SportAcademy

Opis produktu
Cząsteczka: PEG-MGF
Czystość: 99.05%
Laboratorium: Lifetech-Labs
Postać: wstrzyknięcie podskórne
Koncentracja: 1 mg / fiolkę
Prezentacja: Fiolki z 10 1mg
Zalecane dawkowanie: 200 mcg na dobę (po treningu lub przed snem)
Rozcieńczanie: Skorzystaj 1 ml wody sterylizowane
Dawka fiolka: * 5 200 mcg (1 5 fiolka dni)
Iniekcji Dawka: 200 mcg = 0.20ml (jednostki 20 na insulinę strzykawki)
Biopeptide PEG-MGF jest  variant of IGF, Pegylowane Mechaniczny czynnik wzrostu specjalizuje się w Odbudowa i rozwój mięśni. Stymuluje MGF wzrost mięśni i zwiększa SBiałka YNTHESIS na decyzyjnych Ogólne masy mięśniowej. La Pegylacja wydłuża żywotność produktu w organizmie. Jest to również skuteczne, jeśli wykorzystane podczas dni odpocząć lepiej odzysku i wzrost mięśni.

PEG-MGF mogą być odbierane z jak GHRP GHRP-2 ou GHRP-6, Ipamorelin lub zwiększenie odzysku IGF-1 LR3.

Dzięki niemu można uzyskać:

Wzrost masy mięśni
Tworzenie nowych włókien mięśniowych
Poprawa regeneracji mięśni
Zwiększona retencja azotu
Zwiększona synteza białek
anty-aging
Najlepsze wskazówki sterydy online:
Leczyć PEG-MGF minimalna 3 miesięcy, nie przekracza więcej niż 6 miesięcy gniazda.
Zrobić 1 codziennie zastrzyk PEG MGF w ciągu dnia (pobranej 200mcg dziennie).
Stos kilku peptydów jednocześnie możliwe mieszanie w tej samej strzykawce zmniejszenie dziennych wstrzyknięć.
Podskórnego wstrzyknięcia, co oznacza, że ​​na złożu lub w okolicach brzucha ze strzykawki do insuliny.
Aby uzyskać najlepsze rezultaty, 2 godzin od wstrzyknięcia w celu wykorzystania kalorii.
Test poziomu sportowego:
Le Dawkowanie zalecane przez markęJest to test na utilisateursktórzy nigdy nie leczy.
Dawkowanie zalecane przez markę = normalna dawka (200mcg / dzień).
Le Inicjowanie dozowanie Jest to test dla użytkowników, którzy jużleczy hormonów steroidowych lub peptydu i lub wzrostu.
Zainicjowany dozowanie (400mcg / dzień).

CO TO JEST MGF? CO TO JEST MGF?

Mechaniczny czynnik wzrostu (MGF) znany również jako IGF-1Ec jest czynnik wzrostu / repair czynnikiem, który wywodzi się z ich realizacji lub uszkodzone tkanki mięśniowej, Nazywa MGF jako IGF-1Ec jest trochę łyk i trudniejsze do zidentyfikowania wśród innych igf wariantów. Mechaniczny Czynnik Wzrostu (MGF) znany również JAKO IGF-1Ec żart Czynnik Wzrostu / repair czynnikiem, który wywodzi SIĘ ICH REALIZACJI z Lub uszkodzone tkanki mięśniowej, Nazywa MGF JAKO IGF-1Ec żartem troche lyk i trudniejsze do zidentyfikowania wśród innych igf wariantów.
Co sprawia, że ​​MGF specjalnych jest jej wyjątkową rolę w rozwoju mięśni. Co sprawia, ZE MGF specjalnych żart jej Wyjątkowa rola w Rozwoju mięśni.
MGF ma możliwość spowodować straty tkanki do rozwoju i doskonalenia się poprzez aktywację komórek macierzystych mięśni i zwiększenie zwiększeniem syntezy białek, tym unikalną zdolność może szybko poprawić odzysku i przyspieszyć wzrost mięśni. MGF ma możliwość spowodować Straty tkanki zrobić Rozwoju i Doskonalenia SIĘ poprzez aktywację komórek Macierzystych mięśni i zwiększenie zwiększeniem Syntezy Białek, Tym unikalną zdolność moze Szybko poprawić Odzysku i przyspieszyć Wzrost mięśni.
MGF może zainicjować mięśni satelitarnych (macierzystych) aktywacja komórek w dodatku do swojej IGF-Ireceptor domen, które ithen z kolei ncreases obroty syntezę białek, a więc może jeżeli są stosowane prawidłowo poprawy masy mięśniowej w czasie. MGF moze zainicjować mięśni satelitarnych (Macierzystych) aktywacja komórek w dodatku do swojej IGF-Ireceptor Domen, które ithen z KOLEI ncreases obroty syntezę Białek, Wiec moze jeżeli sa stosowane prawidłowo poprawy masy mięśniowej w Czasie.
Wątroba wytwarza 2 rodzaje wariantów MGF spawów IGF .. Wątroba wytwarza 2 Rodzaje wariantów MGF spawów IGF ..
1) IGF-1Ec Jest to pierwsze wydanie fazy igf wariant spawów i wydaje się stymulowanie komórek satelitarnych do aktywacji, to najbliższy wariant syntetycznej MGF. 1) IGF-1Ec żart pierwsze Fazy wydanie igf wariant spawów i wydaje SIĘ stymulowanie komórek satelitarnych do aktywacji, aby najbliższy wariant syntetycznej MGF.

2) rodzaj wątroby IGF-MAE jest to wtórne uwalnianie IGF z wątroby, a jego znacznie mniej anaboliczne. 2) rodzaj wątroby IGF-MAE żart wtórne uwalnianie IGF z wątroby, Jégo znacznie mniej anaboliczne.

MGF różni się od drugiego wariantu IGF-IEA, ponieważ ma inną sekwencję peptydu, który jest odpowiedzialny za uzupełnianie komórek satelitarnych w mięśniach szkieletowych, innymi słowy, jest bardziej anaboliczne i dłuższe działanie niż systematyczne uwalnianie drugi wariant wątroby MGF. MGF różni SIĘ OD drugiego wariantu IGF-IEA, ponieważ ma inna sekwencję peptydu, który żartem odpowiedzialny pl uzupełnianie komórek satelitarnych w mięśniach szkieletowych, innymi słowy, żart bardziej anaboliczne i dłuższe działanie niz systematyczne uwalnianie drugi wariant wątroby MGF.

