SportAcademy

Poszło na PW.

GlycoCarn GPLC -  powoduje zwiększone rozszerzenie naczyń krwionośnych, daje uczucie niesamowitej pompy mięśni i wydajności, usuwa kwas mlekowy - znikają zakwasy. Wspomaga również spalanie tłuszczu i dodaje energii podczas treningu. Posiada także moc przeciwutleniaczy, jest bowiem aktywny w organizmie przez długi czas.
 
Jedyna substancja na rynku, która ma potwierdzoną skuteczność w zwiększaniu tlenku azotu
Najmocniejszy wolumizer tlenku azotu na rynku
Kilkukrotnie większa pompa miężniowa niż w przypadku argininy
Usuwa kwas mlekowy z mięśni
Potężna waskularyzacja włókien mięśniowych
Polepszony transport składników odżywczych
Zwiększenie wytrzymałości i objętości treningu
 
 GPLC Glycocarn wykazuje zdolność do rozszerzania naczyń krwionośnych, pozwalając na jeszcze lepsze ukrwienie mięśni i tkanek miękkich. Dzięki tak dużemu napływowi krwi do mięśni, pompa jest silnie odczuwalna i długo utrzymująca się. GlycoCarn - połączenie cząsteczek Glicyny i L-Karnityny. Uczestniczy w procesie powstawania czerwonych krwinek, tym samym wpływa na transport tlenu we krwi, odgrywa istotną rolę w procesach syntezy Glukozy i Kreatyny.
 
gplc glycocarn opinie

 GPLC (Glicyn Propionyl L-karnityny) jest opatentowaną formą L-karnityny GlycoCarn. Przyspiesza tempo splania tkanki tłuszczowej, reguluje metabolizm komórkowy (jej obecność jest niezbędna do zajścia procesu utleniania kwasów tłuszczowych), podnosi wydolność, pomaga w ochronie układu sercowo-naczyniowego, działa antyoksydacyjnie, a także poprawia utlenienie mięśni. Uczestniczy w procesie powstawania czerwonych krwinek, tym samym wpływa na transport tlenu we krwi, odgrywa istotną rolę w procesach syntezy Glukozy i Kreatyny.

Na Uniwersytecie w Memphis (Stany Zjednoczone) przeprowadzono podwójnie ślepą próbę krzyżową, w której wytrenowani ochotnicy (trening oporowy) poddani zostali obserwacji przekrwienia odczynowego po przyjęciu GPLC. Badanie to polega na wywołaniu gwałtownej wazodylatacji w odpowiedzi na czasowe ograniczenie przepływu krwi. Wiadomo, że zjawisko wazodylatacji pojawia się w odpowiedzi na produkcję tlenku azotu (NO) w naczyniach krwionośnych. W naszym eksperymencie jedenaście osób z piętnastoosobowej grupy, której przez okres czterech tygodni podawano 4,5 g/dz. GlycoCarn wykazało znacząco większą odpowiedź tlenku azotu w porównaniu do placebo.
 
Mechanizm, w jaki NO reguluje odpowiedź naczyniową, polega na zaangażowaniu przekaźnika drugiego rzędu, cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP). W pracujących mięśniach tlenek azotu aktywuje enzym zwany cyklazą guanylanową, w wyniku czego dochodzi do wzrostu poziomu cGMP, co rozluźnia mięśnie gładkie naczyń krwionośnych. To prowadzi do zaistnienia zjawiska wazodylatacji (w ten sam sposób działa Viagra). Zwiększony przez pracujące mięśnie przepływ krwi jest konieczny do przeciwdziałania efektowi wazokonstrykcyjnemu katecholamin (czyli adrenaliny i noradrenaliny). Proces wykorzystujący NO odpowiada za efekt 'pompy' na treningu. Lokalne zwiększenia przepływu krwi umożliwiają także lepsze dostarczanie składników odżywczych do mięśni, takich jak kreatyna i aminokwasy.
 
Jest dostępny o Dr. Wen Mei.

Czym jest bromantan?
Chemicznie bromantan jest pochodną adamantanu oraz krewniakiem memantyny i amantadyny. Wynaleziony został w Zakusov State Institute of Pharmacology, Rosyjskiej Akademii Nauk medycznych w Moskwie. Popularność zyskuje ze względu na to, że pomimo działania stymulującego, równocześnie zmniejsza lęki. To wyjątkowa cecha, ponieważ zdecydowana większość typowych stymulantów wiąże się raczej z nasileniem lęków, szczególnie w większych dawkach. We wschodnim lecznictwie wykorzystywany był do leczenia neurastenii. Niegdyś stosowany również przez żołnierzy sowieckiej armii, by poprawić ich możliwości fizyczne i psychiczne oraz skrócić czas regeneracji po wysiłku.


Ze względu na specyficzne działanie i możliwość zwiększania odporności na warunki stresowe, określany jest niekiedy mianem aktoprotektora lub syntetycznego adaptogenu. Podstawą ku temu jest stwierdzenie korzystnego wpływu na aktywność fizyczną podczas niesprzyjających warunków, m.in. niskiej dostępności tlenu i skrajnych temperatur.

Działanie stymulujące i możliwość podnoszenia wydolności sportowej sprawiły, że bromantan znajduje się na liście substancji zakazanych przez WADA (światowa organizacja antydopingowa) w sekcji S6 – stymulanty.

Efekty stosowania bromantanu
wzrost energii i zwiększenie aktywności fizycznej
poprawa zdolności wysiłkowych
przyspieszenie regeneracji organizmu po ciężkim wysiłku
redukcja uczucia zmęczenia
mniejsze lęki i lepsze samopoczucie
lepsza koncentracja i zdolność do nauki
W dużym badaniu (728 pacjentów) określającym efekty leczenia neurastenii bromantanem zanotowano świetne efekty. Aż 76% badanych uzyskało dobry efekt terapeutyczny w skali CGI-S oraz 90,8% w skali CGI-I. Efekt utrzymywał się jeszcze przynajmniej miesiąc po zakończeniu kuracji. Dla przypomnienia astenia jest zespołem chorobowym, który objawia się przewlekłym zmęczeniem, brakiem energii, osłabieniem organizmu w fizycznym i psychicznym aspekcie.

Mechanizm działania
Na podstawie pewnych badań na gryzoniach wywnioskowano, że działanie bromantanu zawdzięczane jest hamowaniu wychwytu zwrotnego monoamin – dopaminy i serotoniny, a w sporo mniejszym stopniu noradrenaliny. Działanie to jednak było notowane w dużych dawkach w badaniach in vitro, co w dawkach używanych w medycynie może już okazać się mało znaczące. Pomimo tego, bromantan i tak ma wpływ na podnoszenie dopaminy, jednak z nieco innej strony. Otóż ma możliwość wpływu na wzrost ekspresji genów kodujących produkcję enzymów – hydroksylazy tyrozyny (TH) i dekarboksylazy aromatycznych aminokwasów (AAAD), przez co pobudza produkcję dopaminy. Wzrost transmisji dopaminergicznej notowany jest w podwzgórzu, prążkowiu, jądrze półleżącym i innych rejonach mózgu. Dzięki temu specyficznemu działaniu efekty są bardziej stabilne i utrzymują się dość długo po przyjęciu.

