwiększania aktywacji receptora poprzez zwiększenie poziomu enkefaliny we krwi, daje mu uznanie jako silny peptyd w leczeniu różnych zaburzeń układu pokarmowego. Enkefalina to naturalny peptyd o dynamicznym działaniu przeciwbólowym. Kolejnym ciekawym działaniem Livagen jest to, że wg badań, zwiększa tolerancję na ból.

Zalety Livagen
Długowieczność
Zmienia ekspresję genów
Wspomaga dekondensację
Aktywuje geny rybosomalne
Wspomaga rozpakowywanie chromatyny
Zwiększa tolerancję na ból
Wspiera serce i układ pokarmowy

Dawkowanie
Ponieważ jest to peptyd z grupy bioregulatorów, stosowanie jest podobne jak w przypadku Epithalonu.
2mg podskórnie przez 50 dni.

ACTH, czyli hormon adrenokortykotropowy, to hormon wydzielany przez przysadkę mózgową. Hormon ten oddziałuje na nadnercza, pobudzając je do wydzielania kortyzolu. Badanie ACTH zalecane jest przy podejrzeniu nadczynności lub niedoczynności nadnerczy. Oznaczenie poziomu ACTH wykorzystywane jest także przy różnicowaniu pierwotnego lub wtórnego charakteru zaburzeń pracy kory nadnerczy.

Funkcje ACTH w organizmie
Hormon adrenokortykotropowy zaliczany jest do hormonów tropowych, co oznacza, że wydzielany jest przez przedni płat przysadki i reguluje wydzielanie innych hormonów. Hormon adrenokortykotropowy wykazuje zmienność dobową – najwyższe stężenie hormonu we krwi stwierdzane jest w godzinach porannych, po czym stopniowo maleje, osiągając minimum w godzinach nocnych. Do zwiększonej syntezy ACTH przez przysadkę dochodzi w przebiegu stresu, stanów zapalnych czy infekcji. Wydzielanie ACTH podlega mechanizmowi sprzężenia zwrotnego.

Wydzielanie ACTH jest regulowane przez syntezę CRH – hormonu wydzielanego przez podwzgórze. Następnie ACTH pobudza wydzielanie kortyzolu, a wyższe stężenia tego hormonu działają hamująco na wydzielanie zarówno CRH, jak i ACTH.

POLECAMY
Kortyzol - norma i badanie. Jak obniżyć poziom kortyzolu?

Kobieta patrzy w obiektyw
ACTH oddziałuje na korę nadnerczy, pobudzając ją do wydzielania takich hormonów jak kortyzol (hormon stresu) oraz androgeny. Efektem takiego działania hormonu adrenokortykotropowego jest:

zwiększanie poziomu glukozy we krwi,
pobudzenie procesu katabolizmu białek,
aktywowanie procesów lipolizy,
wzrost ciśnienia tętniczego krwi,
stymulowanie spermatogenezy u mężczyzn.
Kolejną rolą ACTH w organizmie jest działanie przeciwzapalne, a także regulowanie rytmu dobowego.

Kiedy wykonać badanie ACTH?
Oznaczanie poziomu hormonu adrenokortykotropowego wskazane jest przy podejrzeniu niedoczynności lub nadczynności kory nadnerczy. Nadczynność kory nadnerczy to stan, w przebiegu którego dochodzi do nadmiernego wydzielania kortyzolu. Zaburzenie to określane jest mianem zespołu Cushinga i może mieć charakter pierwotny lub wtórny:

Pierwotna nadczynność kory nadnerczy rozwija się w efekcie nieprawidłowości w funkcjonowaniu przysadki. Obecność gruczolaka lub raka może pobudzać wydzielanie glikokortykosteroidów przez korę nadnerczy.
Wtórna nadczynność kory nadnerczy (choroba Cushinga) wynika z nasilonego wydzielania ACTH przez przysadkę, np. w przebiegu gruczolaka przysadki. Wzmożone wydzielanie ACTH idzie w parze z pobudzeniem wydzielania glikokortykosteroidów przez nadnercza.
Także niedoczynność kory nadnerczy może mieć charakter pierwotny lub wtórny. Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy to zespół Addisona. W przebiegu tego zaburzenia dochodzi do uszkodzenia nadnerczy i spadku syntezy glikokortykosteroidów. Z kolei wtórna niedoczynność kory nadnerczy wynika ze spadku wydzielania ACTH przez przysadkę, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania glikokortykosteroidów przez nadnercza.

Wskazaniem do wykonania badania ACTH jest podejrzenie takich zaburzeń jak zespół Cushinga. Objawy wskazujące na nadczynność kory nadnerczy wynikają z nadmiaru kortyzolu i są to m.in.:

otyłość centralna, czyli kumulowanie tłuszczu w okolicy karku (,,bawoli kark"), brzucha, twarzy,
ścieńczenie skóry i powstawanie żywoczerwonych rozstępów,
wzmożony apetyt,
nadciśnienie tętnicze,
zaburzenia miesiączkowania,
spadek libido,
stany depresyjne.
Gdy rozwija się choroba Cushinga, objawy mogą pojawiać się stopniowo.

Wskazaniem do badania ACTH jest także pojawienie się objawów towarzyszących niedoczynności kory nadnerczy. Może wówczas pojawić się zmęczenie, niskie ciśnienie krwi, spadek poziomu glukozy, wzrost stężenia potasu i spadek stężenia sodu.


Jak przebiega badanie ACTH?
Poziom hormonu adrenokortykotropowego oznaczany jest w próbce krwi żylnej, pobranej na czczo. Optymalna pora na pobranie próbki do badania to godzina 7–8 rano. Jednocześnie zalecane jest oznaczenie poziomu kortyzolu we krwi.

1. Co to jest selegilina?
Selegilina to optycznie czynny organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych fenyloetyloaminy oraz metamfetaminy, wybiórczy i nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy B (MAO-B) oraz lek wykorzystywany w terapii choroby Parkinsona (zwykle w połączeniu z lewodopą). Substancję opracowano na początku lat 60. XX wieku (jako lek stosowany w leczeniu depresji). W 1989 została dopuszczona przez FDA do zapobiegania i leczenia choroby Parkinsona.


Selegilina - zamiennik

Preparatem na rynku polskim zawierającym selegilinę są tabletki powlekane Selgres (5 mg, 50 szt.). Wydaje się ją z przepisu lekarza. Selegilina bez recepty nie jest dostępna, tak samo jak zamiennik Selgresu.

2. Jak działa selegilina?
Selegilina w leczeniu choroby Parkinsona silnie hamuje deaminację dopaminy. Jako lek przeciwdepresyjny substancja:
w małych dawkach jest selektywnym inhibitorem MAO-B. To enzym, który uczestniczy w metabolizmie dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Powoduje jej rozkład i tym samym spadek poziomu substancji. Występuje w zwiększonym stężeniu w OUN,
w dużych dawkach hamuje również MAO-A, który występuje w pozamózgowych strukturach nerwowych (selegilina stosowana w dużych dawkach traci swoje wybiórcze właściwości wobec MAO-B i zaczyna hamować również MAO-A).
Wskutek aktywności selegiliny i hamowania MAO, zwiększa się stężenie dopaminy w OUN, co chroni neurony dopaminergiczne (produkujące dopaminę) przed degeneracyjnym wpływem neurotoksyn.

Wzrasta także poziom innych monoamin: serotoniny, noradrenaliny, tryptaminy, melatoniny, amin śladowych i histaminy) w układzie nerwowym, co przekłada się na efekt terapeutyczny: działanie przeciwdepresyjne leku.


3. Stosowanie selegiliny w chorobie Parkinsona
Choroba Parkinsona to samoistna, powoli postępująca, zwyrodnieniowa choroba ośrodkowego układu nerwowego zaliczana do chorób układu pozapiramidowego. Objawy schorzenia są związane ze zmianami zwyrodnieniowymi komórek nerwowych w istocie czarnej oraz innych obszarach barwnikonośnych mózgowia.

Początkowo obserwuje się spowolnienie ruchowe oraz psychiczne, niezgrabność w ruchach, z czasem zaburzenia równowagi lub trudności z wykonywaniem codziennych czynności.

Selegilinę stosuje się we wczesnych stadiach choroby Parkinsona w monoterapii, co umożliwia opóźnienie włączenia lewodopy. W leczeniu skojarzonym substancja wzmacnia i wydłuża działanie lewodopy, co pozwala na zastosowanie jej w mniejszych dawkach. Wskazaniem do stosowania leku jest także objawowy parkinsonizm.


Dawkowanie selegiliny

Selegilinę podaje się doustnie. Jeśli chodzi o dawkowanie, stosuje się 5-10 mg substancji na dobę. W leczeniu skojarzonym z lewodopą na początku włącza się ją zwykle w ilości 5 mg, a jeśli leczenie nie przynosi oczekiwanej skuteczności, dawkę leku można zwiększyć do maksymalnie 10 mg.

4. Przeciwwskazania i środki ostrożności
Przeciwwskazaniem do stosowania selegiliny jest nadwrażliwość na substancję, zespoły pozapiramidowe niezależne od poziomu dopaminy, ostra niewydolność wątroby lub nerek, czynna choroba wrzodowa, a także dermatozy niewiadomego pochodzenia. W czasie stosowania selegiliny z lewodopą mogą pojawić się nasilone działania niepożądane lewodopy, takie jak pobudzenie czy niekontrolowane ruchy.

 demonstrujemy samoorganizację przeciwdrobnoustrojowego ludzkiego rdzenia aktywnego LL-37 (pozostałości 17-29) w białkową włókienkę gęsto upakowanych helis. Powierzchnia włókna szklanego obejmuje naprzemienne hydrofobowe i dodatnio naładowane zygzakowate pasy, które prawdopodobnie leżą u podstaw interakcji i późniejszego zakłócenia ujemnie naładowanych dwuwarstw lipidowych, takich jak błony bakteryjne. LL-3717–29 Odpowiednio tworzy szerokie, wstążkowe, termostabilne włókna w roztworze, które współlokalizują się z komórkami bakteryjnymi. Analizy mutagenezy sterowane strukturą potwierdzają rolę samoorganizacji w aktywności przeciwbakteryjnej. LL-3717–29 przypomina, w sekwencji i zdolności do tworzenia amfipatycznych włókienek helikalnych, bakteryjny cytotoksyczny peptyd PSMα3, który łączy się w krzyżowe włókna amyloidowe α. Dowodzi to spiralnych, samoorganizujących się, podstawowych elementów budulcowych w królestwach życia i wskazuje na potencjalne strukturalne mechanizmy mimikry. Odkrycia ujawniają białko włókienkowe, które wykonuje aktywność biologiczną i oferują rusztowanie dla funkcjonalnych i trwałych biomateriałów do szerokiego zakresu zastosowań medycznych i technologicznych.