Więc pomyśl o MGF jako wysoce anaboliczny wariant igf. Wiec pomyśl o MGF JAKO wysoce anaboliczny wariant igf. Po wyszkolony, IGF-I gen jest łączone do MGF to, że powoduje przerost i naprawy miejscowe uszkodzenie mięśni poprzez aktywację komórek macierzystych mięśni, jak również inne ważne procesy anaboliczne, w tym wyżej wymienionych syntezy białek i zwiększenie zatrzymywania azotu. Po wyszkolony, IGF-I łączone żart gen nie MGF do ZE powoduje przerost i Naprawy miejscowe uszkodzenie mięśni poprzez aktywację komórek Macierzystych mięśni, Jak również Inne ważne Procesy anaboliczne, w wyżej wymienionych Syntezy Tym Białek i zwiększenie zatrzymywania azotu.

U szczurów niektóre badania wykazały, zwiększa masę mięśni o 20 procent od pojedynczego wstrzyknięcia Mgf .. U szczurów niektóre BADANIA wykazały, zwiększa mase mięśni o 20 Procent OD pojedynczego wstrzyknięcia Mgf .. somewhow Myślę, że wiele z tych badań nie są dokładne, jednak potencjał jest niezaprzeczalna. somewhow Myślę, Ze Wiele Przewodniczący z Tych Badań NIE sa dokładne, jednak potencjał żart niezaprzeczalna.

JAK KORZYSTAĆ JAK STOSOWAĆ MGF MGF

Teraz, kiedy pociąg, co dzieje się mięśnie, łamią się, komórki są uszkodzone tkanki mięśniowej wymaga naprawy, a twoje ciało produkuje 2 rodzaje wariant MGF spawów, pierwszy początkowej wersji wyżej wymienionych numer 1 wariant z wątroby Pomaga w regeneracji komórek mięśniowych, jeśli nie ma MGF następnie mięśni umrzeć, to jest to duże i małe z nim. Teraz, kiedy Pociąg, co Dzieje SIĘ mięśnie, Lamia sie, Komórki sa uszkodzone tkanki mięśniowej wymaga Naprawy, Twoje ciało produkuje 2 Rodzaje wariant MGF spawów, Pierwszego początkowej wersji wyżej wymienionych Numer 1 wariant z wątroby Pomaga w regeneracji komórek mięśniowych, jeśli NIE ma MGF następnie mięśni umrzeć, aby żart Duże i małe z NIM.
Jak mięsień jest post-mitotycznych tkanki i jako takie zastępowania komórek nie jest środkiem naprawy tkanek, Jeśli komórki nie są naprawiane umierają, a ich mięśnie się mniejsze i słabsze. Jak mięsień żart post-mitotycznych tkanki i JAKO takie zastępowania komórek NIE żart środkiem Naprawy tkanek, Jeśli Komórki NIE sa naprawiane umierają, ICH mięśnie Mniejsze i słabsze SIĘ.
Mięśni puli komórek macierzystych jest najwyraźniej uzupełniane przez działania MGF, który jest produkowany jako uszkodzenie następujące impulsu. Mięśni Puli komórek Macierzystych żart najwyraźniej uzupełniane przez działania MGF, który żartem produkowany JAKO uszkodzenie następujące impulsu.

Teraz z syntetycznych zastrzyki MGF można zwiększyć puls i tak przyspieszyć zdrowienie i wzrost komórek tkanki mięśniowej poprzez stymulację komórek satelitarnych do pełnej dojrzałości. Teraz z syntetycznych zastrzyki MGF można zwiększyć puls i przyspieszyć zdrowienie Tak i Wzrost komórek tkanki mięśniowej poprzez stymulację komórek satelitarnych do pełnej dojrzałości. 200mcg bi lateraly jest najlepszym wyborem leku w mięśniach przeszkoleni. 200mcg bi lateraly żart najlepszym wyborem leku w mięśniach przeszkoleni.
Thew tylko problem z MGF i to jest powód, dont like it, jest to, że tak krótki okres półtrwania, zaledwie kilka minut, pomiędzy 5-7, i to musi być użyty natychmiast po treningu jak nic nie ruszy, jeśli mięśni tkanki nie opublikował został uszkodzony, to dlaczego dla mnie osobiście myślę, że najlepszym rozwiązaniem jest PEG MGF. Thew Tylko problemu z MGF i na powód szyderstwa, dont like it, żart, Tak Ze krótki okres półtrwania, zaledwie kilka Minut, pomiędzy 5-7, i do Musi byc użyty natychmiast po treningu Jak Nic Nie ruszy, jeśli mięśni tkanki NIE opublikował zostal uszkodzony, do dlaczego DLA Mnie osobiście myślę, ZE najlepszym rozwiązaniem żart PEG MGF.
Niemniej jednak MGF ma ogromną rolę do odegrania, i jest podawany do tych z mięśni chorobach wyniszczających i dla tych, którzy są w podeszłym wieku i straciłem masy mięśniowej bez powodu, to jest bardzo anaboliczny. Niemniej jednak MGF ma ogromną rolę do odegrania, i podawany żart zrobić Tych z mięśni chorobach wyniszczających i DLA Tych, którzy sa w podeszłym Wieku i straciłem masy mięśniowej Bez powodu, żartować bardzo anaboliczny.


JAK KORZYSTAĆ JAK STOSOWAĆ MGF PEG PEG MGF



Jest to bardzo ważny punkt. Żart, bardzo Ważny Punkt.
Podczas korzystania z thats MGF pegylowanym thats dodatkiem glikolu polietylenowego, jego nietoksyczny dodatek, że zwiększony okres półtrwania MGF z minut do godziny. Podczas korzystania z thats MGF pegylowanym thats dodatkiem glikolu polietylenowego, Jégo nietoksyczny dodatek, ZE zwiększony okres półtrwania MGF z Minut zrobić godziny.
Oznacza to, jego zastosowań i wszechstronność sprawiają, że ogromne oprócz kulturystów aresnal. Oznacza do, Jégo zastosowań i wszechstronność sprawiają, ZE ogromne oprócz kulturystów aresnal.
Odkryłem, że najbardziej skuteczny, jego efekty są systematyczne, co oznacza, że ​​mają one cały efekt organem, jeśli mięsień jest uszkodzony lub jest chora. Odkryłem, ZE najbardziej skuteczny, Jégo efekty sa systematyczne, co oznacza, ZE Maja jeden cały EFEKT organem, jeśli mięsień żart uszkodzony Lub chora żart.

