FG-4592 nowy EPO Booster

[Dr. Wen Mei]

Włoski kolarz Fabio Taborre został przyłapany na stosowaniu zabronionego specyfiku FG-4592. Test u 30-latka przeprowadzono 16 czerwca 2015 roku poza wyścigami. To dowód na zintensyfikowanie działań agencji antydopingowych.


Taborre to kolarz włoskiej grupy Androni Giocattoli-Sidermec, od 2008 roku ścigający się w drugoligowych zespołach z Półwyspu Apenińskiego. W tym sezonie nie zanotował na swoim koncie znaczących sukcesów.

Międzynarodowa Unia Kolarska (UCI) o wykryciu złamania przepisów antydopingowych poinformowała w specjalnie wydanym komunikacie. Taborre został, zgodnie ze standardowymi procedurami, tymczasowo zawieszony, a w jego gestii leży prośba o zbadanie próbki B.

FG-4592 nie jest preparatem ogólnodostępnym, obecnie znajduje się w fazie testów laboratoryjnych. Jego zażywanie ma zwiększyć produkcję czerwonych ciałek we krwi, a jego wpływ na organizm zawodnika porównywany jest z efektami osiąganymi podczas treningu wysokogórskiego. Więcej o tym pisał w Sport.pl Paweł Wilkowicz.

Taborre nie jest pierwszym amatorem zabronionego specyfiku - tydzień temu na jego stosowaniu przyłapano Chilijczyka Carlosa Oyarzuna, który wspomagał się nim podczas igrzysk panamerykańskich.

To druga w tym roku dopingowa wpadka w zespole Androni Giocattoli - Sidermec - w czerwcu na stosowaniu EPO złapano włoskiego sprintera Davide Appollonio.

Dwa dopingowe przypadki w ekipie tym razem będą miały bardzo wymierne konsekwencje. Na mocy wprowadzonych 1 stycznia 2015 roku przepisów antydopingowych ekipa, w której w przeciągu 12 miesięcy dojdzie do dwukrotnego złamania przepisów antydopingowych, zostanie zawieszona przez komisję dyscyplinarną UCI na okres od 15 do 45 dni, a w arsenale kar przewidziano także wysokie kary finansowe.

Nowe przepisy zostały wprowadzone równolegle ze znowelizowanym Kodeksem antydopingowym. Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) zaostrzyła kary za stosowanie zabronionych specyfików, sankcję za pierwszy pozytywny test na większość wspomagaczy, zwiększając z 2 do 4 lat.

Casus Oyarzuna i Taborre to nie pierwszy przypadek kolarzy sięgających po specyfiki niezatwierdzone do użytku komercyjnego. W latach 2012-2014 roku zanotowano kilka pozytywnych testów antydopingowych na GW1516 - wycofany z prób klinicznych środek, którego stosowanie miało pomóc w redukcji tkanki tłuszczowej. Produkt nie wszedł do obiegu, gdyż w testach stwierdzono, że wśród skutków ubocznych jego stosowania znajdują się m.in. choroby nowotworowe. Nie odstraszyło to jednak południowoamerykańskich zawodników przed jego stosowaniem - na stosowaniu specyfiku wpadło czterech kolarzy z Kostaryki, Wenezuelczyk, Rosjanin i Kolumbijczyk.

Błyskawiczny czas wykrycia i zawieszenia Taborre oraz fakt, że produkt nie jest jeszcze na rynku, świadczy o zintensyfikowanej współpracy agencji antydopingowych z koncernami farmaceutycznymi. Te w ostatnich latach nawiązywały współpracę z WADA, pomagając w łapaniu oszustów stosujących najnowsze produkty, których nie testowano w laboratoriach. Według oficjalnych informacji z władzami antydopingowymi współpracują tacy giganci rynku farmaceutycznego jak Pfizer, Roche, Amgen, a także Glaxo Smithkline.

