* *
Witamy, Gość. Zaloguj się lub zarejestruj.Czy dotarł do Ciebie email aktywacyjny?
Maja 12, 2024, 01:00:31 am

Zaloguj się podając nazwę użytkownika, hasło i długość sesji

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.


Pokaż wątki - Dr. Wen Mei

Strony: 1 [2]
16
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / LGD-4033
« dnia: Lutego 11, 2016, 08:13:47 pm »
LGD-4033 Anaboliczna moc SARM -


Zyskaj 1,5 kg beztłuszczowej masy ciała w trzy tygodnie podczas cyklu na LGD-4033

Wstęp

SARM jak takie jak ostarine zrobiły się bardzo popularne wśród sportowców, szczególnie w USA, gdzie ludzie masowo zaczęli kupować i testować ten nowy środek. Z raportów dowiemy się, że na ostarynie zyskamy kilka kilogramów czystej masy mięśniowej oraz całkiem dużo siły. Teraz nadszedł czas na przedstawienie nowego SARM, LGD-4033, który prawdopodobnie odniesie jeszcze większy sukces. Pierwsze eksperymenty nad LGD-4033 pokazały, że jest on w stanie powiększyć masę mięśni o 1.5kg w 3 tygodnie u zdrowych młodych mężczyzn, który nie wykonywali treningu siłowego.

LGD-4033 zostało opracowana przez LGD Pharmaceuticals. Obecnie firmy farmaceutyczne mają około pół tuzina SARM gotowych do pierwszych testów, także możecie liczyć na kolejne części tej fascynującej sagi SARM'ów .

Przypomnę teraz nieco teorii. SARM są związkami, które pod względem struktury nie przypominają klasycznych sterydów anabolicznych takich jak testosteron czy trenbolon. Wybiórczo oddziałują na receptory androgenowe, aktywując je w mięśniach, kościach oraz blokując je w prostacie i innych tkankach. Enzymy aromatazy i redukatazy nie działają na nie, więc nie jest możliwa ich przemiana w estrogen czy DHT. Powoduje to, że nie posiadają tak dużych skutków ubocznych jak klasyczne sterydy a przy tym mają całkiem niezłe właściwości anaboliczne.

Przyjrzyjmy się teraz bliżej temu ciekawemu badaniu

Endokrynolodzy w Boston University niebawem opublikują wyniki badań, w których uczestniczyło 76 zdrowych mężczyzn w wieku między 21 a 50. Naukowcy podzielili mężczyzn na 4 grupy, z których jedna grupa przyjmowała placebo codziennie przez trzy tygodnie. Mężczyźni w pozostałych trzech grupach przyjmowali 0.1, 0.3 lub 1 mg LGD-4033 dziennie. U mężczyzn, którzy brali codziennie w dawce 1 mg LGD-4033 ich beztłuszczowa masa ciała zwiększyła się o 1,5 kg. Czas półtrwania wynosił między 24 a 36 godzin. LGD-4033 nie miało wpływu na masy tkanki tłuszczowej.




LGD-4033 w dawce 1 mg spowodował istotne statystycznie zmniejszenie wolnego testosteronu we krwi. Jak widać na powyższym rysunku, po trzech tygodniach przyjmowania 1 mg LGD-4033 poziom testosteronu powrócił do normalnego poziomu po 5tyg. I zanim zapytasz: Nie, badani nie robili po cyklu PCT (odbloku).



Stężenie PSA, białka, które przewiduje prawdopodobieństwo raka prostaty, nie wzrosło, co jest pozytywnym znakiem. Lepkość krwi również nie wzrosła, co też jest pozytywnym znakiem.



Wpływ na lipidy były różny, zależny od dawki. Dzienna dawka 1 mg LGD-4033 spowodowały znaczny spadek koncentracji "dobrego cholesterolu" HDL. . Ale z drugiej strony koncentracja trójglicerydów spadła - i to jest pozytywny efekt. Jednak jak komentują naukowcy "Długoterminowe badania są potrzebne do wyjaśnienia skutków długotrwałego podawania Sarm na ryzyko sercowo-naczyniowe"

Dawki aż do 22mg dziennie przez 8 dni nie spowodowały, żadnych istotnych zmian w wartościach podstawowych testów krwi oraz LH, FSH, ACTH i Kortyzolu.




Proponowany cykl



Z przedstawionej farmakokinetyki wynika, że stężenie LGD-4033 we krwi rośnie niemal liniowo do dawki 10mg. Przekraczanie tej dawki wydaje się być nie optymalne. Dodatkowo przy dawkowaniu raz na 24h następuje 2.5x kumulacja stężenia środka. Tak więc przy ciągłym przyjmowaniu 1mg dziennie we krwi krąży na prawdę 2.5mg środka.