Kolejny aspekt, musimy patrzeć na to jak w największym stopniu korzystać z długiej wersji aktorskiej MGF. Kolejny Aspekt, musimy patrzeć km do w największym stopniu Jak korzystać z długiej wersji aktorskiej MGF.
Gdy mięsień jest uszkodzony organizm uwalnia impuls wariant MGF spawów jak i opisane powyżej, a następnie mniej anaboliczne wersji z wątroby już działa ... Gdy mięsień żart uszkodzony organizm uwalnia impuls wariant MGF spawów Jak i opisane powyżej, następnie mniej anaboliczne wersji z wątroby juz działa ... Wydaje się więc, odpadów, aby wprowadzić MGF w tym czasie, jak po prostu tępy swój ciałami własnych wersji, twój nie enhaning go. Wydaje SIĘ Wiec, Odpadów, ABY wprowadzić MGF w Tym Czasie, Jak po prostu tępy swój ciałami własnych wersji, twój NIE enhaning go.
Tak więc za pomocą PEG MGF na nie dni treningowe jest rzeczywiście bardzo najlepszą trasę, mięsień został uszkodzony, więc istnieje wiele receptorów dla MGF, efekty są systematyczne, więc wszystkie mięśnie będą pomógł odzyskać poprzez zwiększenie retencji azotu, obrót białka, i aktywacja komórek satelitarnych. Tak Wiec pl pomocą PEG MGF km NIE dni treningowe żart rzeczywiście bardzo najlepszą trasę, mięsień zostal uszkodzony, Wiec istnieje Wiele Przewodniczący receptorów DLA MGF, efekty sa systematyczne, Wiec WSZYSTKIE mięśnie Beda pomógł odzyskać poprzez zwiększenie retencji azotu, Obrót Białki, i aktywacja komórek satelitarnych. Recovery jest po prostu będzie niebo rakiet. Odzyskiwanie żart po prostu bedzie Niebo rakiet.
Może to oznacza, że ​​zwiększenie długość ciałami mechanizm własnych do naprawy mięśni i wzrostu, twój otwarcie anaboliczne okno. Moze do oznacza, ZE zwiększenie Długość ciałami mechanizmem własnych do Naprawy mięśni i Wzrostu, twój otwarcie anaboliczne Okno.

TERAZ Proszę pamiętać o dokładnym. TERAZ Prosze pamiętać o dokładnym.

Running PEG MGF w synergii z IGF jest doskonały, ale są rzeczy trzeba wiedzieć. Running PEG MGF w synergii z Doskonały żart IGF, ale sa Rzeczy trzeba wiedzieć.
Jeśli dawka nich w tym samym czasie, jak IGF ma tak silne powinowactwo receptora effectivness z MGF będzie po prostu zmarnowany. Jeśli dawka nich w Tym samym Czasie, Jak IGF ma silne powinowactwo receptora Tak effectivness z MGF bedzie po prostu zmarnowany.
Najlepszym rozwiązaniem i bardzo czuję się najlepszym wyborem jest ten .... Najlepszym rozwiązaniem i bardzo czuję SIĘ najlepszym żartem wyborem dziesięć ....
IGF DES w dni treningowe przed treningiem, lub IGF1-LR3 to przyzwyczajenie tępe się ciałami własne uwalnianie MGF z wątroby, i że IGF1-LR3 jest bardziej systematyczne działanie i tylko niewielka zlokalizowane anaboliczne, DES, z drugiej strony jest verty anabolicznych w zlokalizowanym tak, aby wywołać tyle części mięśni z DES, a następne dawki MGF dzień w 200-400mcg subq zwiększenie odzysku i mechanizm wzrostu. IGF DES w dni treningowe PRZED treningiem, Lub IGF1-LR3 do przyzwyczajenie tepe SIĘ ciałami WŁASNE uwalnianie MGF z wątroby, i Ze IGF1-LR3 żart bardziej systematyczne działanie i Tylko niewielka zlokalizowane anaboliczne, DES, z drugiej STRONY żart verty anabolicznych w zlokalizowanym Tak, ABY wywołać Tyle czesci mięśni z DES, następne dawki MGF Dzień w 200-400mcg subq zwiększenie Odzysku i mechanizmem Wzrostu. Efekt synergii. Efekt synergii.

Ponad 4 uruchomić tygodniu zauważyłem wzrost o 4LB z PEG MGF i DES partnerstwa. PONAD 4 uruchomić tygodniu zauważyłem Wzrost o 4LB z PEG MGF i DES partnerstwa. I mniej więcej tej samej wagi w tłuszcz, robi wrażenie, choć niektórzy zauważyli znacznie większy wzrost masy mięśniowej. I mniej więcej Tej samej Wagi w Tłuszcz, Robi wrażenie, choc niektórzy zauważyli znacznie większy Wzrost masy mięśniowej.
Jeśli na cyklu z SAA nie ma potrzeby dodawania DES jak poziom IGF będzie już na wzniesieniu, a następnie dodanie PEG MGF może mieć swój odzysku i zyski na nowy poziom. Jeśli nie dotyczy cyklu z SAA NIE ma potrzeby dodawania DES Jak Poziom IGF bedzie juz bd wzniesieniu, następnie dodanie PEG MGF moze mieć swój Odzysku i zyski bd Nowy Poziom.

PRZECHOWYWANIE ETC ETC Magazynowanie

Dawkowanie 3 razy w tygodniu jest najlepszy, i 1 ml wody na każdy BA 2mg jest optymalna. Dawkowanie 3 razy w tygodniu najlepszy żart, i 1 ml Wody Na każdy BA optymalna żart 2mg. Przechowywanie w lodówce do 6 miesięcy. Przechowywanie w lodówce do 6 miesięcy. Unikać narażenia na ciepło lub światło słoneczne. Unikać narażenia bd Ciepło Lub Światło słoneczne.


Hope you enjoy faceci czytania. Hope you enjoy faceci czytania.
Spójrz na EXTREMEPEPTIDE mają szeroki zakres peps tym MGF i IGF. Spójrz Na EXTREMEPEPTIDE Maja Szeroki zakres peps Tym MGF i IGF.

NASZ KLIENT NASZ PAN

Ostaryna – Anaboliczna moc SARM

 
Każdy ma swoje doświadczenia związane ze stosowaniem różnych odżywek i suplementów, stwarzających iluzję niczym wizję po szamańskich ziołach o łatwym i szybkim zdobyciu 5kg mięśni z wysiłkiem porównywalnym do podrapania się po tyłku. Nie jeden z was się przekonał ,że pod przykrywką artykułów i reklam kryje się tylko sprytny złodziejaszek obiecujący nam ,że obdaruje nas siłą i wyglądem niemal boskim, lecz gdy tylko pójdziemy z nim w ciemny zaułek obrabuje nas z ciężko zarobionej kasy. Każdy by się wkur*** gdy po długich poszukiwaniach i rozmyśleniach okazuje się, że straciliśmy tylko czas i pieniądze.

Jeśli to co napisałem dotyczy Ciebie to czytaj dalej.