[Dr. Wen Mei]

FibroGen, Inc, poinformowała proof-of-zasady dla doustnej terapii niedokrwistości FG-4592, czynnik indukowany niedotlenieniem (HIF) inhibitorem prolilohydroksylazy (PHI), w końcowym stadium niewydolności nerek (ESRD) pacjentów poddawanych hemodializie. W pierwszym badaniu klinicznym z HIF-PHI włączenia rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny (rhEPO), wahacz, FG-4592 w porównaniu z bezpośrednio przy licznych parametrów rhEPO w tym kontrolowanym badaniu. Sześć tygodni podaniu FG-4592 utrzymane korekty hemoglobiny w przypadku braku dożylne (IV) suplementacji żelaza i doprowadził do znacznego, zależne od dawki zmniejszeniem hepcydyny (żelazo hormonów regulacyjne) w porównaniu z poziomem osiągniętych z rhEPO. Okresowa analiza wyników tego badania bieżącej fazy 2 odnotowano w 2011 Narodowa Fundacja Wiosennych Spotkań nerek Clinical w Las Vegas, Nevada, kwiecień 26-30 (Streszczenie # 188).

Pacjenci musieli mieć stabilną hemoglobiny utrzymywany przez stałe dawki w stanie stacjonarnym IV rhEPO przed randomizacją się zarówno do 6 tygodniach leczenia w badaniu z FG-4592 (1,0, 1,5 lub 2,0 mg / kg trzy razy w tygodniu) lub do IV rhEPO (dozowane zgodnie z normą społeczności opieki). Zgodnie z protokołem IV uzupełnienie żelaza nie pozwolono zaczynając 2 tygodnie przed randomizacją i rozciąga się przez cały okres dozowania. Okres dozowania nastąpiła 8-tygodniowego okresu oceny bezpieczeństwa, w czasie którego wszyscy pacjenci otrzymywali IV rhEPO i zostały dopuszczone do przyjmowania IV i ustnej żelaza.

Kluczowe wnioski zgłoszone od wstępnej analizy były następujące:

Natomiast rhEPO opisywano hamowania poziomu hepcydyny, znaczący spadek hepcydyny w osoczu przekracza poziomy na linii podstawowej w stabilnie skorygowanych pacjentów leczonych wcześniej dawki podtrzymujące rhEPO obserwowano leczenia FG-4592 w dwóch najwyższych dawkach kohorty
FG-4592 podawano przez 6 tygodni był dobrze tolerowany i doprowadził do istotnej statystycznie średni wzrost stężenia hemoglobiny od początku badania około 1 g / dl w dwóch najwyższych grupach dawki (p <0,001 do 1,5 i 2,0 mg / kg FG-4592 w porównaniu z 0,8 g zmniejszania / dL do średniego stężenia hemoglobiny w grupie kontynuującej leczenie rhEPO), przez 6-tygodniowy okres podawania.
89% pacjentów leczonych albo 1,5 lub 2,0 mg / kg FG-4592 utrzymane korekta stężenia hemoglobiny na dzień 43 przy ≥ (bazowy - 0,5 g / dl); W porównaniu z hemoglobiną utrzymywano przez tylko 40% pacjentów rhEPO IV w dniu 43
Średnia objętość krwinki (MCV), miarą wielkości krwinki czerwonej, jest na ogół zmniejszone u pacjentów z niedoborem żelaza. MCV znacznie wzrosła w 6 tygodniu przez działanie FG-4592 w porównaniu z wartościami wyjściowymi po przewlekłej terapii rhEPO
Serum żelaza znacznie wzrosła FG-4592 (w połączeniu 1,0, 1,5 i 2,0 mg / kg) w porównaniu z kohorty spadek obserwowany w surowicy żelaza u pacjentów leczonych rhEPO w 6 tygodniu
Sercowo-naczyniowe i zakrzepowe zdarzenia, które występują w powiązaniu z rhEPO są działania niepożądane o szczególnym znaczeniu dla agencji regulacyjnych. Brak sygnału bezpieczeństwa związane z leczeniem FG-4592 zostało rozpoznane przez badaczy klinicznych lub Komitetu Monitorującego Danych (DMC) w odniesieniu do wszystkich takich zdarzeń. Odkrycie to jest zgodne z wynikami we wszystkich badaniach klinicznych FG-4592 do chwili obecnej.
Podobne opowieści
Związek między ubóstwem i chorobami nerek zmian w czasie, pokazuje badanie
Badanie pokazuje, że umiarkowana stłumienie TSH może wystarczyć nawet wysokiego ryzyka raka tarczycy
Kobiety z istotnych objawów depresyjnych mają niższy poziom hormonu klotho
"Wyniki te stanowią pierwszy proof-of-FG-zasada, że ​​4592 może utrzymać lub zwiększyć poziom hemoglobiny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie przy użyciu dawek, które okazały się skuteczne w badaniach pacjentów nondialysis z przewlekłą chorobą nerek", powiedział Piwonia Yu , MD, wiceprezes badań klinicznych. "Dane te, które są generowane pierwsze należy na HIF-PHI w ustawieniach hemodializy, gdzie jest wysoka stopa tło zdarzeń niepożądanych, sugerują korzystny profil bezpieczeństwa dla FG-4592."