Wprowadzenie
Łączenie podstawowych cząsteczek biologicznych w struktury nitkowate zapewnia szerokie możliwości projektowania materiałów inspirowanych biologicznie do zastosowań medycznych i technologicznych1,2,3,4,5,6,7,8. Jednym z takich zastosowań jest zaspokojenie pilnej potrzeby zwalczania agresywnych mikroorganizmów, oporności, infekcji za pomocą materiałów, które umożliwiają biodostępność doustną, stabilność w trudnych warunkach i długi okres przydatności do spożycia. Peptydy przeciwdrobnoustrojowe (AMP) są kanonicznymi składnikami wrodzonego układu odpornościowego wielu organizmów9. Samoorganizacja AMP ma znaczenie funkcjonalne i może zwiększyć aktywność przeciwdrobnoustrojową10. Niektóre AMP łączą się w dobrze uporządkowane włókna, które przypominają amyloidy11,12,13,14, o których wiadomo, że tworzą włókna krzyżowe β złożone ze ściśle powiązanych arkuszy β i są związane z chorobami neurodegeneracyjnymi i ogólnoustrojowymi15,16. Odpowiednio, ostatnie dowody na właściwości przeciwdrobnoustrojowe wśród niektórych ludzkich amyloidów sugerują potencjalną fizjologiczną rolę białek znanych jako patologiczne17,18,19,20,21.

Nasze wcześniejsze odkrycia wykazały migotanie amyloidu krzyżowo α cytotoksycznego peptydu moduliny α3 (PSMα3) rozpuszczalnego w fenolu wydzielanego przez patogenną bakterię Staphylococcus aureus22,23. Włókna te składają się wyłącznie z α-helis, które układają się prostopadle do osi włókienkowej w połączone "arkusze", tak jak β-nici łączą się w włókna krzyżowe β amyloidu24. PSMα3 jest toksyczny dla ludzkich komórek, a niektóre z jego obcięć i mutantów wykazują działanie przeciwbakteryjne25,26,27. Ogólnie rzecz biorąc, PSMα3 zapewnia związek między toksyczną aktywnością przeciwko komórkom ludzkim i bakteryjnym a unikalnymi spiralnymi włóknami amyloidowymi22,23. Co więcej, architektura ta oferuje rusztowanie do projektowania różnych nanostruktur supramolekularnych1,8. Chociaż pochodzą z różnych organizmów, PSMα3 wykazują podobieństwo sekwencji do ludzkiego LL-37 (hLL-37) (ryc. uzupełniający. 1), produkt rozkładu białek hCAP-18, który odgrywa ważną rolę w pierwszej linii obrony przed patogenami28, który jest również znany z samodzielnego składania się29,30. Migotanie LL-37 stwierdzono jako krytyczne dla wiązania DNA i wpływania na receptory w układzie odpornościowym31. Zarówno PSMα3, jak i hLL-37 są rozszczepiane in vivo na aktywne obcięcia o różnych aktywnościach32,33,34,35,36. Niektóre fragmenty hLL-37 wykazują zróżnicowany wachlarz selektywności wobec szczepów drobnoustrojów i dodatkowe funkcje w układzie odpornościowym34,37,38. Proteazy bakteryjne mogą również rozszczepiać LL-37, przypuszczalnie w celu degradacji lub uwolnienia czynników wirulencji36. Tutaj wykazujemy, że aktywny peptyd rdzeniowy hLL-37, zawierający reszty 17-19 (hLL-3717–29), utworzył nadhelikalne, wysoce stabilne włókna, które oddziałują z komórkami bakteryjnymi. Mutageneza sterowana strukturą wspierała prawdopodobny aktywny układ włókienkowy.

Thymalin czyli Tymalina, substancja, która biologicznie reguluje grasicę, aby wytwarzać więcej peptydów, które pomogą regulować układ odpornościowy, układ nerwowy i układ hormonalny Przywraca reaktywność immunologiczną (odpowiedź organizmu na bodźce chorobotwórcze, której zwykle towarzyszy kształtowanie się właściwości ochronnych organizmu) – reguluje ilość i stosunek limfocytów T i B (komórek krwi odpowiedzialnych za tworzenie tkanki komórkowej i obronę organizmu) i ich subpopulacji, stymuluje komórkową odpowiedź immunologiczną, nasila fagocytozę (proces aktywnego wychwytywania i niszczenia przez fagocyty komórek patogenu), stymuluje procesy regeneracji i hematopoezy oraz poprawia metabolizm komórkowy.

Zalety Thymalin:
- reguluje liczbę i stosunek limfocytów B i limfocytów T;
- poprawa funkcji układu odpornościowego, nerwowego i hormonalnego
- aktywuje fagocytozę (proces aktywacji wychwytywania i niszczenia przez fagocyty mikroorganizmów wywołujących choroby)
- stymuluje procesy regeneracyjne oraz poprawia metabolizm komórkowy
- reguluje rytm dobowy (działanie synergiczne z Epithalonem)
- wsparcie układu sercowo-naczyniowego
- może stanowić wsparcie w przypadku wielu chorób przewlekłych tj. Astma oskrzelowa, RZS
- środek zapobiegawczy w celu zapobiegania powikłaniom spowodowanych infekcjami
- może zapobiegać infekcjom i powikłaniom zapalnym po zabiegach/operacjach

Dawkowanie:
Standardowe dawkowanie to 10mg dziennie przez 10 dni. Cykl można powtarzać co 6 miesięcy.

Co to jest NAD+?
NAD oznacza dinukleotyd nikotynamidoadeninowy. Bez znaku plus, NAD służy jako termin parasolowy dla grupy chemikaliów, w tym NAD +, który dodaje atom wodoru, aby stać się NADH. Ale co to wszystko robi w ciele?

NAD jest koenzymem integralnym z funkcją naszych mitochondriów - często określanym jako elektrownia komórki. Sprawna funkcja mitochondriów oznacza lepszą wydajność komórek i usuwanie odpadów. Niesamowitą rzeczą w zwiększaniu wydajności mitochondriów jest to, że wpływa na prawie każdą część ciała. Oznacza to, że NAD może adresować wiele systemów bez konieczności przyjmowania kilkunastu różnych suplementów.

NAD+ jest dostępny jako podstawowy składnik niektórych suplementów, ale jego biodostępność jest poważnie ograniczona w porównaniu do pary jego prekursorów: NMN i NR.

Używając prekursorów NAD + zamiast samego NAD +, otrzymujesz więcej NAD + w swoim ciele. Istnieje jednak wiele sporów co do tego, który prekursor jest najbezpieczniejszy i najskuteczniejszy. Zrozumienie, jak działa każdy prekursor, pomaga nam zrozumieć, w jaki sposób witamina B3 przekształca się w NAD + w organizmie.

Jak działają suplementy NAD+?
Organizm wytwarza większość NAD z dwóch źródeł: tryptofanu i witaminy B3. Podczas gdy niacyna i amid kwasu nikotynowego należą do najpopularniejszych form B3 stosowanych w popularnych suplementach witaminowych, trzecia forma B3 - rybozyd nikotynamidu lub NR - przekształca się w NAD + bardziej efektywnie w organizmie.

Ale NR nie tylko magicznie staje się NAD+. Najpierw trafia do komórek i staje się mononukleotydem nikotynamidu lub NMN. NMN staje się wtedy NAD+. To jest rzekoma zaleta NMN: jest o krok dalej na drodze do stania się NAD +.

NMN kontra NR
Tak więc, jeśli NMN staje się NAD+ bardziej bezpośrednio niż NR, po co w ogóle zawracać sobie głowę NR? Do niedawna badania wykazały, że egzogenny NMN musiał stać się NR, aby dostać się do ludzkich komórek, zanim mógł wrócić do NMN i ostatecznie NAD +. Byłoby to stosunkowo nieefektywne.

Nowsze badania wykazały, że istnieje specyficzny transporter aminokwasów i poliamin, który jest niezwykle selektywny dla NMN i pozwala mu wejść do komórki bez uprzedniego stania się NR.

Stężenie tego transportera w jelitach myszy wydaje się wzrastać wraz z wiekiem, co sugeruje, że organizm próbuje uzyskać dodatkowy NMN z pożywienia, aby zrekompensować pogarszający się poziom NAD, który pokrywa się z wiekiem. Wskazuje to również, że produkcja NAD+ w NMN może być ściślej związana z aktywnością i zdrowiem mikrobiomu, niż wcześniej sądzono. Ale udowodnienie tego wymaga ogromnej ilości dodatkowych badań.

Najważniejsze jest to, że zarówno NR, jak i NMN mogą zwiększać poziom NAD + w ludzkim ciele. To, który z nich ostatecznie wybierzesz, może mieć związek z twoją tolerancją dla którejkolwiek z nich. Jeśli organizm staje się lepiej zdolny do bezpośredniego wchłaniania NMN w miarę starzenia się, starsze osoby mogą rozważyć NMN zamiast NR.

Uważamy, że NMN ma niewielką przewagę w oparciu o badania, które sprawdziliśmy i nasze własne wewnętrzne wykorzystanie. Ale znowu, możesz znaleźć bardziej wyraźne efekty NR, ponieważ różnice mogą sprowadzać się do indywidualnych czynników, takich jak genetyka i wiek.

Jak suplementy NAD + absorbują
Wchłanianie może znacznie wpłynąć na moc suplementu NAD +. Niektóre firmy stosują tradycyjne kapsułki wypełnione dawką NMN lub NR w postaci proszku. Inni łączą swój proszek suplementacyjny z technologią liposomalną, która wykorzystuje tłuszcze do ochrony przed degradacją w przewodzie pokarmowym. A jeszcze inni używają podjęzykowych proszków, kropli, pastylek do ssania, a nawet aerozoli do nosa, aby zwiększyć wchłanianie.

Te bardziej wydajne metody dostarczania zwykle używają niższych dawek niż proszki w kapsułkach, ponieważ twoje ciało prawdopodobnie wyciągnie z nich więcej. Porównując kapsułkę 500 mg z kroplą podjęzykową 50 mg, kropla 50 mg niekoniecznie jest gorsza. Niestety, dokładny proces mieszania dla tej cieczy jest unikalny dla każdej firmy, więc określenie dokładnej różnicy w skuteczności jest niemożliwe bez uzyskania zastrzeżonych informacji.

Aby pomóc Ci porównać, przygotowaliśmy przydatny wykres hierarchii absorpcji:

Hierarchia absorpcji
Czy suplementy NAD+ są bezpieczne?
W krótkim okresie suplementy NAD + wydają się być bezpieczne i dobrze tolerowane. Podobnie jak w przypadku wielu form witaminy B, NR może powodować pewne uderzenia gorąca, a zarówno NR, jak i NMN mogą powodować zaburzenia trawienia. Ale te działania niepożądane są rzadkie i zwykle dość łagodne.

Nie ma długoterminowych badań oceniających bezpieczeństwo NR lub NMN. W tej chwili nasze zrozumienie NAD+ jest znacznie niekompletne. Przemysł suplementów mówi o tym tak, jakby był fontanną młodości, ale naukowcy zajmujący się rakiem z powodzeniem zagłodzili guzy z paliwa, którego potrzebują do wzrostu, ograniczając obecność NAD + u pacjentów.

Jest całkowicie możliwe, że NAD + może powstrzymać wystąpienie różnych zaburzeń związanych z wiekiem, a jednocześnie przyczynić się do wzrostu nowotworów w organizmie. Na razie zalecamy ostrożne stosowanie suplementów NAD+. Przed rozpoczęciem należy porozmawiać z lekarzem i rozważyć zastosowanie mniejszej dawki, jeśli w rodzinie występował rak w wywiadzie.