Ile razy zdarzyło Ci się pomyśleć, że chciałbyś mieć lesze osiągi niż masz teraz. Założę się że nie raz. Może nawet chciałeś być ponad przeciętną. To normalne. Może nawet pomyślałeś o sterydach. One zawsze działają, nawet przy słabej diecie czy treningu. Nie mówiąc już, że gdy masz dopięte wszystko na ostatni guzik, rośniesz z dnia na dzień. Ale co potem ? Wiesz, że po cyklu nie jest możliwe utrzymać tak wysokiej formy. W zależności od doświadczenia i organizmu zdołasz utrzymać cześć tego co zdobyłeś na cyklu. Dodatkowo musisz przywrócić swój układ hormonalny do stanu przed cyklem tak jak i wątrobę jeśli brałeś środki doustne. Jeśli już siedzisz trochę w temacie to wiesz o tym.
Na szczęście wiedzą to też inne mądre głowy . Naukowcy opracowujący nowe leki też biorą to pod uwagę. Dlatego w ostatnich latach starają opracować nową generacje leków które noszą nazwę SARM. Czyli środków o działaniu selektywnie anabolicznym z wyłączeniem działania androgennego. Mają one działanie anaboliczne w tkance mięśniowej i kostnej lecz nie oddziałują na prostatę, serce, mózg, jądra. SARM oddziałuje na receptor androgenowy.

Receptor androgenowy (AR) jest receptorem z rodziny receptorów jądrowych. Aktywowany AR jest czynnikiem transkrypcyjnym powodującym transkrypcję genów odpowiadających za szeroko pojęte działanie androgenne. AR reguluje anabolizm mięśniowy i kostny oraz erytropoezę, a przede wszystkim wpływa na powstawanie i utrzymywanie się męskiej charakterystyki płciowej.
AR jako jedyny receptor jądrowy ma aż dwóch naturalnych agonistów: testosteron (T) oraz dihydrotestosteron (DHT), przy czym DHT, będący metabolitem T, znacznie silniej wiąże się z AR. Oba związki mają budowę steroidową.
W przypadku agonistów AR, czyli T i AAS, najważniejszym problemem jest obecność, oprócz pożądanego działania anabolicznego, efektów androgennych: przyrostu włosów na ciele, łysienia na skórze głowy, obniżenia wysokości głosu, występowania trądziku. Są one praktycznie nie do przyjęcia przy leczeniu kobiet, a także wysoce uciążliwe w przypadku mężczyzn. Dodatkowo istnieje jeszcze niebezpieczeństwo rozrostu prostaty prowadzącego do powstania nowotworu, a także ginekomastii (w wyniku aromatyzacji T lub AAS do estradiolu).
Rozdzielenie działania anabolicznego i androgennego jest najważniejszym wyzwaniem projektowania i odkrywania substancji czynnych na AR. Jedną z odpowiedzi na nie jest powstanie SARM.

Ostaryna.

Jest to SARM wykazujący 100% działanie anaboliczne i 30% działanie androgenne testosteronu. Jak widać, nie jest to idealny SARM. Lecz musze rozwiać tu parę nasuwających się wątpliwości.
Możesz zapytać, więc te 30% działania androgennego zaszkodzi mi tylko w 30% w porównaniu do testosteronu. Otóż nie.
Oznacza to ,że ostaryna przyłączając się do receptora androgenowego, powiedzmy w prostacie, zablokuje dostęp do niego dla testosteronu. Dzięki wykazywaniu tylko 30% działania androgennego może spowodować nawet zmniejszenie się rozmiarów prostaty. Wszystko wszak jest zależne od dawki.
Kolejną właściwością Ostaryny jest brak konwersji do DHT i estrogenu. Ostaryna nie ma budowy sterydowej więc enzymy reduktazy i aromatazy nie są w stanie się do niej przyłączyć.
Jednak, że jak pokazują badania , ostaryna może powodować delikatny wzrost estrogenu. Jest to związane z samą aktywacją receptorów androgenowych która to pobudza aromatazę. Efekt ten jest niewielki i z reguły nie przekracza 10% . Oczywiście można czerpać korzyści z takiego działania. Estrogen działa doskonale przeciwzapalnie i silnie pobudza syntezę kolagenu co świetnie sprawdza się przy leczeniu kontuzji. Jest też silnym anabolikiem zwiększającym masę i siłę mięśniową. W okresach robienia masy utrzymanie go w górnych granicach normy wydaje się być pożądane.
Mam też dobrą wiadomość dla sportowców którzy obawiają się kontroli antydopingowych. SARM w przeciwieństwie do SAA są praktycznie na chwile obecną niewykrywalne.

Dawkowanie.

Ostaryna ma czas półtrwania 23,8h . Nadaje się więc idealnie do zażywania raz dziennie, najlepiej rano na czczo.

Dawki Anaboliczne.

Badanie na ludziach pokazały że dawka tylko 3mg w czasie 12 tyg jest w stanie zwiększyć LBM (sucha masa ciała) o 3% i zwiększyć siłę mięśni o 15% . Jednak badanie to zostało przeprowadzone na starszych ludziach którzy nie wykonywali treningu siłowego



Z moich wyliczeń i obserwacji cykli kolegów z usa doszedłem do wniosku ,że najlepszą dawką ostaryny jest 0,25mg/ kgmc. Takie dawki również nie zablokują nam wydzielania własnego testosteronu.
25mg ostaryny (ważę 100kg) dało mi najlepsze przyrosty masy, siły i wytrzymałości mięśniowej w okresie 6 tygodni. W tym czasie notuje się średnio przyrosty 3kg suchej masy mięśniowej, co potwierdzają relacje na zachodnich forach.


Taka sama dawka może być użyta jeśli jesteśmy na redukcji z mocno obniżonymi kaloriami. Będziemy w stanie nie tylko utrzymać masę mięśniową ale również powoli ja budować. Możemy dzięki temu szybko spalać tłuszcz stosując dodatkowe stymulanty i spalacze tłuszczu oraz dodatkowo notować wzrost masy i wytrzymałości.

Dawki w celu naprawy stawów i ścięgien.

Ostaryna oprócz zdolności do budowania czystej masy mięśniowej zwiększa również siłę i wytrzymałość ścięgien i stawów ,na skutek zwiększenia syntezy kolagenu. Następuje zwiększenie gęstość kości dzięki aktywowaniu receptorów androgenowych.
Dawki 12-15mg wystarczają aby osiągnąć wyżej wymienione efekty. Efekt uśmierzania bólu w stawach i zwiększenia ich ruchomości występuje już po 7-10 dniach stosowania środka. Taka dawka wydaje się być efektywna w leczeniu kontuzji, złamań, nadwyrężeń.
Dzięki zwiększonej syntezie kolagenu odnotowuje się też poprawę elastyczności skóry. Po tygodniu można zauważyć jej młodszy wygląd.