Bromantan stymuluje neuroplastyczność w hipokampie. Zauważono, że ma zdolność do przekształcania STP (short-term potentiation) w LTP (long-term potentiation), a efekt ten trwa przez około 6 h od przyjęcia. Wpływa również na działanie wielu kaskad reakcji wewnątrz komórkowych, ale też na wzrost ekspresji genów kodujących czynniki neurotroficzne: BDNF i NGF, które znamy z działania neuroprotekcyjnego, regenerującego neurony o kiepskiej kondycji oraz z pozytywnego wpływu na samopoczucie. Dzięki tym działaniom Ladasten wspomaga naukę i zapamiętywanie. Za wpływ na redukcję lęków najprawdopodobniej odpowiada też wzmocnienie transmisji w neuronach GABA.

U myszy z wywołanym modelem depresji zauważono, że bromantan powodował obniżenie stężeń cytokin prozaplanych. Bromantan nawet efektywniej niż imipramina (referencyjny lek przeciwdepresyjny) obniżał IL-4, IL-6, IL-17 i TNF-alfa, które ,,lubią" wzrastać w stanach depresyjnych.

Różnice między bromantanem a typowymi stymulantami:

wpływa na wzrost syntezy dopaminy, gdzie inne korzystają tylko ze zgromadzonych już jej zapasów, hamując wychwyt zwrotny lub przyspieszając uwalnianie do synaps,
nie powoduje rozdrażnienia, a nawet hamuje lęki,
działanie bromantanu w większości przypadków jest dłuższe i bardziej stabilne,
nie powoduje uzależnienia, rzadko występują skutki uboczne, raczej nie buduje tolerancji,
spełnia definicję leku nootropowego,
ma działanie adaptogenne.

Jest dostępny o Dr. Wen Mei.

Cardiogen to zaawansowany peptyd, który zyskuje na znaczeniu w medycynie regeneracyjnej i kardiologii. Jego unikalne właściwości biologiczne sprawiają, że jest on badany w kontekście leczenia chorób sercowo-naczyniowych, poprawy funkcji serca oraz regeneracji tkanek sercowych. Działa na poziomie komórkowym, wspierając angiogenezę, chroniąc komórki przed stresem oksydacyjnym i redukując stany zapalne.

W niniejszym artykule szczegółowo omówimy mechanizmy działania Cardiogen, jego korzyści zdrowotne, zalecenia dotyczące dawkowania oraz wyniki badań, które mogą stanowić podstawę do dalszych zastosowań w terapii chorób sercowo-naczyniowych.

Mechanizm działania peptydu Cardiogen: Jak działa?
Struktura i funkcja peptydu Cardiogen
Cardiogen jest peptydem o unikalnej sekwencji aminokwasów, który został zaprojektowany w celu poprawy funkcji serca i regeneracji tkanek sercowych. Jego struktura pozwala na specyficzne oddziaływanie z komórkami serca, co prowadzi do szeregu efektów biologicznych.

Mechanizm działania peptydu
Ten peptyd działa na kilka sposobów:

Stymulacja angiogenezy: Peptyd wspiera tworzenie nowych naczyń krwionośnych, co jest kluczowe dla poprawy ukrwienia i dotlenienia tkanek sercowych.
Ochrona przed stresem oksydacyjnym: Peptyd działa jako silny antyoksydant, chroniąc komórki serca przed uszkodzeniami wywołanymi przez wolne rodniki.
Redukcja stanów zapalnych: Ma właściwości przeciwzapalne, które pomagają w redukcji stanów zapalnych w sercu i naczyniach krwionośnych.
Szlaki sygnalizacyjne aktywowane przez peptyd Cardiogen
Szlak VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor): Aktywuje szlak VEGF, wspierając angiogenezę i poprawę ukrwienia tkanek sercowych.
Szlak PI3K/Akt: Aktywacja szlaku PI3K/Akt przez peptyd wspiera przeżywalność komórek i ich zdolność do regeneracji.
Szlak NF-κB: Hamuje aktywację szlaku NF-κB, który jest kluczowy dla inicjacji odpowiedzi zapalnej.
Efekty peptydu na różne tkank
Serce: Peptyd wspiera zdrowie serca poprzez stymulację angiogenezy, redukcję stanów zapalnych i ochronę przed stresem oksydacyjnym.
Naczynia krwionośne: Wspiera zdrowie naczyń krwionośnych poprzez redukcję stanów zapalnych i poprawę ukrwienia.
Układ nerwowy: Może wspierać zdrowie układu nerwowego poprzez ochronę komórek nerwowych przed stresem oksydacyjnym.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o holistycznym podejściu do zdrowia, w tym o diecie i treningu, zapraszam na konsultacje online.

Korzyści ze stosowania peptydu Cardiogen
Jak peptyd poprawia zdrowie i regenerację tkanek?
Regeneracja tkanek dzięki peptydowi
Peptyd wspiera regenerację tkanek poprzez stymulację angiogenezy i poprawę ukrwienia tkanek sercowych. Dzięki temu komórki są bardziej zdolne do naprawy uszkodzeń i regeneracji, co prowadzi do poprawy zdrowia tkanek i narządów.

Przeciwzapalne działanie peptydu
Peptyd działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie prozapalnych cytokin i szlaków sygnalizacyjnych, takich jak NF-κB. Dzięki temu zmniejsza stan zapalny w organizmie, chroniąc komórki przed uszkodzeniami i wspierając procesy regeneracyjne.

Jak peptyd wspiera zdrowie układu sercowo-naczyniowego?
Poprawa zdrowia serca dzięki peptydowi
Peptyd wspiera zdrowie serca poprzez stymulację angiogenezy, poprawę ukrwienia tkanek sercowych oraz ochronę komórek serca przed stresem oksydacyjnym. Dzięki temu poprawia funkcjonowanie serca i zmniejsza ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.

Leczenie chorób sercowo-naczyniowych z peptydem
Peptyd może być stosowany jako środek wspomagający leczenie chorób sercowo-naczyniowych, takich jak choroba wieńcowa, niewydolność serca czy miażdżyca. Jego właściwości przeciwzapalne i regeneracyjne pomagają w łagodzeniu objawów tych schorzeń i poprawie jakości życia pacjentów. Dla osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, odpowiednie prowadzenie trenerskie online może być kluczowe dla poprawy kondycji i wsparcia procesu leczenia.

Jak peptyd wspiera zdrowie układu nerwowego?
Poprawa zdrowia nerwów dzięki peptydowi
Peptyd wspiera zdrowie układu nerwowego poprzez ochronę komórek nerwowych przed stresem oksydacyjnym oraz poprawę ukrwienia. Dzięki temu poprawia komunikację między neuronami i wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego.

Leczenie neuropatii z peptydem
Peptyd może być stosowany jako środek wspomagający leczenie neuropatii i innych schorzeń nerwów. Jego właściwości przeciwzapalne i regeneracyjne pomagają w łagodzeniu objawów tych schorzeń i poprawie jakości życia pacjentów.

PM do Dr. Wen Mei

Trimetazydyna jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób serca, znanym przede wszystkim jako środek poprawiający metabolizm komórek serca podczas niedokrwienia. Ta substancja czynna przyczynia się do utrzymania prawidłowego funkcjonowania komórek mięśnia sercowego, szczególnie w trudnych warunkach, takich jak brak dostatecznej ilości tlenu. Przyjrzyjmy się bliżej działaniu i farmakokinetyce tego leku, aby lepiej zrozumieć, jak działa na organizm.