Analogicznie do ostaryny, gdzie efektywne dawki dla trenujących kulturystów wyniosły od 5 do 10x więcej niż w przeprowadzonym badaniu proponuję zacząć od 3-5mg dziennie przez 3tyg. Jeśli ta dawka dla Ciebie będzie odpowiednia zostań przy niej. Jeśli będziesz chciał uzyskać jeszcze większe przyrosty, zwiększaj dawkę o 1mg co tydzień. Nie przekraczaj dawki 10mg dziennie i 8 tygodni ciągłego przyjmowania.

Obniżenie poziomu testosteronu bierze się prawdopodobnie z oddziaływania na LH (SARM nie mają wpływu na estrogeny), także w celu szybszego odblokowania można zastosować HCG w dawce 1000IU co drugi dzień, przez 10dni.

17
Sterydy ,HGH ,PH ,SARM / Ostarine
« dnia: Lutego 10, 2016, 02:58:52 pm »
Ostaryna – Anaboliczna moc SARM

 
Każdy ma swoje doświadczenia związane ze stosowaniem różnych odżywek i suplementów, stwarzających iluzję niczym wizję po szamańskich ziołach o łatwym i szybkim zdobyciu 5kg mięśni z wysiłkiem porównywalnym do podrapania się po tyłku. Nie jeden z was się przekonał ,że pod przykrywką artykułów i reklam kryje się tylko sprytny złodziejaszek obiecujący nam ,że obdaruje nas siłą i wyglądem niemal boskim, lecz gdy tylko pójdziemy z nim w ciemny zaułek obrabuje nas z ciężko zarobionej kasy. Każdy by się wkur*** gdy po długich poszukiwaniach i rozmyśleniach okazuje się, że straciliśmy tylko czas i pieniądze.

Jeśli to co napisałem dotyczy Ciebie to czytaj dalej.

Ile razy zdarzyło Ci się pomyśleć, że chciałbyś mieć lesze osiągi niż masz teraz. Założę się że nie raz. Może nawet chciałeś być ponad przeciętną. To normalne. Może nawet pomyślałeś o sterydach. One zawsze działają, nawet przy słabej diecie czy treningu. Nie mówiąc już, że gdy masz dopięte wszystko na ostatni guzik, rośniesz z dnia na dzień. Ale co potem ? Wiesz, że po cyklu nie jest możliwe utrzymać tak wysokiej formy. W zależności od doświadczenia i organizmu zdołasz utrzymać cześć tego co zdobyłeś na cyklu. Dodatkowo musisz przywrócić swój układ hormonalny do stanu przed cyklem tak jak i wątrobę jeśli brałeś środki doustne. Jeśli już siedzisz trochę w temacie to wiesz o tym.
Na szczęście wiedzą to też inne mądre głowy . Naukowcy opracowujący nowe leki też biorą to pod uwagę. Dlatego w ostatnich latach starają opracować nową generacje leków które noszą nazwę SARM. Czyli środków o działaniu selektywnie anabolicznym z wyłączeniem działania androgennego. Mają one działanie anaboliczne w tkance mięśniowej i kostnej lecz nie oddziałują na prostatę, serce, mózg, jądra. SARM oddziałuje na receptor androgenowy.

Receptor androgenowy (AR) jest receptorem z rodziny receptorów jądrowych. Aktywowany AR jest czynnikiem transkrypcyjnym powodującym transkrypcję genów odpowiadających za szeroko pojęte działanie androgenne. AR reguluje anabolizm mięśniowy i kostny oraz erytropoezę, a przede wszystkim wpływa na powstawanie i utrzymywanie się męskiej charakterystyki płciowej.
AR jako jedyny receptor jądrowy ma aż dwóch naturalnych agonistów: testosteron (T) oraz dihydrotestosteron (DHT), przy czym DHT, będący metabolitem T, znacznie silniej wiąże się z AR. Oba związki mają budowę steroidową.
W przypadku agonistów AR, czyli T i AAS, najważniejszym problemem jest obecność, oprócz pożądanego działania anabolicznego, efektów androgennych: przyrostu włosów na ciele, łysienia na skórze głowy, obniżenia wysokości głosu, występowania trądziku. Są one praktycznie nie do przyjęcia przy leczeniu kobiet, a także wysoce uciążliwe w przypadku mężczyzn. Dodatkowo istnieje jeszcze niebezpieczeństwo rozrostu prostaty prowadzącego do powstania nowotworu, a także ginekomastii (w wyniku aromatyzacji T lub AAS do estradiolu).
Rozdzielenie działania anabolicznego i androgennego jest najważniejszym wyzwaniem projektowania i odkrywania substancji czynnych na AR. Jedną z odpowiedzi na nie jest powstanie SARM.