Suplementacja i dieta podczas używania ostaryny.

Najlepszym suplementem poprawiającym działanie ostaryny jest kreatyna. Zwiększając masę, siłę i wytrzymałość mięśniową za pomocą odrębnych mechanizmów działania świetnie uzupełnia się z ostaryną. Zwiększa poziom IGF-1, DHT, dzięki czemu poprawia wzrost miesni, siły, gęstość kości. Przeciwdziała powstawaniu homocysteiny która powoduje problemy w układzie sercowo-naczyniowym.
Dzięki zwiększonej szybkości syntezy białek wzrasta również zapotrzebowanie organizmu na energie i białko.
Z moich obserwacji wynika ,że gdy jesteśmy w trakcie budowania masy mięśniowej to możemy sobie pozwolić na dodanie ok. 300-500kcal ekstra nie powodując przy tym przyrostu tłuszczu. Nie mogę Ci podać dokładnego rozkładu makroskładników w diecie ponieważ nie wiem jaką diete stosujesz obecnie.
Wzrasta również zapotrzebowanie na magnez który odgrywa kluczową rolę we wzrościę siły, i masy mięśniowej. Nawet użytkownicy SAA zauważą że przy deficycie magnezu nie jest możliwe szybkie budowanie masy i siły. Dawka 500mg jonów chelaowanego magnezu brana przed spaniem wydaje się być optymalną.


Wg mnie SARM to bezpieczna i niedroga (wszak nie musimy stosować żadnych leków regenerujących wątrobę i leków odblokowujących prawidłowe działanie układu hormonalnego) alternatywa dla SAA. Jednak nie należy się łudzić, że dadzą nam one niesamowite przyrosty niczym po Trenbolonie połączonym z IGF-1. Lecz nie o to chyba chodzi. Ostaryna jest w stanie zapewnić stałe i stabilne przyrosty masy i siły mięśni w relatywnie krótkim czasie. Dzięki niej możemy pozbyć się uciążliwych kontuzji, wzmocnić swoje stawy, ścięgna i ogólnie cały aparat ruchu w całkowicie bezpieczny sposób.

Robimy zamówienie na HGH jeśli zamówisz 40 vials lub więcej shipping free to Poland.
Chętnych zapraszamy do współpracy.

Pozdrawiam

"Tlen w pigułce": next big thing w sporcie dopingu?
Matt de Neef & Dr Benjamin Koh

Wiele już napisano w ostatnich latach o przyszłości dopingu w kolarstwie i jakie leku, jeśli w ogóle, zastąpi EPO jako związek z wyboru. Rzeczywiście w zeszłym tygodniu ukazał się artykuł, który wyglądał na dwóch związków, GW1516 i AICAR i rozważyć, czy ich stosowanie może być powszechna w pro peletonie, teraz lub w przyszłości.

Dziś zwracamy uwagę na inny związek, który jest aktualnie przechodzi badania kliniczne i że mogłaby przyciągnąć podejrzewam, w najbliższych latach, uwaga rowerzystów (i innych sportowców wytrzymałościowych), którzy chcą uzyskać przewagę konkurencyjną. Mówimy o FG-4592 / ASP1517.

Jeśli chodzi o nazwy leków przejść FG-4592 / ASP1517 nie jest szczególnie chwytliwe - jest zbyt młody, w cyklu rozwoju, aby nadano nazwę w celach marketingowych - ale to nie nam powiedzieć, które firmy farmaceutyczne są za związkiem: FibroGen i Astellas , Między nimi, zostały opracowane do pigułki, które mogą być używane do leczenia niedokrwistości z określonym naciskiem, w chwili obecnej na anemii związanej z przewlekłą chorobą nerek.

Jako szybki odświeżające: niedokrwistość jest stan, w którym osoba ma niższe liczby czerwonych krwinek niż normalnie. Lub bardziej szczegółowo, gdy jednostka jest mniejsza niż normalnie ilość hemoglobiny - żelaznego tlen transportowania cząsteczki wewnątrz czerwonych krwinek - we krwi.

Tak FG-4592 / ASP1517 jest związkiem, który może zwiększać liczbę krwinek czerwonych danej jednostki, co prowadzi do zwiększenia zdolności do przenoszenia tlenu w organizmie. Możesz nawet o nim jako o "tlenu w pigułce".

Jak już poruszył ten związek ma korzyści dla pacjentów, którzy mają niższe niż normalnie liczby czerwonych krwinek. Ale, oczywiście, związek ten może być także (ab) stosowane przez sportowców, w taki sam sposób, EPO stosowano w przeszłości. Oznacza to, że potencjalnie zwiększyć ich liczbę erytrocytów, zwiększając w ten sposób transport tlenu do mięśni i tworząc potencjalnie zwiększyć w tlenowej sportowych osiągów.

Więc w jaki sposób FG-4592 / ASP1517 rzeczywiście działa? W bardzo szerokim zakresie, to działa na poziomie genetycznym, aby umożliwić naturalną produkcję czerwonych krwinek w organizmie, aby sprawniej funkcjonować. Albo, jak głosi komunikat prasowy FibroGen , FG-4592 / ASP1517 jest "inhibitorem czynnika indukowany niedotlenieniem (HIF) prolilohydroksylazy". Aby zrozumieć to stwierdzenie, musimy powrócić do kilku zasad, które dotknął on w wcześniejszym artykule na temat genów dopingu.

Można przypomnieć, że niedotlenienie jest stan, w którym ciało (lub część ciała) jest pozbawiona odpowiedniej ilości tlenu. W tym stanie, korpus może reagować na różne sposoby. Najbardziej bezpośrednim sposobem jest przekonwertować z aerobowego (tlenowego) ćwiczenia w beztlenowych (brak tlenu) ćwiczenia. Jednak wysiłku beztlenowym nie jest skuteczny i szybko mlekowego nagromadzenie kwasu powoduje zatrzymanie wykonywania lekkoatletka.

Bardziej korzystnym rozwiązaniem jest utworzenie więcej czerwonych ciałek krwi w taki sposób, aby mieć więcej tlenu w zbiorniku, w tym samym czasie. To jest podstawa za szkolenia wysokościowej .

Badacze niedawno sobie sprawę znaczenie mediatorów włączonych w odpowiedzi organizmu na hipoksję i wytwarzania czerwonych ciałek krwi. Mediatory te są znane jako czynniki indukowany niedotlenieniem (lub HIFs) - typ czynnika transkrypcji .

Jakie są czynniki transkrypcyjne? Cóż, może to postrzegane jako białek, które "czytają instrukcję obsługi" genów biorących udział w produkcji czerwonych krwinek. Wyobraź sobie opiekuna fabryce samochodów (HIF) czytania instrukcji (geny) i instruowania pracowników (ciało / szpiku kostnego) produkować więcej samochodów (czerwonych krwinek).