Mechanizm działania trimetazydyny
Trimetazydyna działa przez hamowanie procesu zwanego ß-oksydacją kwasów tłuszczowych. Blokuje działanie tiolazy długołańcuchowego 3-ketoacylokoenzymu A, przez co intensyfikuje proces utleniania glukozy. Wydaje się to być korzystne, ponieważ utlenianie glukozy do produkcji energii wymaga mniej tlenu niż proces ß-oksydacji.
Dzięki nasileniu utlenienia glukozy, procesy energetyczne w komórkach są optymalizowane, co umożliwia utrzymanie prawidłowego metabolizmu komórek w trudnych warunkach, takich jak niedokrwienie.
W praktycznym zastosowaniu, dla pacjentów z chorobą niedokrwienną, trimetazydyna działa jak czynnik metaboliczny. Działa na mięsień sercowy, pomagając utrzymać wewnątrzkomórkowe stężenie wysokoenergetycznych fosforanów. W rezultacie, trimetazydyna wpływa na poprawę przeciwniedokrwiennego efektu, nie wpływając jednocześnie na parametry hemodynamiczne.

Poszło na PW Ziki.

Pozdrawiam

To są peptydy jakie są w naszej oferce pus nowy peptyd SS-31
Hormorne   10iu*10vials
MT-2 (Melanotan 2 Acetate)   10mg*10vials
PT-141    10mg*10vials
PEG MGF   2mg*10vials
Gonadorelin Acetate   2mg*10vials
DSIP    2mg*10vials
   5mg*10vials
Triptorelin Acetate/GnRH Triptorelin   2mg*10vials
Selank   5mg*10vials
Oxytocin Acetate   2mg*10vials
Epithalon   10mg*10vials
   100mg*10vials
BPC 157   2mg*10vials
   5mg*10vials
   10mg*10vials
ACE-031   1mg*10vials
   50mg*10vials
Adipotide   2mg*10vials
   5mg*11vials
Semax   5mg*10vials
Semaglutide   2mg*10vials
   5mg*10vials
   10mg*10vials
SS-31   10mg*10vials
   50mg*10vials
Tirzepatide   5mg*10vials
   10mg*10vials
   15mg*10vials
GHRP-2 Acetate   5mg*10vials
   10mg*10vials
GHRP-6 Acetate   5mg*10vials
   10mg*10vials
CJC-1295 Whitout DAC   2mg*10vials
   5mg*10vials
CJC-1295 With DAC   2mg*10vials
   5mg*10vials
TB-500   2mg*10vials
   5mg*10vials
   10mg*10vials
MGF    2mg*10vials
PEG MGF   2mg*10vials
Sermorelin Acetate   2mg*10vials
   5mg*10vials
HCG   5000IU*10vials
AOD-9604   2mg*10vials
   5mg*10vials
GDF-8   1mg*10vials
Follistatin   1mg*10vials
IGF-1LR3   0.1mg*10vials
   1mg*10vials
IGF-DES   2mg*10vials
Tesamorelin   2mg*10vials
   5mg*10vials
   10mg*10vials
Ipamorelin   2mg*10vials
   5mg*10vials
Hexarelin Acetate   2mg*10vials
   5mg*10vials
GHK-CU   50mg*10vials
   100mg*10vials
KissPeptin-10   5mg*10vials
   10mg*10vials
KPV   5mg*10vials
PE-22-28   5mg*10vials
   10mg*10vials
Prostamax   10mg*10vials
Thymalin   10mg*10vials
Thymosin Alpha-1   2mg*10vials
   5mg*10vials
   10mg*10vials
MOTS-c   10mg*10vials
FOXO4   10mg*10vials
PNC-27   5mg*10vials
LL37   5mg*10vials
Retatrutide   5mg*10vials
   10mg*10vials
Melatonin   10mg*10vials
HGH Fragment 176-191   2mg*10 vials
   5mg*10 vials
Dermorphin     5mg*10 vials
P21   5mg*10 vials
GLP-1    5mg*10 vials
Glutathione   1500mg*10vials
Pinealon   10mg*10vials
Bacteria Water   10ml/vial
NAD+ 100mg   100mg/10ml/vial
Ara-290   10mg*10vials
Snap-8   10mg*10vials
Mazdutide   10mg*10vials
Cagrilintide   5mg*10vials
   10mg*10vials

Tak w formie prochu tzw. raw material do produkcji tabletek ,kapsółek bez żaddnych dodatków.

Jest dostępny Mexidol i Meldonium.

Pozderawiam

Wprowadzenie do Peptydu SS-31 i Jego Znaczenia w Medycynie
Peptyd SS-31, znany również jako elamipretid, to peptyd, który zdobywa coraz większe uznanie w środowisku medycznym dzięki swojemu potencjałowi w ochronie mitochondriów. W związku z rosnącym zainteresowaniem terapiami mitochondrialnymi, SS-31 jest badany w kontekście wielu schorzeń, w tym chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych oraz związanych z procesem starzenia. W niniejszym artykule przyjrzymy się mechanizmom działania SS-31, jego potencjalnym zastosowaniom terapeutycznym oraz aktualnym wynikom badań naukowych.

Mechanizmy Działania i Zastosowania Terapeutyczne Peptydu SS-31
Jak działa SS-31 na poziomie komórkowym?
Peptyd SS-31 działa przede wszystkim poprzez ochronę i stabilizację kardiolipiny w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Kardiolipina jest kluczowym fosfolipidem, który zapewnia stabilność kompleksów białkowych łańcucha oddechowego, umożliwiając efektywną produkcję ATP. Uszkodzenia kardiolipiny, wywołane stresem oksydacyjnym, prowadzą do dysfunkcji mitochondrialnej, co jest związane z wieloma chorobami, takimi jak niewydolność serca, choroba Alzheimera czy dystrofia mięśniowa.

Potencjalne zastosowania terapeutyczne SS-31 w medycynie mitochondrialnej
Ze względu na swoje działanie ochronne na mitochondria, SS-31 jest badany w kontekście leczenia chorób, gdzie dysfunkcja mitochondrialna jest głównym czynnikiem patogenetycznym. Przykłady takich chorób obejmują choroby neurodegeneracyjne (np. choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne), choroby sercowo-naczyniowe (np. zawał serca, niewydolność serca) oraz choroby związane z procesem starzenia.

Mechanizm Działania Peptydu SS-31
Ochrona Błony Mitochondrialnej i Fosfolipidu Kardiolipiny: Dlaczego to ważne?
Kardiolipina jest unikalnym fosfolipidem, który występuje wyłącznie w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Jej funkcja polega na stabilizacji białek łańcucha transportu elektronów, co jest kluczowe dla efektywnej produkcji ATP. W wyniku stresu oksydacyjnego, kardiolipina ulega peroksydacji, co prowadzi do destabilizacji białek mitochondrialnych i wycieku elektronów, które generują reaktywne formy tlenu (ROS). Peptyd SS-31 wykazuje silne powinowactwo do kardiolipiny, chroniąc ją przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. Ta ochrona jest kluczowa dla zachowania integralności i funkcji mitochondriów, co przekłada się na lepszą produkcję energii oraz zmniejszenie stresu oksydacyjnego.