Renue Przez Nauka
Plusy
Oferuje suplementy konserwujące NR, NMN i NAD
Testowane przez osoby trzecie pod kątem czystości
Dostępna linia do pielęgnacji skóry NAD+
Domowe testy zdrowia komórkowego
Zapewnij wiele badań
Bezpłatna wysyłka zamówień w USA
Minusy
Polityka zwrotów jest surowa
Brak gwarancji zwrotu pieniędzy
Renue By Science jest jednym z naszych najlepszych wyborów, głównie dzięki różnorodności produktów i metod dostawy. Firma sprzedaje suplementy NR i NMN w kapsułkach, tabletkach, proszkach i kroplach podjęzykowych. Wiele z tych produktów zawiera NR lub NMN przetwarzane w formacie liposomalnym, który chroni je przed kwasem żołądkowym i pozwala im prawidłowo przekształcić się w NAD +.

Każdy, kto jest zainteresowany maksymalizacją NAD +, może to zrobić, zachowując NAD +, który wytwarza ich ciało, dzięki czemu jest bardziej użyteczny przez dłuższy okres życia. Konserwatory NAD + nie otrzymują takiego samego poziomu uwagi jak wzmacniacze NAD +, ale mogą być równie ważne. I mogą pracować ręka w rękę z boosterami, dzięki czemu możesz stworzyć więcej NAD +, które trwa dłużej.

Jeśli nie jesteś pewien, czy potrzebujesz suplementu NAD + w pierwszej kolejności, lub nie wiesz, ile możesz potrzebować, aby zwiększyć produkcję NAD +, możesz wykonać jedno z badań krwi Renue By Science. Wykonasz ukłucie palca w domu i wyślesz próbkę bezpośrednio do laboratorium. Stamtąd powinieneś uzyskać wyniki za około tydzień.

Dr Jerry McLaughlin, b. profesor Purdue University, od wielu lat pracuje nad
rośliną zwaną Paw-Paw. Jego prace doprowadziły do uzyskania przez Purdue
University kilku patentów naukowych na ekstrakty z tej tajemniczej rośliny.
Nature's Sunshine stała się posiadaczem tych patentów i jak na razie oferuje
jedyny  na rynku standaryzowany pod kątem zawartości acetogenin Paw-Paw.
Odkrycie Paw-Paw to być może przełom w walce z chorobami nowotworowymi.
Przynajmniej dotychczasowe wyniki badań zdają się na to wskazywać.
Przeprowadzone ostatnio studia kliniczne nad leczniczym wykorzystaniem tej
rośliny sa pozytywnie zaskakujące: Paw-Paw powoduje izolację komórek
rakowych poprzez odcinanie im dostaw krwi a w efekcie ich obumieranie.
Sukces jaki uzyskano potwierdzany jest badaniami laboratoryjnymi i
diagnostyką wizualną. Guzy (nawet płuc czy mózgu) w dużej liczbie przypadków
zmniejszają się, a nawet zanikają.
Dr McLaughlin mówi, że Paw-Paw jest do zastosowania także w walce z
guzami łagodnymi, właściwie z każdym typem anormalnej tkanki, która rozwija
się szybciej  niż normalne, zdrowe komórki.
Paw-Paw nadaje się do wykorzystania w trakcie chemioterapii oraz radiacji..
Studia wskazują, że przyczynia się do lepszej efektywności tych zabiegów oraz
pomniejsza ich skutki uboczne. Dr Mclaughlin od 1976 roku jako profesor na
Purdue University prowadził z dwoma innymi profesorami na zlecenie
Narodowego Instytutu Badań nad Rakiem (National Cancer Institute) przez 6
lat studia nad efektywnością roślin leczniczych. Z ok. 3500 przebadanych roślin
Paw-Paw okazał się najlepszy. Dr McLaughlin wyodrębił ok. 50 aktywnych
biologicznie składników rośliny, z których właśnie acetogeniny są
odpowiedzialne za główną akcję medyczną ziela.
Niezwykłość rośliny została później potwierdzona w badaniach na zwierzętach. 
Wyniki były szokujące. Odmiany nowotworów występujących u ludzi i
wszczepianych myszom po prostu zanikały...Do niezwykłych właściwości Paw
Paw należy także fakt, ze roślina może przyczyniać się do niszczenia komórek
odpornych na działanie leków stosowanych w ramach chemioterapii.
Roślina wymaga jeszcze dalszych badań i studiów zanim oficjalna medycyna
nada jej status leku. Tak czy inaczej dotychczasowe studia są niezwykle
obiecujące. Dr McLaughlin mówi, że Paw Paw pozbawia energii anormalne
komórki. Każda komórka potrzebuje energii do rozwoju. Komórki rakowe dla jej
wytworzenia wchłaniają każdą ilość cukru jaka jest im dostępna. Następnie
wytwarzają biochemiczne substancje celem rozpuszczania zdrowej tkanki dla
pozyskiwania glukozy dla dalszego wzrostu. Po drugie Paw Paw uniemożliwia
rozwój sieci naczyń krwionośnych, których potrzebuje rak dla własnego
wzrostu. Proces ten znany jest jako angiogeneza. Bez dodatkowej krwi  nie
tworzy przerzutów. 
Jak na razie Nature's Sunshine  jest jedynym producentem Paw Paw z
prawem wyłączności do jej zasobów i właścicielem wszystkich istniejących
patentów.  Na rynku znajduje się też tzw. Graviola, albo Brasilian Paw Paw.
Jest  ubogi krewny, albo słaba ,,kopia" autentyku o nieporównywalnie
słabszych właściwościach. 
Paw Paw przyjmuje się przez min. 4 miesiące, starczają do tego zaledwie 4
opakowania  Paw Paw.
Wszyscy członkowie Klubu Sunshine ,,Nasze Zdrowie" mają możliwość 
zakupienia nieograniczonej ilości Paw Paw po cenie klubow

Art. autorstwa Pana Dietki

Lion's Mane, czyli Soplówka Jeżowata (Hericium Erinaceus), jest grzybem znanym od starożytności, lecz swoją obecną popularność zawdzięcza przepełnieniem rynku Smart Druga'mi. Jego możliwości zwiększania funkcji poznawczych, udokumentowanego działania neuroprotekcyjnego oraz zwiększającego produkcję NGF (Nerve Growth Factor – czynnik wzrostu nerwów), czynią Lwią Grzywę jednym z najbardziej obiecujących nootropów.

Od tysięcy lat stosowany na dalekim wschodzie, jako substancja tonizująca oraz lecznicza każdej przypadłości, szczególnie w Chinach, gdzie tradycyjnie była przepisywana osobom starszym na choroby głowy, co w czasach obecnych nazywamy po prostu chorobami neurodegeneracyjnymi.
Ostatnimi laty zrobiło się głośno na temat możliwości nootropowych Soplówki poprzez powiązanie jej z NGF, peptydu kluczowego dla przetrwania oraz funkcji komórek nerwowych. Lion's Mane zwiększa ilość NGF w mózgu, który wzmaga funkcje poznawcze poprzez redukowanie stanów zapalanych, wspiera wzrost nerwów oraz usprawnia ogólne zdrowie mózgu.
Jako, że silne działanie nootropowe jest najważniejszą zaletą naszego grzybka, nie oznacza, że jest jedyną, a wręcz przeciwnie. Jest ich mnóstwo. Badanie naukowe sugerują działanie Soplówki w wielu zakresach układu sercowo-naczyniowego, zwalczania otyłości, a nawet pozytywny wpływ w walce z rakiem.
Lwia Grzywa jest unikalnym nootropem. Różni się, jak wszystko, metodą działania, czasem potrzebnym na rozkręcenie oraz tym, jak bardzo wzmaga działanie wszelkiej maści nowoczesnych nootropów.

Korzyści i efekty płynące ze stosowania

Poprawa pamięci i funkcji mózgu

Badania kliniczne udowadniają wzrost funkcji poznawczych mózgu, między innymi pamięć i przypominanie sobie wielu rzeczy. U praktycznie wszystkich osób badanych odnotowuje się zwiększenie skupienia oraz uwagi, przez co badani stali się bardziej wydajni w szkole, pracy.
Nie można pominąć również 16 tygodniowego badania na grupie ludzi w wieku 50-80 lat, ze zdiagnozowanym łagodnym spadkiem funkcji poznawczych. Suplementowali łącznie 3 gramy suszu w rozbitej, dziennej dawce. W wyniku badania odnotowali drastyczny wzrost funkcji poznawczych bez żadnych skutków ubocznych. Największy wzrost zaczął się po 4 tygodniu i piął w górę, aż do samego końca badania.

Funkcja Neuroochronna oraz indukująca wzrost nerwów

Oczywiste jest to, że każdy jest zainteresowany funkcją nootropową Soplówki, lecz nie można pominąć imponującej funkcji neuroochronnej i neurogennej. Jest co najmniej tuzin badań potwierdzających wpływ Lion's Mane na odbudowę i tempo wzrostu neuronów, w konsekwencji dającej dużo zdrowszy mózg. Jedno z badań prowadzone na Uniwersytecie Tohoku w 2008 roku rozpoczęło lawinę kolejnych badań na temat neurogennych właściwości grzybka. Odkryto, że tylko ten jeden grzyb, ze wszystkich jadalnych dostępnych na światowym rynku ma takie właściwości. Tą unikalną właściwość zawdzięcza umiejętności przenikania bariery krew-mózg, która jest kluczowa w rozpoczęciu stymulacji enzymów odpowiedzialnych za wydzielanie NGF oraz naprawy mielin nerwowych.

Depresja i stany lękowe

Badania na ludziach wskazują również na zmniejszenie objawów depresji i stanów lękowych już po kilku tygodniach suplementacji .

Pozostałe zalety zdrowotne

Najczęstsze tradycyjne zastosowanie Hericium jest podczas leczenia problemów żołądkowych. Posiada właściwości re-absorpcyjne dla minerałów, bakteriobójcze oraz zmniejszające stany również zapalne w obrębie układu pokarmowego.
Przy okazji reguluje poziom cukru, cholesterolu, wspiera procesy oczyszczania organizmu poprzez działanie moczopędne oraz immunostymulujące i modulujące.

Jak działa?

Mechanizm działania różni się kompletnie od wszelkiej maści nootropików. Jak to się ma w przypadku różnego rodzaju syntetycznych smart drugów i racetamów, które działają na zasadzie modulowania wydzielanych neuroprzekaźników, tak w przypadku Soplówki działanie opiera się o NGF i jego ilość w mózgu.
NGF jest neurotrofiną, malutką strukturą białkową, ale jakże bardzo ważną dla wzrostu i przetrwania neuronów. Jest produkowana przez mózg i kluczowa dla utrzymania jego funkcji, a nawet nie tylko jego, ponieważ są dowody na to, że NGF porusza się po całym ciele, aby utrzymać stabilne wewnętrzne środowisko, swoistą homeostazę, w momencie zmian zewnętrznych.

Pierwszy raz została odkryta w 1950 roku przez Rite Levi-Montalcini oraz Stanleya Cohena, którzy dostali za tak ważne odkrycie nagrodę Nobla. Ich wieloletnie i intensywne badania dowiodły o ważności NGF, jako podstawie budulca mózgu, odpowiadającego za jego zdrowie i plastyczność. Odpowiedni poziom NGF zwiększa funkcje poznawcze poprzez stymulowanie, a ładniej mówiąc zachęcanie, do wzrostu oraz rozgałęziania aksonów, długich nitkowatych rozgałęzień, którymi przeprowadzane są impulsy. W przypadku niedoboru NGF funkcje kognitywne słabną coraz bardziej, w konsekwencji doprowadzając do ewentualnej śmierci komórek nerwowych. Aksony można śmiało porównać do sieci autostrad, bardziej amerykańskiej (duża ilość NGF), niż polskiej (mała ilość NGF). Im dalej sięgają, są w lepszej kondycji, tym szybciej i efektywniej można podróżować w bezpieczny sposób.