Więc HIFs wpływa adaptacyjne reakcje organizmu na niedotlenienie przez wzniecanie tworzenia większej liczby czerwonych krwinek. Ale jak sama nazwa wskazuje, HIFs jedyna funkcja, gdy organizm nie posiada normalne ilości tlenu do pracy. Gdy poziom tlenu powrotu do normalnego, enzym katalizuje hydroksylazy prolilowej (albo przyspiesza) reakcja chemiczna, która rozbija HIFs , a tym samym przestaje produkcję krwinek czerwonych. Aby powrócić do naszej analogii, wyobraź sobie, szefa fabryki prosząc przełożonego fabryki, aby zatrzymać czytanie instrukcji i wydawania poleceń pracownikom.

To prowadzi nas z powrotem do opisu FG-4592 / ASP1517 jako "inhibitor czynnika indukowany niedotlenieniem (HIF) prolilohydroksylazy". Związek ten hamuje hydroksylazy prolilowej, zatrzymując go od rozbicie HIFs, umożliwiając wytwarzanie krwinek czerwonych, aby kontynuować, gdy organizm nie jest pozbawione tlenu. Wyobraź sobie, że szef fabryki jest w domu chora i nie jest w stanie powiedzieć przełożonym fabryki, aby zatrzymać czytanie instrukcji i wydawania rozkazów.

Jak wspomniano powyżej, jest to bardzo użyteczne dla pacjentów z niską liczbą krwinek czerwonych - umożliwia organizmowi kontynuować produkcję krwinek czerwonych. Ale znowu, to może być również stosowane przez sportowców z normalnej liczby krwinek czerwonych w tym samym celu.

Jak można się spodziewać, korzystanie z FG-4592 / ASP1517 jest zakazane przez Światową Agencję dopingowej Anti (WADA), ale nie z nazwy, a przez swój mechanizm działania :

Następujące substancje i czynniki uwalniające są zabronione:

- Środki stymulujące erytropoezę [np erytropoetyna (EPO), darbepoetyna (depo), czynnik wywołujący niedotlenienie (HIF) stabilizatory, glikolu metoksypolietylenowego epoetin beta (CERA) peginesatide (Hematide)]

Korzystanie z FG-4592 / ASP1517 jest również zakazane na mocy sekcji S0 w zakazanej liście WADA , ponieważ jest to lek bez aktualnej zgody organu regulacyjnego każdej rządowej dla zdrowia ludzkiego stosowania terapeutycznego.

Więc jak by przy FG-4592 / ASP1517 jako lek zwiększający wydajność w porównaniu do podejmowania EPO? To potencjalnie lepsze w kilka sposobów. Nie tylko może FG-4592 / ASP1517 zrobić niemal wszystko EPO może zrobić, badania kliniczne sugerują, że może to mieć lepszy profil bezpieczeństwa "" niż EPO. W szczególności, nie ma problemów serca lub ciśnienia tętniczego były dotychczas obserwowane w badaniach. Ponadto, FG-4592 / ASP1517 jest dostępny w postaci tabletki, a nie mają być wstrzykiwane do ciała.

Ten nowy związek ma jeszcze jedną zaletę też, w odniesieniu do wchłaniania żelaza.

HIF promuje wydzielanie własnego organizmu EPO w nerkach i innych źródeł innych niż nerkowe (np wątroby) i regulację w górę receptorów EPO szpiku kostnego w celu wytworzenia więcej czerwonych krwinek. HIF aktywuje również czynniki, które poprawiają wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, które mobilizują żelaza z składowisk w organizmie, a to skutecznie transportować wszystkie potrzebne żelazo do szpiku kostnego do produkcji czerwonych krwinek. Jako taki, FG-4592 / ASP1517 ma przewagę nad iniekcji EPO w tym, że nie trzeba również sportowców uzupełniania się z żelaza w tym samym czasie, co podaniu EPO.

Nie jesteśmy pewni, w tym czasie, jeżeli istnieje specyficzne badanie krwi lub moczu używany do wykrywania FG-4592 / ASP1517 w organizmie sportowca, ponieważ nie zostały jeszcze opisane w literaturze naukowej. Jednakże, ponieważ lek potencjalnie zwiększa stężenie czerwonych krwinek powyżej organizmu osobnika normalnym zakresie, ten trend wzrostowy można wykryć drodze biologicznej (Hematologiczne) paszport WADA . Przez wykresów bazowego krew sportowca (i innych biologicznych) wartości w czasie, jakieś nagłe / ostatnie odczyty anomalne (zwiększonych czerwonych krwinek) zadzwoni alarm.



Badając ten artykuł skontaktowaliśmy wielu ekspertów antydopingowych i nikt nie słyszał o FG-4592 / ASP1517, nie mówiąc już słyszał o jego stosowania wśród sportowców. Ale holenderski ekspert antydopingowych Klaas Faber dr , nie oferują prowokacyjny obserwacji o stanie walki z dopingiem:

Aktualny antydopingowych jest totalna porażka. Efektywność jest bardzo słaba. Być może najlepszym dowodem jego braku jest stwierdzenie przez WADA David Howman Dyrektora Generalnego , od 2011 roku: "Jesteśmy łapanie Dopey osób stosujących doping, ale nie wyrafinowane z nich."

Rozmawialiśmy również do wiodących biochemik australijskiego, który pracował w nauce kilku lat sportowej i którzy woleli pozostać anonimowi. Powiedział nam, że znał terapeutycznego zastosowania związków, takich jak: FG-4592 / ASP1517, ale powiedział, że jego zastosowania w kontekście sportowym:

Byłbym bardzo zaskoczony, jeśli ktoś używa tego związku lub zamierza go używać, ale nic nie powinno mnie zaskoczyć. Leki takie jak te są najbardziej skuteczne dla ich celów terapeutycznych oraz wszelkich zastosowań w sporcie będzie prawdopodobnie bardzo hit-and-miss. Widzę tylko, że są skuteczne w wysokiej klasy sportu.

Wskazał również, że stosowanie związków takich jak FG-4592 / ASP1517 za doping to duży krok się z istniejących metod dopingowych - skok z dopingiem krwi (w przypadku EPO) do genu dopingu:

Kiedy zaczynamy mówić o HIF-stabilizatory jesteśmy naprawdę dostać się do pointy końca poważne biochemii. To nie jest tylko sprawa wstrzyknięcie leku do mięśnia.

Więc gdzie jest rozwój tego leku aż do? I to jest jeszcze dostępne?