"Obserwacja, że ​​terapia FG-4592 spowodowało istotne statystycznie obniżenie poziomów hepcydyny serum poza zaobserwowano rhEPO sugeruje HIF-HIS mogą być skuteczne w leczeniu anemii u pacjentów, którzy nie są w stanie osiągnąć odpowiedniego wzrostu w poziomach hemoglobiny, dzięki obecności znacznego zapalenia, "powiedział Thomas B. Neff, Chief Executive Officer. "Wzrosty obserwowane w MCV zwiększyć możliwość, że HIF-pHIS mogą mieć korzystny wpływ na klinicznie niedokrwistości z niedoboru żelaza. Planujemy zbadać wpływu zwiększonej MCV w leczeniu niedokrwistości w nowo rozpoczętej dializy schyłkową niewydolnością nerek. Potencjalne efekty terapeutyczne czynnika HIF pHIS poza przewlekłe choroby nerek ustawień, takich jak niedokrwistość z niedoboru żelaza, są warte dodatkowych badań. "

W innym badaniu przedstawionym w NKF, właściwości farmakokinetyczne (PK) i farmakodynamicznych (PD) z FG-4592 w hemodializy były zgłaszane. Wyniki wykazały, że hemodializa nie ma istotnego klinicznie wpływu na PK / PD podawanych doustnie FG-4592. Odkrycie to popiera elastycznego schematu dawkowania z FG-4592 dla wygody pacjenta, nie ogranicza się zgodnie z terminarzem hemodializy. Poziom EPO w surowicy oznaczano w tym badaniu. Maksymalne stężenie w krążącej plazmy endogennej erytropoetyny (eEPO) prawie trzykrotnie z podwojenia dawki FG-4592, a wartości Cmax nadal znacznie mniej niż szczyt poziomu krążącego w osoczu rhEPO (eEPO C max wynosiło mniej niż 10%, rhEPO Cmax poziomy oczekiwane przez pacjentów dializowanych otrzymujących USA Średnia dawka [około 8000 U] źródła syntetycznego rhEPO 9).

Źródło:
FibroGen, Inc.

[Dr. Wen Mei]

"Tlen w pigułce": next big thing w sporcie dopingu?
Matt de Neef & Dr Benjamin Koh

Wiele już napisano w ostatnich latach o przyszłości dopingu w kolarstwie i jakie leku, jeśli w ogóle, zastąpi EPO jako związek z wyboru. Rzeczywiście w zeszłym tygodniu ukazał się artykuł, który wyglądał na dwóch związków, GW1516 i AICAR i rozważyć, czy ich stosowanie może być powszechna w pro peletonie, teraz lub w przyszłości.



Dziś zwracamy uwagę na inny związek, który jest aktualnie przechodzi badania kliniczne i że mogłaby przyciągnąć podejrzewam, w najbliższych latach, uwaga rowerzystów (i innych sportowców wytrzymałościowych), którzy chcą uzyskać przewagę konkurencyjną. Mówimy o FG-4592 / ASP1517.



Jeśli chodzi o nazwy leków przejść FG-4592 / ASP1517 nie jest szczególnie chwytliwe - jest zbyt młody, w cyklu rozwoju, aby nadano nazwę w celach marketingowych - ale to nie nam powiedzieć, które firmy farmaceutyczne są za związkiem: FibroGen i Astellas , Między nimi, zostały opracowane do pigułki, które mogą być używane do leczenia niedokrwistości z określonym naciskiem, w chwili obecnej na anemii związanej z przewlekłą chorobą nerek.

Jako szybki odświeżające: niedokrwistość jest stan, w którym osoba ma niższe liczby czerwonych krwinek niż normalnie. Lub bardziej szczegółowo, gdy jednostka jest mniejsza niż normalnie ilość hemoglobiny - żelaznego tlen transportowania cząsteczki wewnątrz czerwonych krwinek - we krwi.

Tak FG-4592 / ASP1517 jest związkiem, który może zwiększać liczbę krwinek czerwonych danej jednostki, co prowadzi do zwiększenia zdolności do przenoszenia tlenu w organizmie. Możesz nawet o nim jako o "tlenu w pigułce".