Kolejnym szlakiem prokognitywnego działania NGF jest wpływ na mielinizację, czyli rozwój otoczek lipoproteinowych otaczających i ochraniających aksony. Mielina działą na zasadzie induktora elektrycznego, zwiększa prędkość podróżowania impulsów poprzez zwiększenie oporu elektrycznego ścianek komórek nerwowych, dzięki czemu impulsy nie rozpraszają się i nie opuszczają aksonów.

Mielinizacja stwarza również warunki do naprawy i odrostu przerwanych lub uszkodzonych aksonów, poprzez wskazywanie ścieżek, którymi może podążać odbudowa. Jest to niesamowicie ważny czynnik w kontekście ochrony mózgu przed starzeniem, ale również sprawdzi się w leczeniu chorób neurologicznych, takich jak skleroza, Alzheimer, demencja, depresja, schizofrenia czy nawet autyzm.
Niestety, Soplówka, jak i większość nowoczesnych nootropików nie przynosi efektów z miejsca. Rozrost nerwów jest niesamowicie wolnym procesem, dlatego jego suplementacja powinna przebiegać przez dłuższy okres czasu, a najlepiej, gdy będzie skojarzona z innymi nootropami.

Dawkowanie

Dawka oczywiście powinna opierać się o siłę ekstraktu. W przypadku ekstraktów, jakie oferuje Sport Academy, czyli 20:1 ekstraktu wodno-alkoholowego, opiewającego w co najmniej 30% polisacharydów – dawki mogą wynosić spokojnie 1, maxymalnie 1.5g, sugerując się przeprowadzonymi badaniami na ekstraktach 10:1, gdzie dawki powyżej 3g nie przynosiły większych korzyści.
Istotna jest również ekstrakcja, właśnie ekstrakt wodno alkoholowy powoduje wyciągnięcie z grzybka największej ilości pożądanych składników.

Efekty Uboczne

Oczywiście, jak każdy cudowny suplement niesie za sobą skutki uboczne. Na pewno doświadczyliście nie raz po suplementach z beta alaniną dziwnego uczucia, jakim jest śmieszne, igiełkowe kucie. Właśnie podobnych rzeczy można doświadczyć stosując Lwią Grzywę. Właśnie jest to spowodowane rozrostem nerwów. Dla sprostowania - przypadku beta alaniny nie ma to nic wspólnego z NGF.

Stakowanie –

stack na szybki boost kognitywny

2x dziennie

750mg Oxiracetam
500mg Lion's Mane
150mg Alpha GPC lub CDP Choliny
15mg Noopept
2g dobrej jakości Oleju rybiego (jak najwięcej EPA/DHA)

Stak na długofalowy boost (kilkumiesięczna naprawa tkanki mózgowej)
2x Dziennie
750mg Oxiracetam
500mg Lion's Mane
150mg Alpha GPC lub CDP Choliny
15mg Noopept
2g dobrej jakości Oleju rybiego (jak najwięcej EPA/DHA)
150mg Urydyny
500mg L Tyrozyny
2.5mg Pregnenolonu
500mg ALCAR
500mg ALA


Copyrights Pan Dietka 

Przetłumaczyłem ten tekst, ponieważ myślę, że świat powinien znać jego treść. Osobiście jestem zdania, że raport informatora jest absolutnie prawdziwy i autentyczny, ponieważ wszystko doskonale pasuje do tego, o czym wiemy.

Nie dbam o to, gdy wiele instytucji będzie twierdzić, że jest to fałszerstwo, ponieważ większość instytucji podąża za swoim własnym ukrytym programem, podczas gdy my jesteśmy niezależni i pracujemy za darmo tylko do rozpowszechniania tego, co uważamy za prawdę. Świat musi wiedzieć, co dzieje się w Europie, a zwłaszcza w Niemczech, wieczorne wiadomości w telewizji o tym nie poinformują.

Osobiście przejrzałem pocztę elektroniczną bardzo krytycznie, sprawdzając styl, gramatykę, możliwe sprzeczności i osobisty charakter pisma autora, który – do tego – w żaden sposób nie jest anonimowy. Autorka podpisuje się swoim pełnym imieniem i nazwiskiem, mgr inż. (co odpowiada tytułowi mgra nauk technicznych) Dr Austeya Emilia Dominikas, cierpi na białaczkę od 2014 roku, nie ma ona nic do stracenia i przypuszczam, że opuści ten świat przed końcem tego roku.

Tekst jest treścią filmu wideo na YouTube z konta niemieckiego autora, nazywającego siebie «ZERBERSTER». Publikuje pocztę elektroniczną, którą otrzymuje, i jest to poczta elektroniczna informatorów pod numerem 10.

Jeżeli wpiszecie na wyszukiwarce «ZERBERSTER" i ,,Zuschauerpost # 10", to możecie znaleźć film wideo. Dowiedzieliśmy się w międzyczasie, że właściciel konta miał dobrze znany kanał na YouTube wcześniej, z dużą liczbą abonentów, który został usunięty z YouTube (zgadnijcie dlaczego). Autor konta ZERBERSTER nazywa siebie Brandonem Lakefieldem na wideo. Jego adres e-mail: wichtig@zerberster.org

Uważamy za życiowo ważne, aby zachować ten materiał tak, aby można było go umieścić ponownie w razie, gdyby cenzura znów go usunęła.

Jeśli sami dojdziecie do wniosku, że ten raport – jest prawdą, to bardzo proszę, pomóżcie go rozpowszechnić i umieścić na stronach dyskusyjnych i stronach internetowych, wyślijcie go do swoich przyjaciół. My – jako ludzkość – jesteśmy w krytycznym momencie przejścia i powinniśmy się przekonać, aby obrać kierunek, który nie będzie nas zatrzymywał, ale doprowadzi nas na drogę boskiej ewolucji. Celem ludzkości – jest być błogosławieństwem dla planety, niczym więcej. I jest to droga, którą musimy przyjąć.

PRZECIEK! OFICJALNY PROGRAM ZNISZCZENIA NIEMIEC

W tłumaczeniu z języka angielskiego z niemieckiego oryginału Brainactivator

Temat: Życiowa historia horrorów
wysłany do Brandona Lakefilda – Wichtig@Zerberster.org 19 września 2016
Nagłówek możemy zobaczyć na YouTube

_________________________________

Drogi Brandonie Lakefield (dobry nick)

Po pierwsze, bardzo dziękuję za mnóstwo odważnych filmów wideo, które opublikowałeś, rozumiejąc całe niebezpieczeństwo naszej niemiecko – faszystowskiej dyktatury, gdzie wszystko przechodzi przez cenzurę i zniekształca się – to wspaniała praca. Niestety, ludzi takich jak ty spotyka się teraz zbyt rzadko – większość ludzi chowa głowy w piasek, w złudnej nadziei, że kiedyś będzie lepiej.

Film video [22:19]
https://youtu.be/sdrvbn16KTs


Z góry chciałabym prosić Cię o rozpatrywanie mnie jako wariatki lub rozzuchwalonego teoretyka teorii spiskowej lub o wybranie dowolnego określenia, które mógłbyś wykorzystać w dalszej lekturze, aby w ten sposób łatwiej Ci było przyjąć to, co mam do opowiedzenia. Proszę mi wybaczyć, jeśli są jakieś luki w tekście lub błędy typograficzne (literówki), występujące w wyniku mojej obniżającej się zdolności do koncentracji uwagi z powodu przyjęcia przeze mnie ostatniej chemioterapii, choć przykładam wszelkich starań, aby się trzymać.

Mój zawód: inżynier – budowniczy tuneli, szczególnie instrumentów pomiarowych dotyczących ciśnienia / ochrona / wzmocnienia. Jaśniej: konstruktor głębokich bunkrów (baz podziemnych).

Moja własna historia rozpoczyna się w lutym 2001 roku, kiedy to BBR (Bundesamt für Bauordnung und Raumwesen, niemiecki zarząd d/s kontroli architektonicznej i rozmieszczenia) ogłosił przetargi na siedem obiektów, przeznaczonych dla placów budowlanych w sferze ochrony ludności w przypadku masowej ewakuacji. Mnie i jeszcze sześciu innych ekspertów w tej konkretnej dziedzinie zebrano w biurze planowania w Kassel, 23 marca 2001 r.

Na początku mieliśmy podpisać dziesięć różnych oświadczeń o tajemnicy dla dziesięciu różnych departamentów rządowych, w tym dwóch, które były klasyfikowane jako ściśle tajne dokumenty dla Ministerstwa Obrony. (Bundesverteidigungsministerium)



Interesowało mnie, dlaczego byliśmy zmuszeni to zrobić, ponieważ obiekty ewakuacyjne dla ludności w żaden sposób do utajnionych nie należą i z reguły są to obiekty publiczne i nawet można je zwiedzić wchodząc na stronę BBR.

Po południu przewieziono nas śmigłowcami do bazy lotniczej federalnych sił zbrojnych w Ramstein, gdzie zgromadzono wszystkich naszych pracowników pełnego planowania. Poradzono mi podjąć kierowanie PG4 (grupa planowania).

Kolacja w formie stołu szwedzkiego odbyła się w salonie jadalnym bazy lotniczej, gdzie wówczas poznaliśmy się nawzajem i rozmawialiśmy o celu. Następnego dnia rano, zaprezentowali nam miejsce lokalizacji / obszaru, jak również planu zagospodarowania przestrzennego.

Musieliśmy zbudować siedem głębokich kompleksów bunkrów (baz podziemnych – A.L.) w siedmiu różnych miejscach w Niemczech, z podziemnymi połączeniami kolejowymi, jaskiniami dla materiałów zapasowych, niezależnym geotermalnym zasilaniem w energię i wodę ze studni głębinowych. Każdy kompleks (baza) był przeznaczony do ukrycia 300.000 ludzi.

Lokalizacja kompleksów (baz) była następująca:
Cassell
Zyul
Furth
Zimmern
BERLIN ZACHODNI
Lüneburg
Görlitz / Zgorzelec

(Uwaga tłumacza z jęz. niemieckiego: to jest dziwne, że nie ma ani jednej miejscowości w południowej części Niemiec, Fürth jest najbardziej wysuniętym na południe miejscem, tak że ,,najbogatsze regiony Niemiec – Bawaria i Badenia-Wirtembergia – nie miałyby absolutnie żadnej bazy" tego rodzaju).

Pierwsze wiercenia jak zostały nazwane ,,pracami budownictwa drogowego" tak i pozostały całkowicie ,,ukryte w ciemności" – z powodu oddalenia od miast i obszarów wiejskich. Byliśmy zaskoczeni, że w moim własnym projekcie, absolutnie u nikogo w Simmern, jak się wydaje, nie powstało nawet najmniejsze podejrzenie, ludność była całkowicie nieświadoma i tak pozostaje do tej pory.

W 2004 roku odwierciliśmy 12 komór / sal na trzech poziomach do głębokości 70 metrów w skale Hunsrück. W lutym 2004 roku otrzymaliśmy pomoc od specjalistów australijskich, zajmujących się wydobyciem diamentów, ponieważ nadzwyczaj twarde warstwy osadowe spowodowały opóźnienia w harmonogramie.