W listopadzie ubiegłego roku FibroGen ogłosił , że zakończył się badaniu klinicznym fazy II na skuteczność FG-4592 / ASP1517 - to jest badanie jak lek u pacjentów z chorobą nerek wpływa z niedokrwistością. Thomas B. Neff, dyrektor generalny FibroGen w oświadczeniu:

"Nadal widzimy oznak potencjalnych korzyści terapeutycznych, w tym zdolności FG-4592, aby skutecznie leczyć anemię i to zrobić bezpiecznie, niewielkie zwiększenie stężenia erytropoetyny w granicach fizjologicznej zakresie, przy jednoczesnym promowaniu biodostępność żelaza.

Miesiąc po wydaniu wyniki ich badania II fazy, w grudniu 2012 roku, FibroGen i Astellas ogłosił miały się rozpocząć badania kliniczne III fazy, w związku z - badania większej liczby pacjentów.

Na forum zostały już zakończone badania kliniczne siedem FG-4592 w / ASP1517, z trzema bardziej w toku. Wyniki były jak dotąd zachęcające, z pacjentów wzroście stężenia hemoglobiny. Ponadto nie stwierdzono poważnych efektów ubocznych zostały zgłoszone.

Więc gdzie się stąd?

Cóż, zakładając różne badania kliniczne nadal wykazują związek być bezpieczne dla ludzi i przynosić korzyści terapeutyczne dla anemii - procesu, który może trwać kilka lat - możemy potencjalnie zobaczyć FG-4592 / ASP1517 zatwierdzone przez różne rządowe regulacyjnych służby zdrowia do użytku terapeutycznego u ludzi.

Niestety w świecie sportowym dopingiem, wielu użytkowników (ab) nie czekać do oficjalnego zatwierdzenia leków. Podobnie jak GW1516 i AICAR , szybkie wyszukiwanie w Internecie wynika, że FG-4592 / ASP1517 jest łatwo dostępne w sprzedaży on-line, w szarej strefie , jako "chemicznych badań". Patrząc na ceny online dla związku, i zakładając sportowca wykorzystuje maksymalną testowane w badaniach klinicznych dawki - 3,0 mg / kg dwa razy na tydzień przez miesiąc - to koszt sportowiec około 3000 dolarów za jeden cykl leczenia.

Oczywiście nie sugerujemy, że każdy powinien to zrobić, ani nie mamy tolerowanie dopingu w sporcie. Wierzymy, że sportowcy konkurencyjne w sporcie sygnatariuszy Kodeksu WADA powinna, w każdym czasie, zgodne z przepisami dotyczącymi zwalczania dopingu. Takie sportowcy powinni zatem utrzymywanie stale na bieżąco z nauką i przepisów antydopingowych, żeby uniknąć niezamierzonych naruszeń usankcjonowane przez dopingu.

Chcemy również zachęcam ciekawi zawodnicy, którzy w pogoni za zyskami sportowych uważać leków eksperymentalnych klinicznie zatwierdzonych jeszcze: długoterminowe skutki uboczne są często nieznane .

Oczywiście, zdajemy sobie sprawę, pragmatyki prawdziwym świecie, i że w przypadku braku solidnej regulacji, "chemikalia badawcze" są łatwo dostępne. Sport i administratorzy antydopingowe powinny zatem być czujnym w zachowaniu swoich sportowców - który może być niewtajemniczonych lub źle poinformowani, zwłaszcza młodsi zawodnicy - bezpieczne, w tym od siebie.

Dalsza lektura:

- nowa EPO? - GW1516, AICAR i ich wykorzystanie w rowerowych - CyclingTips, 16 kwietnia 2013
- Przyszłość oszustwa: gen dopingu EPO - CyclingTips, 19 lutego 2013
- Krew doping 101 - CyclingTips, 29 listopada 2012

CyclingTips nie popiera ani nie akceptujemy użycia wydajności-enchancing leków. Ten artykuł został opublikowany wyłącznie w celu bycia pouczające.

FibroGen, Inc, poinformowała proof-of-zasady dla doustnej terapii niedokrwistości FG-4592, czynnik indukowany niedotlenieniem (HIF) inhibitorem prolilohydroksylazy (PHI), w końcowym stadium niewydolności nerek (ESRD) pacjentów poddawanych hemodializie. W pierwszym badaniu klinicznym z HIF-PHI włączenia rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny (rhEPO), wahacz, FG-4592 w porównaniu z bezpośrednio przy licznych parametrów rhEPO w tym kontrolowanym badaniu. Sześć tygodni podaniu FG-4592 utrzymane korekty hemoglobiny w przypadku braku dożylne (IV) suplementacji żelaza i doprowadził do znacznego, zależne od dawki zmniejszeniem hepcydyny (żelazo hormonów regulacyjne) w porównaniu z poziomem osiągniętych z rhEPO. Okresowa analiza wyników tego badania bieżącej fazy 2 odnotowano w 2011 Narodowa Fundacja Wiosennych Spotkań nerek Clinical w Las Vegas, Nevada, kwiecień 26-30 (Streszczenie # 188).

Pacjenci musieli mieć stabilną hemoglobiny utrzymywany przez stałe dawki w stanie stacjonarnym IV rhEPO przed randomizacją się zarówno do 6 tygodniach leczenia w badaniu z FG-4592 (1,0, 1,5 lub 2,0 mg / kg trzy razy w tygodniu) lub do IV rhEPO (dozowane zgodnie z normą społeczności opieki). Zgodnie z protokołem IV uzupełnienie żelaza nie pozwolono zaczynając 2 tygodnie przed randomizacją i rozciąga się przez cały okres dozowania. Okres dozowania nastąpiła 8-tygodniowego okresu oceny bezpieczeństwa, w czasie którego wszyscy pacjenci otrzymywali IV rhEPO i zostały dopuszczone do przyjmowania IV i ustnej żelaza.