Jak już poruszył ten związek ma korzyści dla pacjentów, którzy mają niższe niż normalnie liczby czerwonych krwinek. Ale, oczywiście, związek ten może być także (ab) stosowane przez sportowców, w taki sam sposób, EPO stosowano w przeszłości. Oznacza to, że potencjalnie zwiększyć ich liczbę erytrocytów, zwiększając w ten sposób transport tlenu do mięśni i tworząc potencjalnie zwiększyć w tlenowej sportowych osiągów.

Więc w jaki sposób FG-4592 / ASP1517 rzeczywiście działa? W bardzo szerokim zakresie, to działa na poziomie genetycznym, aby umożliwić naturalną produkcję czerwonych krwinek w organizmie, aby sprawniej funkcjonować. Albo, jak głosi komunikat prasowy FibroGen , FG-4592 / ASP1517 jest "inhibitorem czynnika indukowany niedotlenieniem (HIF) prolilohydroksylazy". Aby zrozumieć to stwierdzenie, musimy powrócić do kilku zasad, które dotknął on w wcześniejszym artykule na temat genów dopingu.

Można przypomnieć, że niedotlenienie jest stan, w którym ciało (lub część ciała) jest pozbawiona odpowiedniej ilości tlenu. W tym stanie, korpus może reagować na różne sposoby. Najbardziej bezpośrednim sposobem jest przekonwertować z aerobowego (tlenowego) ćwiczenia w beztlenowych (brak tlenu) ćwiczenia. Jednak wysiłku beztlenowym nie jest skuteczny i szybko mlekowego nagromadzenie kwasu powoduje zatrzymanie wykonywania lekkoatletka.

Bardziej korzystnym rozwiązaniem jest utworzenie więcej czerwonych ciałek krwi w taki sposób, aby mieć więcej tlenu w zbiorniku, w tym samym czasie. To jest podstawa za szkolenia wysokościowej .

Badacze niedawno sobie sprawę znaczenie mediatorów włączonych w odpowiedzi organizmu na hipoksję i wytwarzania czerwonych ciałek krwi. Mediatory te są znane jako czynniki indukowany niedotlenieniem (lub HIFs) - typ czynnika transkrypcji .

Jakie są czynniki transkrypcyjne? Cóż, może to postrzegane jako białek, które "czytają instrukcję obsługi" genów biorących udział w produkcji czerwonych krwinek. Wyobraź sobie opiekuna fabryce samochodów (HIF) czytania instrukcji (geny) i instruowania pracowników (ciało / szpiku kostnego) produkować więcej samochodów (czerwonych krwinek).

Więc HIFs wpływa adaptacyjne reakcje organizmu na niedotlenienie przez wzniecanie tworzenia większej liczby czerwonych krwinek. Ale jak sama nazwa wskazuje, HIFs jedyna funkcja, gdy organizm nie posiada normalne ilości tlenu do pracy. Gdy poziom tlenu powrotu do normalnego, enzym katalizuje hydroksylazy prolilowej (albo przyspiesza) reakcja chemiczna, która rozbija HIFs , a tym samym przestaje produkcję krwinek czerwonych. Aby powrócić do naszej analogii, wyobraź sobie, szefa fabryki prosząc przełożonego fabryki, aby zatrzymać czytanie instrukcji i wydawania poleceń pracownikom.

To prowadzi nas z powrotem do opisu FG-4592 / ASP1517 jako "inhibitor czynnika indukowany niedotlenieniem (HIF) prolilohydroksylazy". Związek ten hamuje hydroksylazy prolilowej, zatrzymując go od rozbicie HIFs, umożliwiając wytwarzanie krwinek czerwonych, aby kontynuować, gdy organizm nie jest pozbawione tlenu. Wyobraź sobie, że szef fabryki jest w domu chora i nie jest w stanie powiedzieć przełożonym fabryki, aby zatrzymać czytanie instrukcji i wydawania rozkazów.

Jak wspomniano powyżej, jest to bardzo użyteczne dla pacjentów z niską liczbą krwinek czerwonych - umożliwia organizmowi kontynuować produkcję krwinek czerwonych. Ale znowu, to może być również stosowane przez sportowców z normalnej liczby krwinek czerwonych w tym samym celu.