Ostaryna.

Jest to SARM wykazujący 100% działanie anaboliczne i 30% działanie androgenne testosteronu. Jak widać, nie jest to idealny SARM. Lecz musze rozwiać tu parę nasuwających się wątpliwości.
Możesz zapytać, więc te 30% działania androgennego zaszkodzi mi tylko w 30% w porównaniu do testosteronu. Otóż nie.
Oznacza to ,że ostaryna przyłączając się do receptora androgenowego, powiedzmy w prostacie, zablokuje dostęp do niego dla testosteronu. Dzięki wykazywaniu tylko 30% działania androgennego może spowodować nawet zmniejszenie się rozmiarów prostaty. Wszystko wszak jest zależne od dawki.
Kolejną właściwością Ostaryny jest brak konwersji do DHT i estrogenu. Ostaryna nie ma budowy sterydowej więc enzymy reduktazy i aromatazy nie są w stanie się do niej przyłączyć.
Jednak, że jak pokazują badania , ostaryna może powodować delikatny wzrost estrogenu. Jest to związane z samą aktywacją receptorów androgenowych która to pobudza aromatazę. Efekt ten jest niewielki i z reguły nie przekracza 10% . Oczywiście można czerpać korzyści z takiego działania. Estrogen działa doskonale przeciwzapalnie i silnie pobudza syntezę kolagenu co świetnie sprawdza się przy leczeniu kontuzji. Jest też silnym anabolikiem zwiększającym masę i siłę mięśniową. W okresach robienia masy utrzymanie go w górnych granicach normy wydaje się być pożądane.
Mam też dobrą wiadomość dla sportowców którzy obawiają się kontroli antydopingowych. SARM w przeciwieństwie do SAA są praktycznie na chwile obecną niewykrywalne.

Dawkowanie.

Ostaryna ma czas półtrwania 23,8h . Nadaje się więc idealnie do zażywania raz dziennie, najlepiej rano na czczo.

Dawki Anaboliczne.

Badanie na ludziach pokazały że dawka tylko 3mg w czasie 12 tyg jest w stanie zwiększyć LBM (sucha masa ciała) o 3% i zwiększyć siłę mięśni o 15% . Jednak badanie to zostało przeprowadzone na starszych ludziach którzy nie wykonywali treningu siłowego



Z moich wyliczeń i obserwacji cykli kolegów z usa doszedłem do wniosku ,że najlepszą dawką ostaryny jest 0,25mg/ kgmc. Takie dawki również nie zablokują nam wydzielania własnego testosteronu.
25mg ostaryny (ważę 100kg) dało mi najlepsze przyrosty masy, siły i wytrzymałości mięśniowej w okresie 6 tygodni. W tym czasie notuje się średnio przyrosty 3kg suchej masy mięśniowej, co potwierdzają relacje na zachodnich forach.


Taka sama dawka może być użyta jeśli jesteśmy na redukcji z mocno obniżonymi kaloriami. Będziemy w stanie nie tylko utrzymać masę mięśniową ale również powoli ja budować. Możemy dzięki temu szybko spalać tłuszcz stosując dodatkowe stymulanty i spalacze tłuszczu oraz dodatkowo notować wzrost masy i wytrzymałości.

Dawki w celu naprawy stawów i ścięgien.

Ostaryna oprócz zdolności do budowania czystej masy mięśniowej zwiększa również siłę i wytrzymałość ścięgien i stawów ,na skutek zwiększenia syntezy kolagenu. Następuje zwiększenie gęstość kości dzięki aktywowaniu receptorów androgenowych.
Dawki 12-15mg wystarczają aby osiągnąć wyżej wymienione efekty. Efekt uśmierzania bólu w stawach i zwiększenia ich ruchomości występuje już po 7-10 dniach stosowania środka. Taka dawka wydaje się być efektywna w leczeniu kontuzji, złamań, nadwyrężeń.
Dzięki zwiększonej syntezie kolagenu odnotowuje się też poprawę elastyczności skóry. Po tygodniu można zauważyć jej młodszy wygląd.

Suplementacja i dieta podczas używania ostaryny.