W lipcu zakończyliśmy 16 sal. Pracownicy Planowania Ministerstwa Obrony zebrali nas wszystkich w Berlinie pod koniec lipca 2004 roku, gdzie powiedziano nam, że przedstawione wcześniej plany zmieniły się.Do planu dodano jeszcze 16 sal do składowania materiałów wybuchowych, jak również 4 duże komory z windami o wielkim udźwigu dla pojazdów szynowych / statków powietrznych, a także dwa place dla symulacji obszaru miejskiego.

Byłam bardzo zdziwiona, że nawet były protesty wśród nas, bo prawdopodobnie w większości nie bralibyśmy udziału w projekcie bunkrów wojskowych, gdybyśmy byli świadomi tego rodzaju informacji trzy lata temu. Co naprawdę uderzyło mnie jeszcze bardziej – to ten fakt, że plan przewidywał kaplicę, a raczej MECZET – dokładniej mówiąc – było jasne, że żadnego pomieszczenia chrześcijańskiego nie planowano.

W czerwcu 2005 roku zakończyliśmy nowe sale. Tym niemniej powstały problemy z usuwaniem żużlu (gruntu, urobku z wierceń – ?- A.L.). Znane metody, takie jak uszczelnianie i stapiania – jak na zwykłych obiektach – nie przeszły, ponieważ żużel, wypompowany za pomocą studni głębinowej i rozdrobniony, następnie był wyrzucany w okolicznych lasach. To działało nadzwyczaj dobrze, ale niestety, stapianie powodowało znaczącą śmierć drzew. Rząd regionalny pokrył wydatki z tym związane za pomocą PR-kampanii o zakażeniu przez szkodniki.

14 listopada 2005, zostaliśmy zaproszeni na spotkanie, na którym przedstawiono nas nowemu kanclerzowi (Merkel). Potem powiedziano nam, że nasze projekty zostały uznane za wspaniałe i będą kontynuowane pod warunkiem przestrzegania najwyższego stopnia tajności.

Tej zimy spędziłam swój pierwszy długi urlop na wyspie Maui (Hawaje), sponsorowany przez Korporację Rockefellera. Spotkałam tam kilku operatywnych działaczy politycznych, powiadomionych o naszej pracy i starających się zainspirować nas opowieściami o swoich projektach budowlanych, na przykład w Kanadzie, Holandii, Argentynie lub Francji, jak tylko ,,niemieckie obiekty" zaczną pracować.

W kwietniu 2006 roku, w końcu nastąpiła instalacja prawdziwych bunkrów, użyliśmy wysokiej jakości stali odpornej na uderzenia i betonu wodoodpornego w takiej ilości, że starczyłoby ich, jak się wydaje, do budowy Liyanskiej Tamy w Chinach, jak również ułożyliśmy 100 ton LWL (kabli światłowodowych, do przekazywania danych (Lichtwellenleiterkabel für Datentransfer).

Następnie personel techniczny z Izraela, specjalnie dowieziony, przeprowadził instalację energii i światła. Wszystko to było tak drogie, że tylko w 2006 roku przekroczyliśmy początkowy budżet 6 -krotnie. Polityka trafiała pod coraz większą presję, tak że w końcu podatek od wartości dodanej został zwiększony, ponieważ w przeciwnym razie nasze projekty mogłyby być ujawnione.

Ponadto, mieliśmy korzystać z naszych własnych źródeł energii, ponieważ zużycie przez nasze generatory oleju było tak wielkie, że nieustannie stykaliśmy się z problemami uzupełniania.

Przez wprowadzenie nowej ustawy o optymalizacji HARTZ4 (pieniądze społeczne dla bezrobotnych w dłuższej perspektywie, co oznacza, że pieniądze mogą być zmniejszone w szczególnych okolicznościach), oraz innych, za pomocą tylko jednej ustawy można było wydzielić dodatkowo 200 miliardów euro do wykorzystywania w naszych projektach. Czytałam, jak polityk Franz Müntefering nazywa osoby, otrzymujących Hartz4, ,,warzywami" lub ,,bezużytecznym materiałem ludzkim", co widocznie jest ich ogólnym wewnętrznym określeniem.

W styczniu 2007 roku prace nad wyposażeniem wewnętrznych pomieszczeń, łącznie z elektroniką, zostały zakończone, a także dwa długie tunele, prowadzące do baz / kompleksów w Kassel i Fürth. Następnie francuscy specjaliści ułożyli szyny – również zostały doprowadzone pociągi, łącznie z boksami do transportu wojsk.

Boksy te zostały zainstalowane w ten sposób, że mogą być one transportowane albo przez jeden z 34 samolotów VTOL (ros.- СВВП) lub za pośrednictwem pociągów podziemnych. Mogą one pomieścić do 400 osób w pełnym uzbrojeniu lub 16 osób w czołgu ze sprzętem bojowym lub dwa czołgi. Pociąg może się poruszać z prędkością 100 km / h, i cała trasa ułożona jest całkowicie pod ziemią. Cały kompleks/baza jest zamknięty. Nasz kompleks/baza posiada 16 wind, które mogą przyjąć do 4 czołgów T14 Armatra i 60 osób.

Wyjścia są w pełni zamaskowane pod budynki do oczyszczania wody, budynki transformatorów energii lub wieże bezprzewodowe. Kompleks/baza jest całkowicie zabezpieczona przed atakiem jądrowym według VNN22B i przetrwa nawet bezpośrednie trafienie przez rakietę o mocy 500 kt (kiloton), bez straty ciśnienia (rozhermetyzowania – od A.L.). Wszystkie kontrole jakości i pierwsze dostawy sprzętu dla instalacji komputerów o dużej mocy, wyposażenia pomieszczeń mieszkalnych, sanitarnych itp., wykonywane były równolegle.

W 2008 roku otrzymaliśmy zamówienie wywiercenia jeszcze ośmiu magazynów do przechowywania paliwa, każdy po 200.000 m ³ oleju napędowego, oleju opałowego i nafty, a także cystern z wodą do picia i dużych ilości zapasów produktów spożywczych mrożonych / suchej żywności dla 200.000 żołnierzy, 10 000 pracowników-mężczyzn i dodatkowych dla 6000 urzędników i zawodowych rozrywkowych kobiet (dziwek), wszystko to było kontynuowane do 2009 roku.

Wyposażeniem baz był meczet, we wszystkich miejscach. Zauważyłam, że w gdy chodzi o suchą i mrożoną żywność, to szczególną uwagę zwracano na zgodność z ,,Halal-em" (islamskim zestawem zasad dotyczących żywności) i że nigdy nie było konserw z wieprzowiną.

Zainstalowaliśmy głośniki – we wszystkich miejscach – do modlitw porannych. Firma Rheinmetall dostarczyła kontenery ze sprzętem wojskowym ABC, pistoletami, karabinami szturmowymi z bagnetami H & K (Heckler & Koch), 10.000 ton amunicji, 18 pokoi – sypialni wyposażono w łóżka – 68.000 3- poziomowych łóżek w sumie, kabiny prysznicowe dla 14.000 osób na raz, prysznice ABC w windach, 4 szpitale z 6-ma w pełni funkcjonalnymi oddziałami chirurgicznymi w każdym i olbrzymimi magazynami, wypełnionymi preparatami medycznymi.

Zainstalowaliśmy setki płaskich ekranów do przekazu arabskich przesłań Wahhabickiego Koranu, który mówi, że chrześcijanie – to są niskie zwierzęta, które powinny być zabite, ze nie wolno okazywać nikomu litości i że bogowie zmuszą kobiety Zachodu do szanowania boskich wojowników – były to niekończące się, powtarzające się wpisy.

Na wszystkie te systemy zużywano tyle energii, że musieliśmy szukać rozwiązań tego problemu. Instalacje geotermalne nie dostarczają wystarczająco dużej ilości energii do zaspokojenia wszystkich potrzeb, generatory dieslowskie po prostu były przeznaczone tylko do nagłych przypadków, a z budowy elektrowni jądrowych trzeba było zrezygnować z powodu braku uranu – więc musieliśmy działać szybko.
(Uwaga tłumacza z jęz. niemieckiego: Wydaje się, że oni nigdy nie słyszeli o Tesli, nam mówiono, że amerykańskie bazy całkowicie pracują na wolnej (darmowej) energii, ale można założyć, że amerykańscy okupanci w Niemczech nie chcą, aby Niemcy miały urządzenia wolnej/darmowej energii Tesli).

Merkel została zaplanowana do roli dyrektora wykonawczego na 16 lat (2005 – 2021), została przeprowadzona odpowiednia PR-kampania – we wszystkich regionach – co doprowadziło do instalacji wiatrowych i słonecznych urządzeń energetycznych. Niektóre grupy przedsiębiorstw zdołały przekonać, że zaoferują swoje domy w tym celu, aby uzyskać więcej energii. Dzięki temu byliśmy w stanie wyssać wystarczająco dużo energii z sieci ogólnej, aby pokryć zapotrzebowanie naszych wielkich energochłonnych obiektów w bunkrach / bazach podziemnych.W 2010 roku zaczęliśmy przepychać tzw. zakręt klimatyczny i PO WYBUCHU w Fukushimie w 2011 roku nie było więcej problemów, aby to nadal działało.

(Uwaga tłumacza z jęz. niemieckiego: W oryginale niemieckim użyto słowa SPRENGUNG w odniesieniu do Fukushimy. To słowo wyraźnie mówi o tym, że była tam sztucznie wywołana katastrofa i ona zdaje się wie o tym. Żaden wyraz w języku angielskim nie ma dokładnego odpowiednika tego niemieckiego słowa ...)

W 2010 roku pomagałam w różnych prefekturach budować podziemne bazy pod następującymi miastami:
BERLIN
KOLONIA
HAMBURG
BREMEN
KOLONIA
DÜSSELDORF
MONACHIUM
STUTTGART

Oczywiście, być może zauważyliście, że nowy port lotniczy w Berlinie budowany jest jako beczka bez dna. A powodem tego jest to, że 95% środków idzie na bok, dla naszych potrzeb. Lotnisko nigdy nie zostanie zbudowane.

To samo z projektem Stuttgart 21, projektem o podobnym losie i typie.
W rzeczywistości, w każdym z tych wymienionych miast jest wielki projekt budowlany, który zużywa nieproporcjonalnie wielką ilość pieniędzy. Pieniądze te są wykorzystywane na takie projekty, jak mój.

W Berlinie wiercenie było niemożliwe ze względu na bardzo twardą strukturę ziemi – musieliśmy ją wysadzać. Szczególnie wysoki poziom niebezpieczeństwa występował podczas budowy bunkra pod ,,Wehrmachtem", oficjalnie nazywanym ,,federalnymi siłami zbrojnymi"; pod urzędem Kanclerza było niezwykle trudno prowadzić budowę, zawsze byliśmy na krawędzi ujawnienia.

Popularne Wydawnictwo Rozrywkowe, KOPP (kocham to wydawnictwo za odwagę), poinformował kilka razy – a także inni – o nocnych dźwiękach eksplozji w berlińskich dzielnicach Wedding i Mitte. Oni nie mylili się w tym, że właściwie słyszą, mieli rację w swoich przypuszczeniach, ale nikt im nie uwierzył, wiecie sami, jak daleko u Niemców leży w podświadomości przyzwyczajenie do chowania głowy w piasek.