Jak można się spodziewać, korzystanie z FG-4592 / ASP1517 jest zakazane przez Światową Agencję dopingowej Anti (WADA), ale nie z nazwy, a przez swój mechanizm działania :

Następujące substancje i czynniki uwalniające są zabronione:

- Środki stymulujące erytropoezę [np erytropoetyna (EPO), darbepoetyna (depo), czynnik wywołujący niedotlenienie (HIF) stabilizatory, glikolu metoksypolietylenowego epoetin beta (CERA) peginesatide (Hematide)]

Korzystanie z FG-4592 / ASP1517 jest również zakazane na mocy sekcji S0 w zakazanej liście WADA , ponieważ jest to lek bez aktualnej zgody organu regulacyjnego każdej rządowej dla zdrowia ludzkiego stosowania terapeutycznego.

Więc jak by przy FG-4592 / ASP1517 jako lek zwiększający wydajność w porównaniu do podejmowania EPO? To potencjalnie lepsze w kilka sposobów. Nie tylko może FG-4592 / ASP1517 zrobić niemal wszystko EPO może zrobić, badania kliniczne sugerują, że może to mieć lepszy profil bezpieczeństwa "" niż EPO. W szczególności, nie ma problemów serca lub ciśnienia tętniczego były dotychczas obserwowane w badaniach. Ponadto, FG-4592 / ASP1517 jest dostępny w postaci tabletki, a nie mają być wstrzykiwane do ciała.

Ten nowy związek ma jeszcze jedną zaletę też, w odniesieniu do wchłaniania żelaza.

HIF promuje wydzielanie własnego organizmu EPO w nerkach i innych źródeł innych niż nerkowe (np wątroby) i regulację w górę receptorów EPO szpiku kostnego w celu wytworzenia więcej czerwonych krwinek. HIF aktywuje również czynniki, które poprawiają wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, które mobilizują żelaza z składowisk w organizmie, a to skutecznie transportować wszystkie potrzebne żelazo do szpiku kostnego do produkcji czerwonych krwinek. Jako taki, FG-4592 / ASP1517 ma przewagę nad iniekcji EPO w tym, że nie trzeba również sportowców uzupełniania się z żelaza w tym samym czasie, co podaniu EPO.

Nie jesteśmy pewni, w tym czasie, jeżeli istnieje specyficzne badanie krwi lub moczu używany do wykrywania FG-4592 / ASP1517 w organizmie sportowca, ponieważ nie zostały jeszcze opisane w literaturze naukowej. Jednakże, ponieważ lek potencjalnie zwiększa stężenie czerwonych krwinek powyżej organizmu osobnika normalnym zakresie, ten trend wzrostowy można wykryć drodze biologicznej (Hematologiczne) paszport WADA . Przez wykresów bazowego krew sportowca (i innych biologicznych) wartości w czasie, jakieś nagłe / ostatnie odczyty anomalne (zwiększonych czerwonych krwinek) zadzwoni alarm.



Badając ten artykuł skontaktowaliśmy wielu ekspertów antydopingowych i nikt nie słyszał o FG-4592 / ASP1517, nie mówiąc już słyszał o jego stosowania wśród sportowców. Ale holenderski ekspert antydopingowych Klaas Faber dr , nie oferują prowokacyjny obserwacji o stanie walki z dopingiem:

Aktualny antydopingowych jest totalna porażka. Efektywność jest bardzo słaba. Być może najlepszym dowodem jego braku jest stwierdzenie przez WADA David Howman Dyrektora Generalnego , od 2011 roku: "Jesteśmy łapanie Dopey osób stosujących doping, ale nie wyrafinowane z nich."

Rozmawialiśmy również do wiodących biochemik australijskiego, który pracował w nauce kilku lat sportowej i którzy woleli pozostać anonimowi. Powiedział nam, że znał terapeutycznego zastosowania związków, takich jak: FG-4592 / ASP1517, ale powiedział, że jego zastosowania w kontekście sportowym:

Byłbym bardzo zaskoczony, jeśli ktoś używa tego związku lub zamierza go używać, ale nic nie powinno mnie zaskoczyć. Leki takie jak te są najbardziej skuteczne dla ich celów terapeutycznych oraz wszelkich zastosowań w sporcie będzie prawdopodobnie bardzo hit-and-miss. Widzę tylko, że są skuteczne w wysokiej klasy sportu.