Najlepszym suplementem poprawiającym działanie ostaryny jest kreatyna. Zwiększając masę, siłę i wytrzymałość mięśniową za pomocą odrębnych mechanizmów działania świetnie uzupełnia się z ostaryną. Zwiększa poziom IGF-1, DHT, dzięki czemu poprawia wzrost miesni, siły, gęstość kości. Przeciwdziała powstawaniu homocysteiny która powoduje problemy w układzie sercowo-naczyniowym.
Dzięki zwiększonej szybkości syntezy białek wzrasta również zapotrzebowanie organizmu na energie i białko.
Z moich obserwacji wynika ,że gdy jesteśmy w trakcie budowania masy mięśniowej to możemy sobie pozwolić na dodanie ok. 300-500kcal ekstra nie powodując przy tym przyrostu tłuszczu. Nie mogę Ci podać dokładnego rozkładu makroskładników w diecie ponieważ nie wiem jaką diete stosujesz obecnie.
Wzrasta również zapotrzebowanie na magnez który odgrywa kluczową rolę we wzrościę siły, i masy mięśniowej. Nawet użytkownicy SAA zauważą że przy deficycie magnezu nie jest możliwe szybkie budowanie masy i siły. Dawka 500mg jonów chelaowanego magnezu brana przed spaniem wydaje się być optymalną.


Wg mnie SARM to bezpieczna i niedroga (wszak nie musimy stosować żadnych leków regenerujących wątrobę i leków odblokowujących prawidłowe działanie układu hormonalnego) alternatywa dla SAA. Jednak nie należy się łudzić, że dadzą nam one niesamowite przyrosty niczym po Trenbolonie połączonym z IGF-1. Lecz nie o to chyba chodzi. Ostaryna jest w stanie zapewnić stałe i stabilne przyrosty masy i siły mięśni w relatywnie krótkim czasie. Dzięki niej możemy pozbyć się uciążliwych kontuzji, wzmocnić swoje stawy, ścięgna i ogólnie cały aparat ruchu w całkowicie bezpieczny sposób.

18
Czytelnia-Suplemantacja / FG-4592-"Tlen w pigułce"
« dnia: Lipca 30, 2015, 12:24:16 am »
"Tlen w pigułce": next big thing w sporcie dopingu?
Matt de Neef & Dr Benjamin Koh

Wiele już napisano w ostatnich latach o przyszłości dopingu w kolarstwie i jakie leku, jeśli w ogóle, zastąpi EPO jako związek z wyboru. Rzeczywiście w zeszłym tygodniu ukazał się artykuł, który wyglądał na dwóch związków, GW1516 i AICAR i rozważyć, czy ich stosowanie może być powszechna w pro peletonie, teraz lub w przyszłości.

Dziś zwracamy uwagę na inny związek, który jest aktualnie przechodzi badania kliniczne i że mogłaby przyciągnąć podejrzewam, w najbliższych latach, uwaga rowerzystów (i innych sportowców wytrzymałościowych), którzy chcą uzyskać przewagę konkurencyjną. Mówimy o FG-4592 / ASP1517.

Jeśli chodzi o nazwy leków przejść FG-4592 / ASP1517 nie jest szczególnie chwytliwe - jest zbyt młody, w cyklu rozwoju, aby nadano nazwę w celach marketingowych - ale to nie nam powiedzieć, które firmy farmaceutyczne są za związkiem: FibroGen i Astellas , Między nimi, zostały opracowane do pigułki, które mogą być używane do leczenia niedokrwistości z określonym naciskiem, w chwili obecnej na anemii związanej z przewlekłą chorobą nerek.

Jako szybki odświeżające: niedokrwistość jest stan, w którym osoba ma niższe liczby czerwonych krwinek niż normalnie. Lub bardziej szczegółowo, gdy jednostka jest mniejsza niż normalnie ilość hemoglobiny - żelaznego tlen transportowania cząsteczki wewnątrz czerwonych krwinek - we krwi.

Tak FG-4592 / ASP1517 jest związkiem, który może zwiększać liczbę krwinek czerwonych danej jednostki, co prowadzi do zwiększenia zdolności do przenoszenia tlenu w organizmie. Możesz nawet o nim jako o "tlenu w pigułce".

Jak już poruszył ten związek ma korzyści dla pacjentów, którzy mają niższe niż normalnie liczby czerwonych krwinek. Ale, oczywiście, związek ten może być także (ab) stosowane przez sportowców, w taki sam sposób, EPO stosowano w przeszłości. Oznacza to, że potencjalnie zwiększyć ich liczbę erytrocytów, zwiększając w ten sposób transport tlenu do mięśni i tworząc potencjalnie zwiększyć w tlenowej sportowych osiągów.