Dla nas to było wielką zaletą. Moglibyśmy wysadzać i budować tunele i przestrzenie bezpieczeństwa jądrowego we dnie i w nocy, nadciśnienie wychodziło z komór gazowych przez dwa pomieszczenia magazynowe w dzielnicy Wedding i trzy w Berlinie-Mitte, co pozwoliło nam kontynuować prace do 2015 roku bez przestojów.

MOJA KATASTROFA MENTALNA
W czerwcu 2012 roku ogłoszono, że zostałam ,,szefem projektu w planowaniu sztabu NOWA EUROPA" i od tego czasu moje zdrowie bardzo się pogorszyło. W 2012 roku Organizacja Narodów Zjednoczonych w sposób tajny ogłosiła o wykorzystaniu broni migracyjnej przeciwko Europie w 2015 roku. Poprzez ONZ, Bank Światowy i UE ustalono pięć ośrodków rekrutacyjnych w Afryce, a także jeszcze dziesięć ośrodków na Bliskim Wschodzie.

Każdy, kto spełniał kryteria, otrzymywał smartfon i 2500 euro w gotówce, a następnie był włączany do uprzednio określonych ,,dróg uchodźców", służby niemieckie zostały o tym poinformowane i uczestniczyły w koordynacji. Oficjalnie rozpoczęło się to w 2015 roku, ale nieoficjalnie to wszystko zaczęło się w 2013 roku, najpierw w mniejszych ilościach i dopiero w 2015 roku po ,,WŁĄCZENIU OPERACJI SYRIA" projekt ruszył pełną mocą.

Odpowiedni idealny kandydat powinien mieć 20-30 lat, zdolność do płodzenia dzieci (było to testowane!), mieć maksymalny iloraz inteligencji maksimum 90 IQ, jak najmniej wykształcony (bardzo agresywny i łatwo wpadającym w taki stan), być wahabistą lub salafitą i całkowicie pogardzającym Chrześcijan.

(POWINIEN MIEĆ)

Pożądane jest, aby mieli:
Szczególnie mile widziani są mężczyźni, wykraczający poza granice normalnych zachowań seksualnych, jak pedofile i homoseksualiści, których skłonność do przemocy wobec kobiet byłaby zauważalna.

W celu dodatkowego ich podrażnienia, były organizowane ich spotkania z kobietami, zwerbowanymi pod presją w ośrodkach zatrudnienia, którym płacono absolutnie żebracze wynagrodzenie i które otrzymywały zaledwie dwugodzinna awaryjną poradę o tym, w jaki sposób radzić sobie z tymi śmierdzącymi i brutalnymi mężczyznami, którzy nie mówią w żadnym języku europejskim – działo się to we Francji, Austrii i Niemczech.

,,Mamy nadzieję na wzrost liczby urodzeń w drodze zdecydowanych zachowań seksualnych (gwałty)" – to nie jest żart. Jest to dokładny cytat z Federalnego Ministerstwa Spraw Rodzinnych.

Często zdarzało się, że chociaż przedstawiciele organów bezpieczeństwa byli obecni, ale się odwracali i zaczynali reagować dopiero po jakimś czasie, więc nie może dziwić fakt, że zaistniało 576 przypadków tego, co zostało nazwane incydentem ,,seksualnym o międzynarodowym wzajemnym zrozumieniu", co doprowadziło do kontynuacji gatunku w 44 przypadkach, dzieci zostały zabrane od matek zaraz po urodzeniu i umieszczone pod opieką państwa.We wszystkich przypadkach, kobiety zostały zwolnione i oskarżone o oszukanie niepełnoletnich podopiecznych.

Różnorodność dobrze opłacanych specjalistów w zakresie islamu, którzy są angażowani wcale nie w celu prowadzenia obserwacji i wyjaśnienia, czy nie jest ktoś związany z ISIS, tłumaczy się tym, że są oni powołani do kierowania skierowanymi działaniami ,,śpiących agentów" pod kontrolą i ochroną konstytucji.

W ośrodkach rozmieszczenia – zwłaszcza w miastach – muzułmanie zaczynają przyzwyczajać się do lekceważenia chrześcijańskich kobiet. Otrzymałam informację o ukrytych 48.323 przypadkach świadectw gwałtów na obszarach wiejskich i pojedynczy w mieście – w 2015 roku.W tym czasie bęben propagandy lubi przedstawiać coraz bardziej i bardziej aroganckich muzułmanów w telewizji, którzy zachowują się tak, jak naziści w latach 1933-1945. (Tłumacz z jęz. niem.: Proszę odrobić zadanie domowe i nauczyć się prawdziwej historii Niemiec) – po to, aby zmusić Niemców, by zapomnieli o wrodzonej im dyscyplinie.

Także lewa strona radykalnych sił niezależnych i anarchistów pęka w szwach, co zmusza mnie do zastanowienia się nad pytaniem, jak media mogą ignorować to od wielu lat – oczywiście, trzeba mieć na uwadze fakt, że 99% tych osób służy Państwu / w obronie Konstytucji – w imieniu jednej z wielu ,,jednostek o zarządzaniu specjalnymi sytuacjami" – opłacanych przez Dyrektora Generalnego kwotą w wysokości 40 milionów rocznie, począwszy od roku 2009. Byli oni odpowiedzialni za spalone samochody itp. Albo terroryzm państwowy w zakresie przemysłu rozrywkowego, nakładający na płatników podatek GES. (GES – jest to podatek za korzystanie z telewizji i radiofonii – uwaga tłumacza z języka niemieckiego).

Grupy te są wybierane i klasyfikowane na 5 fal:

fala 1
niewinni ludzie i dzieci
fala 2
chore dzieci i osoby starsze
fala 3
osoby z chorobami zakaźnymi, kobiety bezpłodne, wdowy
fala 4
bardzo agresywna młodzież i psychopaci
fala 5
rebelianci i członkowie armii, zdolne do obchodzenia się z bronią i podatni na sugestie.

Ta ostatnia grupa liczy już tysiące osób, żyjących w naszych bunkrach.
Osiągnęliśmy 30% w chwili obecnej, do połowy 2017 roku pozostałe 70% przybędzie nocnymi lotami przez porty lotnicze w KOLONII, DŰSSELDORFIE, RAMSTEIN I FRANKFURCIE.

(Komentarz tłumacza z jęz. niem.: Wydawnictwo KOOP, które zostało wymienione powyżej, poinformowało o tych lotach, dostarczających Muzułmanów, i stwierdziło, że zostaną oni natychmiast zapędzeni do autobusów i wywiezieni w nieznanym kierunku. Gazeta «Junge Freiheit", która nie była częścią tradycyjnych mediów informacyjnych, ale w ostatnim czasie wykazuje zmiany w tym kierunku, uderzyła krytycznym artykułem w KOOP za jego wypowiedzi na temat Muzułmanów, przybyłych samolotem w nocy, stwierdzając, że nie było żadnych dowodów na to i że były to tylko loty turystyczne realizowane – z powodu niskich cen – w porze nocnej. Jest zatem oczywiste, że zostali oni przekupieni przez nieznanego agenta).

Koniec 2016 r. Pięć afrykańskich ośrodków werbunkowych rozpocznie kierowanie swoich 5 fal – łącznie w sumie 8 milionów skrajnie agresywnych Afrykańczyków, a także 2 mln ,,ociężałych umysłowo" – według oficjalnego określenia, a według nieoficjalnego: ,,bydło na ubój" – do Niemiec.

W międzyczasie zostały zbudowane lub wynajęte budynki wsparcia/logistyki pod każdym dużym miastem – z zapasami setek tysięcy ton mrożonego/suchego prowiantu – dla wszystkich, kto będzie gotów przejść czipowanie RFID (identyfikacja częstotliwością radiową) po katastrofie w 2017 r.

Dla osób Hartz IV i emerytów nic się nie rezerwuje i nie planuje. Oficjalnie są oni skazani na wolne przejście do innego świata, a raczej na śmierć głodową, to jest to, co rząd zaplanował dla nich – ponieważ w stosunku do nich stosuje się ALG2 (= Arbeitslosengeld2, wsparcie socjalne ludzie otrzymują, jeśli pozostają bezrobotnymi przez okres dłuższy niż 1 rok – uwaga tłumacza j. niem.).

Oczekują oni dużo strat (śmierci współpracowników) w instytucjach socjalnych i ośrodkach ds. zatrudnienia. Z tych powodów pracownicy ci zostali wybrani odpowiednio, co oznacza, że osoby te reprezentują niewielką wiedzę w swojej dziedzinie, są brutalni, słabi, niewykształceni, zazdrośni, źli, o złym charakterze, witający migrację, źle znający język niemiecki i posiadający wady fizyczne, dlatego nie będą w stanie uciec od swoich prześladowców.

Jeden ochroniarz osobisty – to tylko wyrwa bezpieczeństwa w oczach weterana, nawet nie ofiara. Jest to konieczne, ponieważ tchórzliwi pracownicy nie powinni być powstrzymywani przez grzywny i nie schylać się przy zbliżaniu się do okna, tak, że ludzie wpędza się w działania bez wyjścia, dla czystego egzystencjalnego strachu. A poza tym, zamknięcie w więzieniu oferuje trzy gorące posiłki, mieszkanie i ogrzewanie za darmo i jesteście w stosunkach towarzyskich.
(Przepraszam za mój cynizm)

WIELKA KATASTROFA ZAPLANOWANA JEST NA ROK 2017

Dyrektor wykonawczy Merkel wprowadzi w życie zmienione prawa o sytuacji nadzwyczajnej (pierwotne z 1968 roku) i przejdzie do kanclerskiego bunkra, z całym swoim sztabem kryzysowym, na głębokości 160 m pod Berlinem, umeblowanego z takim luksusem, że każdy HILTON będzie wyglądał blado.

Wszystko finansowane jest z koszyka ubezpieczeń społecznych. Koszt około 12 miliardów euro.

Proponuje się pełne autarkiczne (samowystarczalne) bezpieczeństwo dla Pani Młodej Świni (= gra słów z imieniem Merkel, młoda świnia – «Ferkel» w języku niemieckim) i jej żony – kobiety (?!). Merkel ma męża, ale kto wie, czy nie jest to tylko przykrywka – komentarz tłum. z jęz. niem.), a także dla pracowników jej biura i ich rodzin – na czas nieznany.(Komentarz tłum. z jęz. niem.: Kilka osób ujawniło zdjęcia luksusowych niemieckich bunkrów bez określenia dokładnej lokalizacji, widziałem je i mogę zaświadczyć o ich najwyższej klasie luksusu).

Budynek biurowca kanclerskiego posiada zabezpieczenie przeciwwstrząsowe ze stali kuloodpornej i dach, zdolny wytrzymać bezpośrednie trafienie rakiet obrony powietrznej. Na wysokości 60 m nad głównym bunkrem dyrektora wykonawczego Merkel, federalny generalny sztab armii ma korpus awaryjny – miejsce do rozmieszczenia 2000 żołnierzy, przeznaczonych do operacji specjalnych, wyposażony według najwyższych standardów jakości i posiadający stanowisko Dowództwa Centralnego – typu mini Pentagonu, komputer o dużej pojemności oraz możliwość wydawania rozkazów wszystkim 1,2 mln żołnierzy, oczekujących na czas akcji w podziemnych bunkrach.