Kluczowe wnioski zgłoszone od wstępnej analizy były następujące:

Natomiast rhEPO opisywano hamowania poziomu hepcydyny, znaczący spadek hepcydyny w osoczu przekracza poziomy na linii podstawowej w stabilnie skorygowanych pacjentów leczonych wcześniej dawki podtrzymujące rhEPO obserwowano leczenia FG-4592 w dwóch najwyższych dawkach kohorty
FG-4592 podawano przez 6 tygodni był dobrze tolerowany i doprowadził do istotnej statystycznie średni wzrost stężenia hemoglobiny od początku badania około 1 g / dl w dwóch najwyższych grupach dawki (p <0,001 do 1,5 i 2,0 mg / kg FG-4592 w porównaniu z 0,8 g zmniejszania / dL do średniego stężenia hemoglobiny w grupie kontynuującej leczenie rhEPO), przez 6-tygodniowy okres podawania.
89% pacjentów leczonych albo 1,5 lub 2,0 mg / kg FG-4592 utrzymane korekta stężenia hemoglobiny na dzień 43 przy ≥ (bazowy - 0,5 g / dl); W porównaniu z hemoglobiną utrzymywano przez tylko 40% pacjentów rhEPO IV w dniu 43
Średnia objętość krwinki (MCV), miarą wielkości krwinki czerwonej, jest na ogół zmniejszone u pacjentów z niedoborem żelaza. MCV znacznie wzrosła w 6 tygodniu przez działanie FG-4592 w porównaniu z wartościami wyjściowymi po przewlekłej terapii rhEPO
Serum żelaza znacznie wzrosła FG-4592 (w połączeniu 1,0, 1,5 i 2,0 mg / kg) w porównaniu z kohorty spadek obserwowany w surowicy żelaza u pacjentów leczonych rhEPO w 6 tygodniu
Sercowo-naczyniowe i zakrzepowe zdarzenia, które występują w powiązaniu z rhEPO są działania niepożądane o szczególnym znaczeniu dla agencji regulacyjnych. Brak sygnału bezpieczeństwa związane z leczeniem FG-4592 zostało rozpoznane przez badaczy klinicznych lub Komitetu Monitorującego Danych (DMC) w odniesieniu do wszystkich takich zdarzeń. Odkrycie to jest zgodne z wynikami we wszystkich badaniach klinicznych FG-4592 do chwili obecnej.
Podobne opowieści
Związek między ubóstwem i chorobami nerek zmian w czasie, pokazuje badanie
Badanie pokazuje, że umiarkowana stłumienie TSH może wystarczyć nawet wysokiego ryzyka raka tarczycy
Kobiety z istotnych objawów depresyjnych mają niższy poziom hormonu klotho
"Wyniki te stanowią pierwszy proof-of-FG-zasada, że ​​4592 może utrzymać lub zwiększyć poziom hemoglobiny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie przy użyciu dawek, które okazały się skuteczne w badaniach pacjentów nondialysis z przewlekłą chorobą nerek", powiedział Piwonia Yu , MD, wiceprezes badań klinicznych. "Dane te, które są generowane pierwsze należy na HIF-PHI w ustawieniach hemodializy, gdzie jest wysoka stopa tło zdarzeń niepożądanych, sugerują korzystny profil bezpieczeństwa dla FG-4592."

"Obserwacja, że ​​terapia FG-4592 spowodowało istotne statystycznie obniżenie poziomów hepcydyny serum poza zaobserwowano rhEPO sugeruje HIF-HIS mogą być skuteczne w leczeniu anemii u pacjentów, którzy nie są w stanie osiągnąć odpowiedniego wzrostu w poziomach hemoglobiny, dzięki obecności znacznego zapalenia, "powiedział Thomas B. Neff, Chief Executive Officer. "Wzrosty obserwowane w MCV zwiększyć możliwość, że HIF-pHIS mogą mieć korzystny wpływ na klinicznie niedokrwistości z niedoboru żelaza. Planujemy zbadać wpływu zwiększonej MCV w leczeniu niedokrwistości w nowo rozpoczętej dializy schyłkową niewydolnością nerek. Potencjalne efekty terapeutyczne czynnika HIF pHIS poza przewlekłe choroby nerek ustawień, takich jak niedokrwistość z niedoboru żelaza, są warte dodatkowych badań. "

W innym badaniu przedstawionym w NKF, właściwości farmakokinetyczne (PK) i farmakodynamicznych (PD) z FG-4592 w hemodializy były zgłaszane. Wyniki wykazały, że hemodializa nie ma istotnego klinicznie wpływu na PK / PD podawanych doustnie FG-4592. Odkrycie to popiera elastycznego schematu dawkowania z FG-4592 dla wygody pacjenta, nie ogranicza się zgodnie z terminarzem hemodializy. Poziom EPO w surowicy oznaczano w tym badaniu. Maksymalne stężenie w krążącej plazmy endogennej erytropoetyny (eEPO) prawie trzykrotnie z podwojenia dawki FG-4592, a wartości Cmax nadal znacznie mniej niż szczyt poziomu krążącego w osoczu rhEPO (eEPO C max wynosiło mniej niż 10%, rhEPO Cmax poziomy oczekiwane przez pacjentów dializowanych otrzymujących USA Średnia dawka [około 8000 U] źródła syntetycznego rhEPO 9).

Źródło:
FibroGen, Inc.

HGH

EPO

Peptydy

GRPH6 & 2

CJC 1295 no DAC & with DAC

T-500

BPC-157

and all peptides:
      

GHRP-6        5mg   
GHRP-2      5mg   
Ipamorelin    2mg      
                 5mg      
Melanotan I    10mg      
CJC-1295 (DAC)    2mg         
CJC-1295 w/o DAC 2mg      
Frag (176-191)    2mg      
                 5mg         
MGF (IGF-1Ec)     2mg      
PT-141  (Bremelanotide)     10mg          
Hexarelin     2mg          
                 5mg         
Thymosin Beta 4 (TB4) Model: TB-500   2mg      
MT-II    10mg   $6.00       
Sermorelin 2mg   2mg         
PEG-MGF 2MG   2mg      
DSIP (1mg)   1mg      
   5mg   $5.00       
selank   2mg   $3.00       
   5mg   $5.00       
Oxytocin   2mg   $3.00       
Gonadorelin   2mg         
Triptorelin  100mcg GNRH   100ug      
ghrh                 2mg         
Tesamorelin   2mg      
 BPC 157   2mg      
IGF LR3 0.1mg   0.1mg    
IGF LR3  1mg   1mg    
IGF DES  1mg   1mg          
Follistatin   1mg      


all Streoids in poweder oral & for injection


Trenbolone Acetate   
Trenbolone Enanthate   
Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate   
Methyltrenbolon   
Testosterone   
Testosterone Propionate   
Testosterone Enanthate   
Testosterone Decanoate   
Testosterone Phenpropionate   
Testosterone Cypionate   
Methyltestosterone   
Fluoxymesterone
Mesterolone   
Testosterone Isocaproate
Testosterone Undecanoate   
Nandrolone Decanoate   
Nandrolone Phenpropionate   
Oxymetholone   
Stanozolol   
Methandienone   
4-Cl-Dehydro Methyltestosterone   
Mestanolone   
Stanolone   
Boldenone Undecylenate   
Drostanolone Propionate   
Drostanolone Enanthate   
Methasterone   
Oxandrolone   
Methenolone acetate   
Methenolone Enanthate   
Exemestane   


ostarine/mk-2866   
andarine/S-4   
lgd-4033   
AICAR   
GW-501516   
MK-677