Wpływ SS-31 na stabilizację enzymów łańcucha oddechowego
Łańcuch oddechowy, znany również jako łańcuch transportu elektronów, jest złożonym systemem, który składa się z pięciu kompleksów białkowych umiejscowionych w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Dysfunkcja któregokolwiek z tych kompleksów może prowadzić do obniżenia efektywności produkcji ATP i zwiększenia produkcji ROS, co jest szkodliwe dla komórek. Peptyd SS-31 stabilizuje te kompleksy poprzez wiązanie się z kardiolipiną, co zapobiega ich destabilizacji. W ten sposób SS-31 pomaga w utrzymaniu optymalnej funkcji mitochondrialnej, co jest kluczowe dla zdrowia komórek, szczególnie w tkankach o wysokim zapotrzebowaniu na energię, takich jak mięsień sercowy czy neurony.

Rola SS-31 w modulacji procesów apoptotycznych
Apoptoza, czyli zaprogramowana śmierć komórki, jest niezbędnym procesem w utrzymaniu równowagi między proliferacją a śmiercią komórkową. Jednak nadmierna aktywacja apoptozy, szczególnie w kontekście chorób przewlekłych, takich jak choroby neurodegeneracyjne czy niewydolność serca, może prowadzić do przedwczesnej śmierci komórek i uszkodzeń tkanek. SS-31 stabilizuje mitochondria i zapobiega uwalnianiu cytochromu c, kluczowego białka w inicjacji apoptozy. Dzięki temu, SS-31 może chronić komórki przed niepotrzebną śmiercią, co jest szczególnie ważne w tkankach o ograniczonej zdolności regeneracyjnej, takich jak tkanka nerwowa.

Redukcja stresu oksydacyjnego dzięki SS-31: Klucz do zdrowia mitochondrialnego
Stres oksydacyjny jest stanem, w którym dochodzi do nadmiernej produkcji reaktywnych form tlenu (ROS), przekraczających zdolności antyoksydacyjne organizmu. ROS uszkadzają białka, lipidy i DNA, co prowadzi do dysfunkcji komórek i przyczynia się do rozwoju licznych chorób przewlekłych. Peptyd SS-31 działa jako antyoksydant, neutralizując ROS oraz zmniejszając ich produkcję poprzez stabilizację łańcucha oddechowego. Dzięki temu, SS-31 pomaga w ochronie komórek przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, co jest kluczowe dla utrzymania zdrowia mitochondriów i ogólnego stanu zdrowia organizmu.

Korzyści Stosowania Peptydu SS-31
Jak SS-31 wspiera układ sercowo-naczyniowy?
Peptyd SS-31 wykazuje znaczące działanie kardioprotekcyjne, co zostało udokumentowane w licznych badaniach przedklinicznych i klinicznych. Stres oksydacyjny i dysfunkcja mitochondrialna są kluczowymi czynnikami w patogenezie chorób sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca, niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze. SS-31, poprzez ochronę mitochondriów, może znacząco zmniejszać uszkodzenia wywołane niedokrwieniem i reperfuzją, które są głównymi mechanizmami prowadzącymi do zawału serca. W badaniach przedklinicznych wykazano, że SS-31 zmniejsza obszar zawału, poprawia frakcję wyrzutową lewej komory oraz zwiększa przeżywalność po zawale. Dodatkowo, w modelach zwierzęcych, SS-31 zmniejszał rozwój niewydolności serca, co sugeruje jego potencjalne zastosowanie w długoterminowej terapii pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Neuroprotekcja i wsparcie funkcji poznawczych dzięki SS-31
Choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy stwardnienie zanikowe boczne (ALS), są związane z dysfunkcją mitochondrialną, która prowadzi do nadmiernej produkcji ROS i apoptozy neuronów. SS-31, dzięki swoim właściwościom antyoksydacyjnym i stabilizującym mitochondria, może chronić komórki nerwowe przed uszkodzeniami oksydacyjnymi i śmiercią apoptotyczną. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że SS-31 poprawia funkcję poznawczą oraz zmniejsza degenerację neuronów, co może przyczynić się do spowolnienia progresji chorób neurodegeneracyjnych oraz poprawy jakości życia pacjentów.

SS-31 a poprawa funkcji mięśni i regeneracja tkanki mięśniowej
Mięśnie szkieletowe są jednymi z najbardziej energochłonnych tkanek w organizmie, co czyni je szczególnie wrażliwymi na dysfunkcję mitochondrialną. W kontekście starzenia się, chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, oraz dystrofii mięśniowych, mitochondria w mięśniach mogą ulegać uszkodzeniom, co prowadzi do spadku wytrzymałości, siły oraz zdolności regeneracyjnych. Badania wykazały, że SS-31 poprawia funkcję mitochondriów w mięśniach szkieletowych, co przekłada się na lepszą wytrzymałość, szybszą regenerację po wysiłku oraz spowolnienie utraty masy mięśniowej związanej z wiekiem. Te właściwości SS-31 mogą być szczególnie korzystne nie tylko dla osób starszych, ale także dla sportowców, którzy chcą poprawić swoją wydolność fizyczną.

Czy SS-31 może spowolnić procesy starzenia?
Starzenie się jest procesem związanym z kumulacją uszkodzeń komórkowych, w tym uszkodzeń mitochondrialnych. Mitochondria odgrywają kluczową rolę w starzeniu, ponieważ są głównym źródłem ROS, które uszkadzają komórki. SS-31, poprzez ochronę mitochondriów, zmniejszenie stresu oksydacyjnego oraz poprawę funkcji komórkowej, może przyczynić się do spowolnienia procesów starzenia na poziomie komórkowym. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że SS-31 może wydłużać długość życia komórek, poprawiać funkcję metaboliczną oraz zmniejszać objawy związane z wiekiem, co sugeruje jego potencjalne zastosowanie w terapiach przeciwstarzeniowych.

Dawkowanie Peptydu SS-31
Jakie są zalecenia dotyczące dawkowania SS-31?
Dawkowanie peptydu SS-31 jest kluczowym aspektem w jego zastosowaniach terapeutycznych. W badaniach klinicznych stosowano różne schematy dawkowania, które zazwyczaj oscylują w granicach 0,01–0,1 mg/kg masy ciała na dobę. Przykładowo, w badaniach dotyczących niewydolności serca stosowano dawki od 0,05 mg/kg do 0,1 mg/kg dożylnie, co prowadziło do poprawy funkcji serca oraz zmniejszenia objawów niewydolności.

Indywidualizacja terapii SS-31: Co warto wiedzieć?
Dawkowanie peptydu SS-31 może różnić się w zależności od konkretnej choroby, stanu pacjenta oraz odpowiedzi na terapię. W niektórych przypadkach, zwłaszcza w kontekście leczenia chorób przewlekłych, zaleca się długoterminowe stosowanie SS-31 w niższych dawkach, co pozwala na utrzymanie ochrony mitochondrialnej bez ryzyka nadmiernej ekspozycji. Ponadto, SS-31 może być podawany zarówno dożylnie, jak i podskórnie, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. W celu osiągnięcia optymalnych wyników, ważne jest, aby terapia była monitorowana przez lekarza, który będzie mógł dostosować dawkowanie w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz ewentualnych działań niepożądanych.

Długość terapii SS-31: Jakie są najlepsze praktyki?
Długość terapii peptydu SS-31 zależy od konkretnego schorzenia i odpowiedzi pacjenta na leczenie. W przypadku chorób przewlekłych, takich jak niewydolność serca czy choroby neurodegeneracyjne, terapia może wymagać długotrwałego stosowania, aby zapewnić ciągłą ochronę mitochondriów. W takich przypadkach, dawki mogą być modyfikowane w zależności od postępów terapii oraz występowania ewentualnych skutków ubocznych. Regularne badania kontrolne są kluczowe, aby zapewnić skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Distępne w naszej ofercie.