Gdy tylko systemy społeczne zostaną zniszczone, to zgodnie z planem przewidywany jest masowy i bezlitosny atak przeciwko ludności niemieckiej rdzennego pochodzenia (Niemców biologicznych).

Na początku policja zostanie ustawiona do prowadzenia niemrawej walki, po czym federalne siły zbrojne zostaną skierowane do zniszczenia siebie nawzajem, a później, kiedy wszystko będzie gotowe, mają oni zamiar otworzyć podziemne bunkry i początek III Wojny Światowej zostanie uczyniony.

Zgodnie z harmonogramem, co najmniej 15 milionów obywateli pochodzenia niemieckiego – przede wszystkim osób starszych i biednych pod względem ekonomicznym – musi być usuniętych bez jakiejkolwiek litości.

Planowane są masowe wywłaszczenia nieruchomości i środki własności zostaną oddane amerykańskim holdingom za bezcen. Ludność niemiecka nie będzie miała żadnych praw do 2019 roku, wszyscy, którzy wystąpią z bronią przeciwko rządowi, zostaną rozstrzelani. Jest to już zalegalizowane przez Traktat Lizboński.

Amerykańskie samoloty bezpilotowe – drony będą zbierać żniwo latając nad Niemcami z zamiarem zrzucania ognia piekielnego (Hellfire) lub bomb napalmowych na wszelkie oznaki powstania lub masowych zgromadzeń ludzi, a prasa będzie mówić o dewiantach lub wrogach państwa. Kto będzie przeciwko Merkel – ten jest przeciwko Niemcom. A więc, jest wrogiem demokracji i wolności.

Trzecia Rzesza nadal tu jest, ukryła się w cieniu, a teraz pojawia się ponownie ze zmienionym zespołem. (Komentarz tłum. z jęz. niem.: – Proszę odrobić swoją pracę domową!)

W chwili obecnej w budowie jest 180 ośrodków zatrzymania (obozów koncentracyjnych? – uwaga tłum. j. niem.) dla Niemców biologicznych i osób z korzeniami niemieckimi, ,,niepożądanych artystów" i dysydentów, protestujących i posłańców pokoju i każdy protestujący zostanie umieszczony w takim obozie na śmierć głodową. (Komentarz: Eisenhower 2.0, patrz tagi Rheinwiesenlager lub Rheinwiesencamp).Jest to dokładnie tak, jak nam mówiono, widocznie tak to powinno było być – kto się będzie sprzeciwiał, aby grać w ich nazistowską grę i będzie z tymi, którzy są dzisiejszymi nazistami.

Kolonia była – nawiasem mówiąc – tylko próbą generalną dla sprawdzenia reakcji ludności. Prasa otrzymała swoje dokumenty koncepcyjne dopiero kilka dni później. Bezpieczeństwo wewnętrzne zaplanowało to już na koniec 2015 roku, balonem testującym były wydarzenia sylwestrowe w Kolonii (patrz: https: //ru.wikipedia.org/wiki/Новогодние_нападения_на_женщин_в_Герм ...).Wokół tych wydarzeń z kobietami w Kolonii było tyle PR – show, w ten sposób rząd miał na celu wzbudzić gniew Niemców, ale byli oni na tyle apatyczni i pokorni, jak owieczki, że było tylko kilka reakcji od niektórych wzburzonych.

Cytuję: ,,ci, którzy cierpią na palenie we własnym wstydzie po zgwałceniu, do tej pory nie mają najmniejszego pojęcia, ze połowa Afryki chce dodatkowo ich wypier...ić." To jest cytat A. Schwarzer, która powiedziała o tym na imprezie dla prasy, pijana jak bela, a ja stałam obok niej.

Być może kilka nieszkodliwych pęcherzyków powietrza uniosło się, zwykła rzecz. Przestrzeń wokół kopuły nie jest zdolna nawet zaoferować wystarczająco dużo miejsca dla flashmobu (z ang.- błyskawicznego tłumu). Również Nicea, Bruksela i Monachium, a także atak Breivika w Norwegii były po prostu ,,eskalacją terroru" dla bezpieczeństwa osobistego, oznaczonych jako realne ataki terrorystyczne – jak zwykle.Dokładnie w taki sam sposób, jak wysadzony World Trade Center – być może, będą niektóre ofiary cywilne, które się okażą w niewłaściwym miejscu w niewłaściwym czasie – ale za 20 lat WSZYSTKIE SCENARIUSZE TERRORYSTYCZNE będą organizowane RĘKĄ PAŃSTWA, w przeciwnym bowiem razie, jego moc zmniejszyła by się.

Strach rządzi światem i biznes wokół strachu stanowi około 90% gospodarki światowej.

JAK SIĘ ZABEZPIECZYĆ, JAK PRZETRWAĆ

Trzymajcie się jak najdalej od następujących miast:
KOLONIA
DREZNO
BERLIN
HAMBURG
DUISBURG
DÜSSELDORF
OBERHAUSEN
SCHWERIN
POTSDAM
ULM
FRANKFURT
BREMEN

Są to miasta, które będą zniszczone w 100%, kiedy w 2019 roku po niemieckiej wojnie domowej planowany jest silny atak ze strony rosyjskiej (czyli wcześniej będzie atak NATO na Rosję? – uwaga tłum. j. niem.).

Od ataku nuklearnego ucierpią Stany Zjednoczone, kiedy Chiny przyjdą do nich z wizytą (czy nie z odwzajemnioną? – uwaga tłum. j. niem.). W 2020 roku Nowy Jork skurczy się od wybuchu bomby o mocy 30 megaton. Jest to – wszystko jeszcze tym – czego się oczekuje. Po tym nastąpi ciemność, która będzie trwała 3 dni, spowodowana przez pył jądrowy. W tych dniach nie wychodźcie z domu, uszczelnijcie wasze okna i drzwi i konsumujcie żywność w puszkach (konserwy) i wodę z butelek szklanych, które trzymacie w domu. I zachowujcie spokój, bez względu na to, jak silne by krzyki nie były za oknami.

(Komentarz tłum. z jęz. niem. – Nie wierzę, że ten scenariusz będzie zrealizowany. Roli przypadku nikt nie odwołał, moc diabła już się zmniejsza. Mieliśmy szansę, aby przeskoczyć na znacznie bardziej pozytywną linię czasu, ale autorka informacji mogła nie wiedzieć tego wszystkiego – była ona w salonie czarnego lorda bez żadnej szansy na rozwój nadziei i zdolności umysłowych).

UNIKAJCIE BARÓW SZYBKIEJ OBSŁUGI (fast food), MROŻONEJ PIZZY I PRODUKTÓW SILNIE ZAMROŻONYCH. Bez żartów, w niektórych produktach do szybkiego przygotowania zawarte są katalityczne przetwarzacze (преобразователи), powodujące masowe umieranie – WYKONANE SĄ W BAWARII.

NIE PRZYJMUJCIE ŻADNYCH SZCZEPIONEK, W JAKICHKOLWIEK OKOLICZNOŚCIACH, W ZADNYM WYPADKU! Wszystkie aktywne składniki są już w pełni ZAINFEKOWANE!

Dom Wydawniczy KOPP, a także inni, informują o aspartamie i jego skutkach ubocznych, ale ci ludzie, niestety, po prostu znają tylko pół prawdy. Aspartam jest dużo gorszy, niż większość ludzi może sobie wyobrazić.

Neotam i aspartam – to są takie katalityczne przetwarzacze, które mogą szybko każdego zwalić z nóg. Aspartam został opracowany, aby przynieść zyski Jakubowi Creutzfeldtowi i zarobić miliardy na chorobie Alzheimera, w przypadku, kiedy ludzie trafili w pułapkę cukrowo / insulinową.
NIE PIJCIE WODY Z MENU I NIE UŻYWAJCIE NAPOJÓW NESTLE, COCA-COLI I FANTY. Produkty te są już zakażone.

Będą zamieszki, które policja będzie brutalnie tłumić, więc ludzie zaczną odpowiadać na nie policji z własnej zemsty, i w ten sposób to wszystko będzie się jeszcze bardziej nasilało. Każdy zacznie walczyć z każdym, a przynajmniej tak się będzie wydawało, i potrzeba ukrycia się powróci, jako wyjście ratunkowe, ze zmniejszeniem chciwości.

Dla migrantów będą budować zupełnie nowe domy szeregowe, muzułmańskie supermarkety Halal, muzułmańskie przedszkola, wyposażone we wszystko, co najlepsze oraz bezpłatne, zupełnie nowe dzielnice mieszkaniowe z infrastrukturą pierwszej klasy, bezpłatne samochody, prawa jazdy i ubrania z najlepszych firm. Wkrótce zbudują meczety na miejscu starych kościołów, które w tym celu zostaną usunięte. W ciągu trzech lat obciążenia podatkowe staną się tak wysokie, że ludzie nie będą mogli ich zapłacić, a państwo stanie się bezwzględne – jak zawsze.

Jedyna szansa Niemców byłaby w napadzie i uduszeniu każdego, którego zachowanie lub wygląd zewnętrzny różniłby się od niemieckiego, zwłaszcza, jeśli kolor skóry nie byłby biały, a to doprowadziłoby do faszyzmu w końcu – co – według mojego rozumienia – również jest planowane.

Zamiast Żydów (!!) będzie uciecha z 15 milionami obywateli – zwanych ,,prawdziwymi Aryjczykami", za to stos zwłok będzie zapewniony.

Po tym wszystkim nikt nigdy nie zaakceptuje kobiety jako lidera i o demokracji będzie można zapomnieć. Równe prawa kobiety zyskają teraz po stu latach, jeśli nie więcej, póki nie będzie dopuszczone, że mogą protestować. Przywódcy ruchu feministycznego zostaną natychmiast powieszeni. Być może, to sprawi, że ludzie będą bardziej szanować Pana Boga.

NAJPRAWDOPODOBNIEJ, NASTANIE MONARCHIA Z BARDZO SILNĄ ARMIĄ OBYWATELSKĄ, KTÓRA BĘDZIE WIESZAŁA KAŻDEGO NIE BIAŁEGO NA NAJBLIŻSZYM DRZEWIE, bez różnicy: winien on czy nie. Takie rzeczy zawsze miały miejsce w przeszłości. Więc przyjrzyjmy się, czy Niemcy pozwolą na własne zniszczenie w drodze przemocy, czy też znów staną się saksońskimi wojownikami, wzbudzającymi strach na ogromnych terytoriach.

Na koniec o sobie.
Moje korzenie są na Litwie, mam 45 lat, byłam blondynką, która teraz utraciła włosy. Moi dziadkowie byli Niemcami, mieszkającymi na Litwie, po wojnie zostali wypędzeni stamtąd przez Rosjan, prawdopodobnie ze względu na złą pamięć o nazistach, tak że nasza rodzina musiała szukać nowego domu. Wcześniej byliśmy rodziną rolniczą z bogatą ziemią i przyjaciółmi. Moi rodzice wyrośli w Holandii, witały ich tabliczki z napisami typu: WYNOŚCIE SIĘ, NIE CHCEMY WAS TUTAJ!