Wskazał również, że stosowanie związków takich jak FG-4592 / ASP1517 za doping to duży krok się z istniejących metod dopingowych - skok z dopingiem krwi (w przypadku EPO) do genu dopingu:

Kiedy zaczynamy mówić o HIF-stabilizatory jesteśmy naprawdę dostać się do pointy końca poważne biochemii. To nie jest tylko sprawa wstrzyknięcie leku do mięśnia.

Więc gdzie jest rozwój tego leku aż do? I to jest jeszcze dostępne?

W listopadzie ubiegłego roku FibroGen ogłosił , że zakończył się badaniu klinicznym fazy II na skuteczność FG-4592 / ASP1517 - to jest badanie jak lek u pacjentów z chorobą nerek wpływa z niedokrwistością. Thomas B. Neff, dyrektor generalny FibroGen w oświadczeniu:

"Nadal widzimy oznak potencjalnych korzyści terapeutycznych, w tym zdolności FG-4592, aby skutecznie leczyć anemię i to zrobić bezpiecznie, niewielkie zwiększenie stężenia erytropoetyny w granicach fizjologicznej zakresie, przy jednoczesnym promowaniu biodostępność żelaza.

Miesiąc po wydaniu wyniki ich badania II fazy, w grudniu 2012 roku, FibroGen i Astellas ogłosił miały się rozpocząć badania kliniczne III fazy, w związku z - badania większej liczby pacjentów.

Na forum zostały już zakończone badania kliniczne siedem FG-4592 w / ASP1517, z trzema bardziej w toku. Wyniki były jak dotąd zachęcające, z pacjentów wzroście stężenia hemoglobiny. Ponadto nie stwierdzono poważnych efektów ubocznych zostały zgłoszone.

Więc gdzie się stąd?

Cóż, zakładając różne badania kliniczne nadal wykazują związek być bezpieczne dla ludzi i przynosić korzyści terapeutyczne dla anemii - procesu, który może trwać kilka lat - możemy potencjalnie zobaczyć FG-4592 / ASP1517 zatwierdzone przez różne rządowe regulacyjnych służby zdrowia do użytku terapeutycznego u ludzi.

Niestety w świecie sportowym dopingiem, wielu użytkowników (ab) nie czekać do oficjalnego zatwierdzenia leków. Podobnie jak GW1516 i AICAR , szybkie wyszukiwanie w Internecie wynika, że FG-4592 / ASP1517 jest łatwo dostępne w sprzedaży on-line, w szarej strefie , jako "chemicznych badań". Patrząc na ceny online dla związku, i zakładając sportowca wykorzystuje maksymalną testowane w badaniach klinicznych dawki - 3,0 mg / kg dwa razy na tydzień przez miesiąc - to koszt sportowiec około 3000 dolarów za jeden cykl leczenia.

Oczywiście nie sugerujemy, że każdy powinien to zrobić, ani nie mamy tolerowanie dopingu w sporcie. Wierzymy, że sportowcy konkurencyjne w sporcie sygnatariuszy Kodeksu WADA powinna, w każdym czasie, zgodne z przepisami dotyczącymi zwalczania dopingu. Takie sportowcy powinni zatem utrzymywanie stale na bieżąco z nauką i przepisów antydopingowych, żeby uniknąć niezamierzonych naruszeń usankcjonowane przez dopingu.

Chcemy również zachęcam ciekawi zawodnicy, którzy w pogoni za zyskami sportowych uważać leków eksperymentalnych klinicznie zatwierdzonych jeszcze: długoterminowe skutki uboczne są często nieznane .

Oczywiście, zdajemy sobie sprawę, pragmatyki prawdziwym świecie, i że w przypadku braku solidnej regulacji, "chemikalia badawcze" są łatwo dostępne. Sport i administratorzy antydopingowe powinny zatem być czujnym w zachowaniu swoich sportowców - który może być niewtajemniczonych lub źle poinformowani, zwłaszcza młodsi zawodnicy - bezpieczne, w tym od siebie.

Dalsza lektura:

- nowa EPO? - GW1516, AICAR i ich wykorzystanie w rowerowych - CyclingTips, 16 kwietnia 2013
- Przyszłość oszustwa: gen dopingu EPO - CyclingTips, 19 lutego 2013
- Krew doping 101 - CyclingTips, 29 listopada 2012

CyclingTips nie popiera ani nie akceptujemy użycia wydajności-enchancing leków. Ten artykuł został opublikowany wyłącznie w celu bycia pouczające.