Emoksypina, znana także pod nazwą handlową Mexidol lub Mexifin w formie bursztynianu, to nowy związek opracowany przez Pharmasoft Pharmaceuticals. Jest znana ze swoich zastosowań terapeutycznych i przemysłowych dzięki swoim zróżnicowanym właściwościom, w tym przeciwhipoksycznym, przeciwutleniającym, neuroprotekcyjnym i kardioprotekcyjnym [1]. Co ciekawe, badania naukowe zgłosiły również korzystne efekty emoksypiny w leczeniu stanów neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, jak również zaburzeń krwi, takich jak talasemia i hemochromatoza [1].

Uwaga: Badania nad emoksypiną odnoszą się do kilku jej form, podstawowej emoksypiny, bursztynianu emoksypiny, który jest najbardziej zaawansowaną jej formą i ma nazwę handlową Mexidol oraz kilku innych.

Historia i kluczowe cechy działania emoksypiny
Emoksypina została wprowadzona na rynek rosyjski przez Smirnowa i Kuzmina pod marką Mexidol. Chociaż jest dobrze znana w Rosji, lek nie otrzymał zatwierdzenia w Stanach Zjednoczonych ani w Europie, głównie z powodu swojego pochodzenia z Rosji [1]. Niemniej jednak, rośnie ciekawość dotycząca jej właściwości i możliwych zastosowań na całym świecie. Firmy zamierzają przeprowadzać testy z użyciem modeli zwierzęcych, które są międzynarodowo uznawane, aby odkryć leczenie nowych schorzeń.

Jedną z kluczowych farmakokinetycznych zalet emoksypiny jest jej zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg dzięki małym rozmiarom i niskiej masie cząsteczkowej. Badacze Biryukov, Dmitri Valerievich i POMYTKIN, Igor Anatolievich, pracowali nad emoksypiną, aby poprawić jej dostarczanie do mózgu i tkanek nerwowych [1]. Ponieważ emoksypina jest hydrofilowa, miała trudności z efektywnym przenikaniem przez barierę krew-mózg. Aby rozwiązać ten problem, stworzyli pochodne o wyższej lipofilowości. Ich celem było zwiększenie absorpcji leku do centralnego układu nerwowego i zwiększenie jego skuteczności.

Ponadto, unikalne połączenie kationu 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydynium i jonu bursztynianu w bursztynianie emoksypiny oferuje szeroki zakres efektów farmakologicznych [1]. To połączenie nie tylko radzi sobie z chorobami metabolicznymi związanymi z problemami w wyściółce naczyń krwionośnych, ale także pomaga utrzymać odpowiednią grubość dwuwarstwy lipidowej, która jest kluczowa dla kontrolowania ruchu i absorpcji leku w organizmie.

Właściwości przeciwlękowe i przeciwdepresyjne Mexidolu w badaniach
Badania wykazały, że emoksyipina (znana komercyjnie jako Mexidol) może pomóc złagodzić lęk i depresję w różnych okolicznościach medycznych. W jednym z badań, w którym uczestniczyło 32 starszych dorosłych doświadczających lęku i łagodnego spadku funkcji poznawczych, uczestnicy zgłaszali wysoki poziom lęku i pewne upośledzenia poznawcze na początku. Jednak po codziennym przyjmowaniu Mexidolu przez cztery tygodnie, uczestnicy zgłaszali poprawę samopoczucia, szczególnie ci z pewnymi problemami poznawczymi, co sugeruje, że Mexidol może być skuteczny w redukcji lęku. Wyniki były szczególnie zauważalne dla osób z określonymi rodzajami upośledzeń poznawczych, ponieważ doświadczyły one znaczniejszych popraw. Dodatkowo, lek wydawał się poprawiać uwagę i ogólną funkcję układu nerwowego [2]. W innym badaniu skupionym na kobietach z reumatoidalnym zapaleniem stawów – stanem prowadzącym do bólu stawów i potencjalnych wpływów na zdrowie psychiczne – dodanie Mexidolu do ich schematu leczenia skutkowało zmniejszeniem stanu zapalnego, zmniejszeniem objawów depresji i poprawą jakości życia [3]. Godne uwagi jest, że działa poprzez celowanie i poprawę pewnych funkcji mózgu oraz ma potencjał do poprawy uwagi i stabilizacji automatycznych odpowiedzi nerwowych organizmu, przyczyniając się do lepszego poczucia dobrostanu. Podczas badania na zwierzętach, wyniki ujawniły, że podawanie mexidolu szczurom skróciło czas, w którym wykazywały one oznaki rozpaczy w teście pływackim, wskazując na potencjalne efekty przeciwdepresyjne. Efekty przeciwdepresyjne tych leków były podobne do znanych terapii, takich jak amitryptylina i kwas alfa-liponowy. Dodatkowo, wpływ tych leków na depresyjne zachowania wydawał się być związany z ich wpływem na aktywność szczurów w teście pola otwartego [4].

Ponadto, badacze zbadali 70 pacjentów z zaburzeniami paniki, w tym 30 mężczyzn i 40 kobiet, ze średnią wieku 34,5 roku, wszyscy cierpiący na bezsenność. Kliniczne i instrumentalne badania, w tym polisomnografia, wykazały, że dodanie mexidolu znacząco zmniejszyło lęk, zaburzenia autonomiczne i bezsenność, poprawiając jakość życia pacjentów. To badanie podkreśla potencjał mexidolu jako skutecznego dodatku do terapii przeciwdepresyjnej dla pacjentów z zaburzeniami paniki, szczególnie tych z ciężką bezsennością [6]. Co interesujące, badanie wykazało, że efekty przeciwdepresyjne mexidolu i emoksypiny mogą być związane z ich zdolnością do poprawy odpowiedzi organizmu na insulinę [5]. Gdy podawano w odpowiednich dawkach, te leki zwiększały wrażliwość na insulinę u szczurów. Ta poprawa była związana ze zmniejszeniem zachowań podobnych do rozpaczy obserwowanych w teście pływackim Porsolta. To sugeruje, że mexidol i emoksyipina mogą być skuteczne w leczeniu depresji i lęku nie tylko przez ich bezpośredni wpływ na chemię mózgu związaną z nastrojem, ale także poprzez poprawę wrażliwości na insulinę.

Badania działania emoksypiny przy obajwach cukrzycy
W badaniu na zwierzętach zbadano potencjał Mexidolu i emoksyipiny do łagodzenia depresji i lęku, szczególnie w warunkach cukrzycowych, które są znane z pogarszania zaburzeń nastroju.