Dorastałam w Nimvegene, do szkoły poszłam w Amsterdamie, studiowałam w Hamburgu, gdzie otrzymałam dyplom. Doktorancki tytuł – którego nigdy nie miałam okazji wykorzystać – dostałam w Madrycie, za habilitację na temat ,,operacji Riza", klęsce nazistów w 1945 roku w Polsce.
Kolejne lata spędziłam, pracując w przemyśle, budując pierwsze tunele i późniejsze bunkry dla dużych firm budowlanych i dlatego trafiłam do tego biznesu. Nigdy nie wyszłam za mąż i oprócz mojego psa Bedrżicha (zmarł 3 tygodnie temu, nazwanego na cześć Bedrżicha Smetany, mojego ulubionego kompozytora) oraz długiego okresu korespondencji z pewnym naukowcem – badaczem Antarktydy, nigdy nie miałam żadnych innych znaczących styczności ze światem.

Zawsze rozkoszowałam się spokojem i ciszą, prawdopodobnie dlatego, że jest to tak rzadkie w moim zawodzie.

W 2014 roku zdiagnozowano u mnie białaczkę, jest obecnie w końcowej fazie i prawdopodobnie nie zobaczę już nadejścia nowego 2016 roku.Jeżeli jest takie miejsce, jak piekło, to ja prawdopodobnie zasłużyłam tam na miejsce w pierwszym rzędzie dla siebie i jeśli każdy Niemiec pragnąłby mojej śmierci, to pewnie nawet bym się nie pogniewała. Umierając w samotności pomyślałam, aby opowiedzieć swoją historię komuś, kto być może uwierzy trochę w to moje obłąkanie, którego doświadczyłam.

Mam nadzieję, że znalazł Pan spokojne miejsce, gdzie zdoła spędzić najbliższe lata wojny.

Życzę Panu wszystkiego najlepszego i dużo odwagi do dalszego rozpowszechniania swoich filmów video i tematów.Byłoby nieźle, gdyby udało by się Panu opublikować chociaż część mego opowiadania, ja już, niestety, nie mam sił, aby to zrobić, pisanie przeze mnie tych wierszy okazało się dla mnie zadaniem prawie ponad moje siły.

PROSZĘ ROZPOWSZECHNIĆ TĘ INFORMACJĘ W CAŁYM ŚWIECIE!
Z poważaniem,
Dyp. inż. dr Emilia Austeya Dominikas
1 listopada 2016 r.

Źródło:
БОЛЬШАЯ КАТАСТРОФА ЗАПЛАНИРОВАНА НА 2017 ГОД. Официальная программа уничтожения Германии и планы о Третьей мировой войне
3rm.info/main/65021-oficialna...

Słowo od tłumacza na język polski:
Wierzę w prawdziwość opowiadania Pani Emilii Dominikas. Prawdopodobnie tuż przed śmiercią ruszyło ją sumienie i wyrzuciła z siebie tę straszną tajemnicę. Niczego i nikogo już się nie bała. Prawdopodobnie już nie żyje. Myślę, że to świadectwo zostanie wzięte pod uwagę w chwili, gdy stanie przed Tronem Pana Boga.

Zainteresowanym tematem polecam materiały o Philu Schneiderze, amerykańskim inżynierze, który też brał udział w ,,wierceniu" ponad 130 baz podziemnych w USA (również w Niemczech, Norwegii i in. krajach). Zamordowano go, bo zaczął ujawniać tajne informacje o tych bazach.
Wystarczy w wyszukiwarce wpisać 'Phil Schneider' lub 'Phil Schneider. Podziemne bazy w USA', a pojawi się wiele materiałów na ten temat w języku polskim. Swego czasu był to bardzo czytany temat.

Dla tych, kto jeszcze nie widział, jak wygląda 'wiertło' do wiercenia tych podziemnych baz, czy bunkrów, zamieszczam jego zdjęcie. Można sobie wyobrazić ilość zużywanej przez tę 'wiertarkę' energii elektrycznej. Nie dziwię się, że w Niemczech, jak pisze autorka, ciągle jej brakowało.



Tłumaczył Andrzej Leszczyński

Opis - jest w naszej ofercie

Trenbolon jest sterydem stosowanym na pogłowie aby zwiększyć wzrost i apetyt mięśnie. Aby zwiększyć skuteczność półtrwania trenbolonu, podawany w postaci proleku, jak Esther koniugatu, na przykład octan trenbolonu, trenbolon enanthate i trenbolonu cyclohexylmethylcarbonate (Parabolan). Lipazy osocza po tym cleave eteryczną grupy krwi, pozostawiając wolne trenbolon.

Kulturystów i sportowców, jak wiadomo, nielegalnie używają lek tylko dlatego, że odczuwają wzrost masy ciała bardziej efektywnie, niż w pojedynkę i ze względu na jego reputację jako spalanie tłuszczu, a także wypełniacz. W USA, posiadanie lub korzystanie z trenbolon jest dla człowieka jest naruszeniem prawa Federalnego. DEA klasyfikuje trenbolon jest na listę III narkotyków.Trenbolon jest sklasyfikowany jako Wykres 4 leku w Kanadzie i narkotyk klasy C bez kary do użytku osobistego lub posiadłości w Wielkiej Brytanii.Używanie lub posiadanie sterydy bez recepty-to przestępstwo w Australii.

Octan trenbolonu jest często określane jako "fina" użytkowników, bo wstrzykiwania octan trenbolonu początkowo był przystosowany do użytku культуристами od rozpuszczenia finaplix pokój h pellet, implantu panewki, używane przez rolników do utrzymania masy ciała bydła w czasie transportu do rzeźni. Trenbolon zwiększa masę mięśniową, zwiększa wydajność paszy i mineralnych absorpcji bydła.

Mieszanki trenbolonu ma wiążącą koligację na receptor androgenu pięć czasów jak wysokie, jak to z testosteronu.Pewnego dnia metabolizowany, leki zwiększyć zrozumienie Jonów amonu mięśni, co prowadzi do zwiększenia szybkości syntezy białek. On również może mieć drugorzędne skutki stymulować apetyt i zmniejszyć prędkość katabolizmem, tak jak wszystkie sterydy anaboliczne, jak uważa; jednak, katabolizm, prawdopodobnie, znacznie zwiększa się po tym, jak steryd już nie biorą.Trenbolon udowadniał swoją popularność wśród konsumentów decoanate, jak niektórzy uważają, że nie są one trawione aromatazy i 5α-reduktazy w związki estrogenów, takich jak estradiol, lub w dihydrotestosteron; jednak badania na ten temat są niejednoznaczne, niektóre badania wykazały możliwość zwiększenia obu.Co najmniej jedno badanie na szczurach wykazały, trenbolon, aby wywołać ekspresję genów z receptorem androgenów, co najmniej tak potężny, jak DHT. To świadectwo mówi o tym, że Trenbolon może powodować zwiększenie męskich drugorzędowych cech płciowych bez potrzeby konwersji dihydrotestosterone.

Ponieważ sterydy, zazwyczaj powodują efekty wirylizacji u kobiet, nawet w małych dawkach, lek ten nie należy przyjmować kobiety. Toksyczność nerki zaproponowano, ale jeszcze nie sprawdzone, a dane naukowe potwierdzające myśl brakuje w społeczności культуризма, która upamiętnia ten pomysł. Pochodzenie tego mitu jest najprawdopodobniej związane z рыжеватыми utlenione metabolity trenbolonu, które są wydalane z moczem i często biorą za krew.Trenbolon i 17epi-trenbolon oba wydalane z moczem w postaci koniugatów, że może hydrolizuje z beta-глюкуронидазы.Oznacza to, że trenbolon opuszcza ciało, jak beta-glukuronidov lub siarczanów.

Trestolonu Acetate (MENT)  jest w naszej ofercie

Testosteron i jego estry są szeroko stosowane w zastępczej terapii androgenowej. Testosteron ulega 5-alfa-redukcja do dihydrotestosteronu (DHT) w prostaty i innych tkanek prowadzące do potencjalnie niepożądanych skutków u dorosłych samców.

Trestolonu lub 7-alfa-metylo-19-nortestosteron (MENT) jest syntetyczny androgen to dziesięciokrotnie silniejsze jak testosteron. MENT nie jest 5-a zredukowana do DHT. Hamuje uwalnianie gonadotropinę, hamuje produkcję testosteronu i nasienia. Jednak MENT zapewnia odpowiednią terapię zastępczą dla większości funkcji zależnych od androgenów. MENT ma szybszy klirens niż przemiany testosteronu, w przeciwieństwie do testosteronu MENT nie wiąże się z wiążącą hormony płciowe globuliną (SHBG). MENT pozostaje zdolny do aromatyzacji (do 7-alfa-metylo-estradiolu) zachowując estrogen korzyści nadaje się na męskiej fizjologii.

Rada Populacja zbadała MENT [konkretnie MENT Acetate (MENT Ac)] do długotrwałego użytku klinicznego w celach antykoncepcyjnych i hormonalnej terapii zastępczej. Wstępne badania wskazują, że może być doskonałym kandydatem, ponieważ jest to non-5-alfa redukowalne androgenu i wymaga niższych dawek ze względu na jej znacznie zwiększoną siłę na testosteron.
Różne formy mentem ludzkich preparatów farmaceutycznych oraz urządzeń do antykoncepcji i hormonalnej terapii, zwłaszcza MENT Ac implant i żel transdermalny plaster i preparaty wykonania, są obecnie w fazie badań klinicznych. MENT jest wchłaniany przez skórę aż do trzykrotnej wysokości testosteronu - 17 testosteronu metylu i 17-alfa testosteronu metylu.

Wykonania, jako przezskórne i / lub preparatu domięśniowego, będą miały zastosowanie w szerokim zakresie oznaczeń poza terapii zastępczej androgenów i antykoncepcji, w tym, bez ograniczeń, pierwotnej niedoczynności gonad, niewydolności jąder, Asih, łysienie, sarkopenię, utrata masy kości, mięśni marnowania i wyniszczenie, BPH, raka prostaty i oczywiście kulturystyki i sportów zwiększenie wydajności.

Octan trestolonu jest nazwą chemiczną składnika aktywnego w MENT. MENT jest zarejestrowanym znakiem towarowym firmy Rady Ludnościowej, Inc w Stanach Zjednoczonych i / lub innych krajach.

Referencje

Sundaram K, Numar K. 7a-metylo-19-nortestosteronu (MENT): optymalna androgenów męskiej antykoncepcji i terapii zastępczej. Int J Androl. 2000; 23 Suppl 2: 13-5.

Anderson, Richard A., A. Michael Wallace, Naveed Sattar, Narender Kumar i Kalyan Sundaram. "Evidence selektywności tkankowej syntetyczny androgen 7a-metylo-19-nortestosteronu u mężczyzn z hipogonadyzmem," Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88 (6): 2784-2793.

von Eckardstein, Sigrid, Gabriela Noe, Vivian Brache Eberhard Nieschlag Horacio Croxatto Francisco Alvarez Alfred Moo-Young, Irving Sivin, Narender Kumar, Margaret Mały i Kalyan Sundaram, Populacja Międzynarodowa Rada Badań Komitet do antykoncepcji. "Badanie kliniczne implantów 7-α-metylo-19-nortestosteronu do ewentualnego wykorzystania jako długotrwałym działaniu antykoncepcyjnym dla mężczyzn," Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88 (11): 5232-5239.

octan trestolonu wynosi 7 a-metylo-nortestosteron (MENT)
octan trestolonu wynosi 7 a-metylo-nortestosteron (MENT)