Gdy podawano w dawkach porównywalnych do konsumpcji przez ludzi, oba leki wyraźnie zmniejszyły wskaźniki lęku i depresji u szczurów z cukrzycą. Wskazuje to na ich skuteczność w leczeniu podobnych zaburzeń nastroju u pacjentów z cukrzycą. Dodatkowo, oba leki znacząco obniżyły wysokie poziomy cukru we krwi u szczurów z cukrzycą, przedstawiając dodatkową korzyść dla osób [7]. Co więcej, oddzielne badanie z 30 pacjentami z cukrzycą leczonymi mexidolem wykazało poprawę w funkcjach poznawczych, nastroju (redukcja astenii i depresji), zaburzeniach snu i normalizację badań krwi. To wskazuje, że mexidol może być skuteczną terapią uzupełniającą w zarządzaniu powikłaniami związanymi z cukrzycą, w tym zaburzeniami nastroju [8]. Te odkrycia ujawniły, że Mexidol i emoksyipina są obiecujące nie tylko w redukcji lęku i depresji w warunkach cukrzycowych, ale także w poprawie ogólnego zarządzania cukrzycą przez obniżanie poziomu cukru we krwi.

Badania wykazały, że mexidol i emoksyipina mogą wykazywać właściwości przeciwdepresyjne już 30 do 45 minut po podaniu, oferując szybkie rozwiązanie dla ostrego radzenia sobie z objawami depresyjnymi. Dodatkowo, badanie na zwierzętach ujawniło, że emoksypina nie tylko zmniejsza oznaki depresji, ale może również zwiększać aktywność fizyczną, co wskazuje na możliwy efekt stymulujący [9]. W przypadku cukrzycy, badanie na zwierzętach wykazało, że mexidol obniżył poziom cukru we krwi po dwóch tygodniach. Godne uwagi jest, że Mexidol jest szczególnie korzystny dla pacjentów z cukrzycą, łącząc zdolność do łagodzenia depresji z poprawą kontroli poziomu cukru we krwi, prezentując unikalne podejście terapii podwójnej. To czyni mexidol i emoksypinę obiecującymi w szybkim zwalczaniu objawów depresji i poprawie jakości życia osób z cukrzycą [10].

Mexidol i emoksypina były badane pod kątem potencjalnych korzyści w leczeniu klinicznych objawów neuropatii cukrzycowej, która często obejmuje niepokojące odczucia takie jak ból i drętwienie kończyn, jak również związane stany lęku i depresji u pacjentów z cukrzycą. W badaniu z udziałem 120 pacjentów z cukrzycą i zespołem stopy cukrzycowej, zarówno emoksypina, jak i mexidol przyczyniły się do znaczącego zmniejszenia objawów neurologicznych oraz zmniejszenia zaburzeń lękowych i depresyjnych, podkreślając ich skuteczność jako leczenia uzupełniającego do podstawowej terapii przeciwcukrzycowej [11]. Podobnie, inne badanie porównało efekty kwasu alfa-liponowego i mexidolu na wczesnym etapie zespołu stopy cukrzycowej. Wyniki ujawniły, że mexidol nie tylko zmniejszył depresję związaną z neuropatią, ale także skuteczniej łagodził objawy takie jak skurcze i parestezje niż kwas alfa-liponowy, nie wpływając na poziomy cukru i lipidów we krwi [12].

Dalsze badania na kobietach z nawracającymi chorobami zapalnymi macicy wskazały, że włączenie pochodnych 3-oksypirydyny, takich jak mexidol, do ich leczenia może zmniejszyć objawy depresji, lęku i ogólnoustrojowego stanu zapalnego. W szczególności, mexidol znacząco poprawił zarówno zaburzenia nastroju, jak i markery stanu zapalnego [13]. Również u pacjentów przechodzących rekonwalescencję po operacji kręgosłupa dwutygodniowy kurs mexidolu wykazał skuteczność w redukcji depresji. Korzyść ta była towarzysząca przez zmniejszenie poziomu bólu oraz poprawę samopoczucia psychicznego i ogólnej jakości życia, co podkreśla silny wpływ mexidolu na aspekty fizyczne i emocjonalne pooperacyjnego powrotu do zdrowia [14]. W badaniu na zwierzętach emoksypina i mexidol zaobserwowano, że nie tylko poprawiają nastrój, ale również obniżają poziom cukru we krwi u szczurów z cukrzycą. W szczególności emoksyipina wykazywała bardziej wyraźne efekty uspokajające przy wyższych dawkach, jednak nie była tak skuteczna jak mexidol w łagodzeniu depresji przy niższych dawkach [15].

W osobnym badaniu z udziałem 67 pacjentów z przewlekłą niedokrwiennością mózgu, leczenie mexidolem wraz z terapią standardową (winpocetyna i piracetam) wykazało znaczące korzyści. Pacjenci otrzymujący mexidol doświadczyli wyraźnego spadku poziomu lęku, poprawy równowagi autonomicznej i pozytywnych zmian w adaptacyjnych reakcjach krwi, wskazujących na aktywację kory nadnerczy. Ponadto, badanie zauważyło spadek średnich cząsteczek w osoczu krwi oraz poprawę zdolności czerwonych krwinek do absorpcji substancji. Wskazuje to na zróżnicowane efekty mexidolu w redukcji stresu w przypadkach przewlekłej niedokrwienności mózgu [16]. Kolejne badanie oceniło wpływ emoksyipiny i mexidolu na objawy depresyjne u pacjentów z cukrzycą typu 2, wraz z dynamiką lipoperoksydacji krwi. Zarówno emoksypina, jak i mexidol, podawane przez 14 dni, były skuteczne w obniżaniu obecnych w krążeniu produktów lipoperoksydacji i redukcji objawów depresji, prowadząc do poprawy funkcji poznawczych i zwiększenia jakości życia. Te pozytywne wyniki kliniczne pochodnych 3-oksypirydyny nastąpiły niezależnie od zmian poziomu cukru i lipidów we krwi, co podkreśla ich potencjalne korzyści terapeutyczne w zarządzaniu depresją związaną z cukrzycą i niedokrwiennością mózgu [17].

W badaniu z udziałem 162 pacjentów cierpiących na infekcje SARS-CoV-2 i wykazujących oznaki zespołu pocovidowego, schemat leczenia mexidolem znacząco złagodził zarówno subiektywne, jak i obiektywne objawy związane z zespołem pocovidowym, w tym astenię (słabość), lęk i depresję. Ponadto, odnotowano wyraźną poprawę jakości życia pacjentów. Selekcyjna terapia mexidolem, rozpoczynająca się od zastrzyków, a następnie przechodząca na doustny Mexidol FORTE 250, okazała się być zarówno wysoce skuteczna, jak i bezpieczna dla osób zmagających się z zespołem pocovidowym [18].

Stosowanie emoksypiny w celu redukcji objawów odstawienia alkoholu
Emoksypina i Mexidol oferują znaczące korzyści w zarządzaniu Zespołem Odstawienia Alkoholowego (AWS). W tym zakresie przeprowadzono badanie, aby ocenić skuteczność pochodnych 3-oksypirydyny i kwasu bursztynowego (emoksyipina, reamberin i mexidol) w zmniejszaniu objawów lęku i depresji podczas leczenia zespołu odstawienia alkoholowego (AWS) [19]. To krótkoterminowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i randomizowane badanie oceniło wpływ tych leków w ciągu 14-dniowego okresu leczenia szpitalnego na AWS. Wyniki ujawniły, że wszystkie testowane leki skróciły czas trwania konkretnych objawów lęku i depresji związanych z AWS, przy czym zakres efektu różnił się w zależności od składu chemicznego leku. Mexidol znacząco zmniejszył objawy "przerażenia", "oddechowe" i "kardiologiczne" lęku o 25-50% oraz poprawił objawy "zmniejszonego apetytu" i "trudności koncentracji" o 28,5%. Reamberin skrócił długość objawów lęku "gastrointestinalnego" i "oddechowego" o 17-50% oraz "wewnętrznego napięcia" o 7%. Emoksypina przyniosła ulgę w objawach "bezsenności" i "oddechowych", ale nie wpłynęła na czas trwania obiektywnych objawów depresji. Zarówno emoksypina, jak i reamberin zmniejszyły intensywność objawów afektywnych i poznawczych o 32-37%, chociaż nie miały wpływu na samoopisywany lęk. Wyniki te sugerują potencjalną rolę emoksypiny i mexidolu w oferowaniu ukierunkowanej ulgi i wsparcia podczas trudnego procesu odstawienia alkoholu.

Rzucenia palenia i ograniczenie nikotyny a wsparcie mexidolem
Mexidol (Emoksypina) jest również pomocny w rzucaniu palenia i ograniczaniu podawania nikotyny u osób uzależnionych. Badanie oceniło wpływ integracji cytizyny (agonisty receptora acetylocholinowego nikotynowego), mexidolu i interwencji behawioralnych na leczenie uzależnienia od nikotyny u pacjentów z gruźlicą (TB) i Przewlekłą Obturacyjną Chorobą Płuc (POChP) [20]. Obejmowało 91 pacjentów, porównując ich stan zdrowia przed i po 3-miesięcznym reżimie. Początkowo pacjenci wykazywali niski poziom uzależnienia od nikotyny i motywacji do rzucenia palenia. Jednak interwencja doprowadziła do znaczących popraw w zdrowiu: 16% pierwszej grupy rzuciło palenie, a 60% zmniejszyło spożycie nikotyny. Godne uwagi jest, że poprawy w wynikach rentgenowskich klatki piersiowej, wskaźnikach konwersji plwociny i testach funkcji płuc dalej wskazywały na lepsze zdrowie płuc i zmniejszone stężenie dwutlenku węgla we krwi po leczeniu. Wyniki wskazują, że mexidol wraz z cytizyną i interwencjami behawioralnymi pomaga w zmniejszeniu spożycia nikotyny oraz znacząco poprawia ich wyniki kliniczne i funkcjonowanie płuc. To sugeruje, że mexidol w połączeniu z cytizyną i strategiami behawioralnymi może być skutecznym elementem reżimu leczenia dla rzucenia palenia i zmniejszenia uzależnienia od nikotyny u pacjentów z TB i POChP.

Emoksypina (Mexidol) a niedokrwienie i udar (zdrowie mózgu)
Mexidol (emoksypina), podawany zarówno dożylnie, jak i doustnie, okazał się wysoce skuteczny i bezpieczny w zarządzaniu przewlekłym niedokrwieniem mózgu (CCI) i udarem, które często są spowodowane wysokim ciśnieniem krwi i twardnieniem tętnic. Badania na osobach z CCI pokazały, że rozpoczęcie leczenia od 500 mg Mexidolu podawanego dożylnie każdego dnia przez dwa tygodnie, a następnie przyjmowanie doustnie Mexidolu Forte 250 w dawce 250 mg trzy razy dziennie przez dwa miesiące, prowadzi do znaczących popraw w objawach CCI. To leczenie znacząco poprawia zdrowie emocjonalne pacjentów, zdolności myślenia i koordynację fizyczną [21, 22]. W jednym z badań skupiającym się na pacjentach, którzy doznali udaru niedokrwiennego tętnicy szyjnej, ci, którzy otrzymali leczenie Mexidolem, wykazali znaczący postęp [23]. Pacjenci leczeni Mexidolem zgłaszali wyższe wyniki w testach poznawczych, poprawione zdolności w zadaniach ruchowych i świadomości przestrzennej oraz lepszą funkcję pamięci. Ponadto znaczna liczba tych leczonych Mexidolem wykazała poziomy funkcji poznawczych wskazujące na brak umiarkowanego upośledzenia poznawczego, spadek w ich wynikach w skali NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) i zmniejszony zakres niepełnosprawności.

Inne badanie u pacjentów z udarem niedokrwiennym (IS) wykazało, że Mexidol konsekwentnie wspomagał powrót do zdrowia po IS we wszystkich grupach wiekowych, dowodząc, że jego skuteczność nie jest ograniczona przez wiek pacjenta [24]. Szczególnie godne uwagi było to, że osoby w wieku 76-90 lat wykazały znaczną poprawę w ich wynikach w zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) w porównaniu z grupą placebo, co pokazało znaczną redukcję niepełnosprawności. Efekt ten był szczególnie wyższy u pacjentów w wieku 60-65 lat, w tym u osób cierpiących na cukrzycę (DM), którzy odnotowali znaczną redukcję objawów depresji poznawczo-afektywnej wraz z poprawą w codziennych aktywnościach i ogólnej jakości życia. Wyniki te pokazują, że Mexidol jest bardzo dobry w pomaganiu ludziom czuć się lepiej po udarze, ułatwiając im wykonywanie codziennych zadań, lepsze zapamiętywanie i łatwiejsze poruszanie się. Dlatego lekarze polecają stosowanie Mexidolu, w tym jego formy tabletkowej Mexidol Forte 250, jako część planu leczenia osób, które doznały udaru lub przewlekłego niedokrwienia mózgu, co może prowadzić do udarów. Daje to dużą nadzieję na lepszą pomoc pacjentom w powrocie do zdrowia i poprawę jakości życia.

Emoksypina (Mexidol) dla zdrowia sercowo-naczyniowego
Badania wykazały, że Emoksypina znacząco poprawia przepływ krwi w tętnicach serca bez wpływu na ogólne ciśnienie krwi [1]. Dodatkowo, badania Konorewa i in. wykazały zdolność Emoksypiny do łagodzenia bólu w klatce piersiowej i wspomagania gojenia mięśnia sercowego po zawale serca poprzez aktywację procesów naprawczych serca [1]. W badaniach skupiających się na zdrowiu serca podczas ciężkiego zapalenia trzustki, Mexidol okazał się wzmacniać naturalną obronę serca przed stresem oksydacyjnym, redukować nagromadzenie tłuszczów w tkance sercowej i zapobiegać uszkodzeniom serca w eksperymentach z udziałem dorosłych psów mieszańców, jak zauważyła Polozova [1]. Ponadto, badania Konoplji i in. zbadały, jak spożycie alkoholu po zapaleniu trzustki wpływa na czerwone krwinki [1]. Stwierdzili, że leczenie Mexidolem pomagało utrzymać stabilność tych komórek i zmniejszało szkody dla serca, podkreślając jego skuteczność w ochronie zdrowia serca w trudnych warunkach.

Dawkowanie Emoksypiny (MexidolTM)
Dawka mexidolu/emoksypiny wynosi od 250 do 1000 mg dziennie. Jednakże, dawka emoksypiny/mexidolu różni się w zależności od stanów medycznych. Na podstawie różnych badań na ludziach, poniżej przedstawiono niektóre z reżimów dawkowania stosowane dla różnych stanów medycznych:

– Leczenie udaru tętnicy szyjnej: Pacjenci otrzymywali 500 mg mexidolu dożylnie raz dziennie przez 14 dni, a następnie doustnie Mexidol FORTE 250, przyjmując tabletki 250 mg trzy razy dziennie przez 60 dni.

– Terapia przewlekłego niedokrwienia mózgu: Pacjenci poddawani byli leczeniu 500 mg Mexidolu dożylnie raz dziennie przez 14 dni, a następnie przechodzili na doustne przyjmowanie Mexidolu FORTE 250 – 250 mg trzy razy dziennie przez 60 dni.

– Zarządzanie udarem niedokrwiennym (IS): Leczenie polegało na dożylnym podawaniu 500 mg/dzień mexidolu przez 10 dni, po czym następowało przyjmowanie doustne 125 mg trzy razy dziennie (375 mg/dzień) przez 8 tygodni.

– Interwencja w neuropatii cukrzycowej (DN) i zespole stopy cukrzycowej (DFS): Leczenie obejmowało kwas alfa-liponowy (600 mg/dzień) i mexidol (300 mg/dzień) przez 14 dni, pokazując znaczną poprawę w objawach klinicznych.

– Zaburzenie deficytu uwagi z hiperaktywnością (ADHD) u dzieci: W badaniu dzieci w wieku od 6 do 12 lat były leczone tabletkami powlekane Mexidolem, 125 mg, dwa razy dziennie, lub w połączeniu z placebo, przez całkowity czas trwania leczenia wynoszący 42 dni.

– Zaburzenia paniki z bezsennością: Pacjentom podawano 375 mg mexidolu dziennie, wraz ze standardową terapią antydepresyjną, przez okres leczenia trwający dwa tygodnie, co skutkowało znaczną poprawą w lęku, zaburzeniach autonomicznych i jakości życia.



Te wyniki podkreślają szeroki zakres zastosowań i skuteczność emoksypiny/mexidolu w leczeniu różnorodnych stanów, od zaburzeń sercowo-naczyniowych i neurologicznych po zdrowie psychiczne i przewlekłe choroby, wskazując na potencjał emoksypiny/mexidolu jako korzystnego środka terapeutycznego w różnorodnych dziedzinach medycznych.



Podsumowanie
Bursztynian emoksyipiny, sprzedawany jako Mexidol lub Mexifin, stanowi znaczący postęp w rozwoju farmaceutycznym, oferując szeroki zakres efektów terapeutycznych. Opracowany przez Pharmasoft Pharmaceuticals, jego właściwości farmakologiczne, w tym przeciwhipoksyczne, przeciwutleniające, neuroprotekcyjne i kardioprotekcyjne, czynią go przedmiotem rosnącego zainteresowania globalnych społeczności zdrowotnych. Pomimo swojej pierwotnej popularności w Rosji, brakuje oficjalnego zatwierdzenia w Stanach Zjednoczonych i Europie. Szczególnie godne uwagi jest jego działanie w zarządzaniu lękiem i depresją, z badaniami wykazującymi jego skuteczność w poprawie jakości życia pacjentów z różnymi stanami zdrowia, w tym zaburzeniami paniki, reumatoidalnym zapaleniem stawów i upośledzeniami poznawczymi. Ponadto jego potencjał w adresowaniu depresji i lęku w warunkach cukrzycowych, w połączeniu z zdolnością regulacji poziomu cukru we krwi, podkreśla podejście dwuterapeutyczne, które może zrewolucjonizować strategie leczenia pacjentów z cukrzycą doświadczających zaburzeń nastroju. Oprócz zdrowia psychicznego, emoksypina i mexidol wykazały obiecujące wyniki w leczeniu objawów odstawienia alkoholu, oferując ulgę od konkretnych objawów lęku i depresji związanych z odstawieniem. Ponadto ich zastosowanie w pomocy w rzucaniu palenia i ograniczaniu spożycia nikotyny u pacjentów z gruźlicą i POChP stanowi przykład ich różnorodności i skuteczności w radzeniu sobie z problemami związanymi z uzależnieniem, poprawiając wyniki kliniczne i funkcjonowanie płuc. W miarę jak badania nadal się rozwijają, potencjał szerszego przyjęcia i zastosowania Mexidolu w międzynarodowych praktykach medycznych jest nadal badany, co podkreśla znaczenie dalszych badań klinicznych i przeglądów regulacyjnych, aby w pełni zalecić jego korzyści dla globalnej poprawy zdrowia.

Jeśli bedzie zaitersowanie to wprowadzimydo oferty.

Co to jest orlistat?

Orlistat jest lekiem, który może pomóc w utracie wagi w przypadku nadwagi lub otyłości. Orlistat działa poprzez blokowanie substancji chemicznych (enzymów) w jelitach, które trawią tłuszcz. Orlistat powstrzymuje trawienie około jednej trzeciej spożywanego tłuszczu. Niestrawiony tłuszcz nie jest wchłaniany do organizmu i jest wydalany ze stolcem (kałem).

Dawkowanie orlistatu

Normalna dawka na receptę to jedna kapsułka - 120 mg, trzy razy na dobę z każdym posiłkiem. Kapsułki 60 mg (Alli®) można również kupić bez recepty w aptece (patrz poniżej) - ponownie, zalecana dawka to jedna kapsułka do każdego posiłku, do trzech razy dziennie. Nie musisz jednak go przyjmować, jeśli w posiłku nie ma tłuszczu lub jeśli pominiesz posiłek.

Inne leki odchudzające

Inne leki stosowane w celu utraty masy ciała to liraglutyd (Saxenda®), tirzepatyd (Mounjaro®) i semaglutyd (Wegovy®). Zostały one pierwotnie opracowane w leczeniu cukrzycy typu 2, ale są coraz częściej stosowane również w leczeniu utraty wagi.

Brytyjski National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zaleca, aby były one stosowane wyłącznie przez specjalistyczne kliniki kontroli wagi, dla osób z otyłością, stanem przedcukrzycowym, wysokim ryzykiem rozwoju chorób serca (np. Wysoki poziom cholesterolu), a także wraz z dietą niskokaloryczną i zwiększoną aktywnością fizyczną, przez maksymalnie dwa lata. W związku z tym są one zwykle oferowane w ramach NHS tylko dla osób, które spełniają te kryteria, chociaż są powszechnie dostępne prywatnie.

Dwa inne leki - sibutramina i rymonabant - wcześniej stosowane w celu pomocy w utracie wagi, nie są już dostępne w Wielkiej Brytanii z powodu obaw o ich bezpieczeństwo.

Jak działa orlistat?

Orlistat działa poprzez zakłócanie sposobu, w jaki tłuszcz jest trawiony i wchłaniany do organizmu. Lekarze mają wytyczne co do tego, kiedy orlistat może być przepisywany. Orlistat można również kupić w aptekach - ale obowiązują pewne warunki, szczegółowo opisane poniżej.

Jeśli przyjmujesz orlistat, może on zakłócać wchłanianie niektórych witamin, dlatego powinieneś przyjmować suplement multiwitaminowy. Lek należy przyjmować co najmniej dwie godziny przed lub dwie godziny po zażyciu orlistatu. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta innych leków, ponieważ orlistat może zakłócać wchłanianie niektórych leków.

Lekarze zwykle obliczają, czy masz niedowagę, mieścisz się w "idealnym" zakresie wagi, masz nadwagę lub otyłość na podstawie BMI, czyli wskaźnika masy ciała. Możesz obliczyć swoje BMI za pomocą naszego kalkulatora BMI.

Jednym ze sposobów pomocy w utracie wagi jest zmniejszenie ilości tłuszczu w diecie. Zapoznaj się z osobną ulotką zatytułowaną Redukcja masy ciała.

Tak mamy.

Minimum order to 200$ plus 50$ shipping.