Więc w jaki sposób FG-4592 / ASP1517 rzeczywiście działa? W bardzo szerokim zakresie, to działa na poziomie genetycznym, aby umożliwić naturalną produkcję czerwonych krwinek w organizmie, aby sprawniej funkcjonować. Albo, jak głosi komunikat prasowy FibroGen , FG-4592 / ASP1517 jest "inhibitorem czynnika indukowany niedotlenieniem (HIF) prolilohydroksylazy". Aby zrozumieć to stwierdzenie, musimy powrócić do kilku zasad, które dotknął on w wcześniejszym artykule na temat genów dopingu.

Można przypomnieć, że niedotlenienie jest stan, w którym ciało (lub część ciała) jest pozbawiona odpowiedniej ilości tlenu. W tym stanie, korpus może reagować na różne sposoby. Najbardziej bezpośrednim sposobem jest przekonwertować z aerobowego (tlenowego) ćwiczenia w beztlenowych (brak tlenu) ćwiczenia. Jednak wysiłku beztlenowym nie jest skuteczny i szybko mlekowego nagromadzenie kwasu powoduje zatrzymanie wykonywania lekkoatletka.

Bardziej korzystnym rozwiązaniem jest utworzenie więcej czerwonych ciałek krwi w taki sposób, aby mieć więcej tlenu w zbiorniku, w tym samym czasie. To jest podstawa za szkolenia wysokościowej .

Badacze niedawno sobie sprawę znaczenie mediatorów włączonych w odpowiedzi organizmu na hipoksję i wytwarzania czerwonych ciałek krwi. Mediatory te są znane jako czynniki indukowany niedotlenieniem (lub HIFs) - typ czynnika transkrypcji .

Jakie są czynniki transkrypcyjne? Cóż, może to postrzegane jako białek, które "czytają instrukcję obsługi" genów biorących udział w produkcji czerwonych krwinek. Wyobraź sobie opiekuna fabryce samochodów (HIF) czytania instrukcji (geny) i instruowania pracowników (ciało / szpiku kostnego) produkować więcej samochodów (czerwonych krwinek).

Więc HIFs wpływa adaptacyjne reakcje organizmu na niedotlenienie przez wzniecanie tworzenia większej liczby czerwonych krwinek. Ale jak sama nazwa wskazuje, HIFs jedyna funkcja, gdy organizm nie posiada normalne ilości tlenu do pracy. Gdy poziom tlenu powrotu do normalnego, enzym katalizuje hydroksylazy prolilowej (albo przyspiesza) reakcja chemiczna, która rozbija HIFs , a tym samym przestaje produkcję krwinek czerwonych. Aby powrócić do naszej analogii, wyobraź sobie, szefa fabryki prosząc przełożonego fabryki, aby zatrzymać czytanie instrukcji i wydawania poleceń pracownikom.

To prowadzi nas z powrotem do opisu FG-4592 / ASP1517 jako "inhibitor czynnika indukowany niedotlenieniem (HIF) prolilohydroksylazy". Związek ten hamuje hydroksylazy prolilowej, zatrzymując go od rozbicie HIFs, umożliwiając wytwarzanie krwinek czerwonych, aby kontynuować, gdy organizm nie jest pozbawione tlenu. Wyobraź sobie, że szef fabryki jest w domu chora i nie jest w stanie powiedzieć przełożonym fabryki, aby zatrzymać czytanie instrukcji i wydawania rozkazów.

Jak wspomniano powyżej, jest to bardzo użyteczne dla pacjentów z niską liczbą krwinek czerwonych - umożliwia organizmowi kontynuować produkcję krwinek czerwonych. Ale znowu, to może być również stosowane przez sportowców z normalnej liczby krwinek czerwonych w tym samym celu.

Jak można się spodziewać, korzystanie z FG-4592 / ASP1517 jest zakazane przez Światową Agencję dopingowej Anti (WADA), ale nie z nazwy, a przez swój mechanizm działania :

Następujące substancje i czynniki uwalniające są zabronione:

- Środki stymulujące erytropoezę [np erytropoetyna (EPO), darbepoetyna (depo), czynnik wywołujący niedotlenienie (HIF) stabilizatory, glikolu metoksypolietylenowego epoetin beta (CERA) peginesatide (Hematide)]

Korzystanie z FG-4592 / ASP1517 jest również zakazane na mocy sekcji S0 w zakazanej liście WADA , ponieważ jest to lek bez aktualnej zgody organu regulacyjnego każdej rządowej dla zdrowia ludzkiego stosowania terapeutycznego.

Więc jak by przy FG-4592 / ASP1517 jako lek zwiększający wydajność w porównaniu do podejmowania EPO? To potencjalnie lepsze w kilka sposobów. Nie tylko może FG-4592 / ASP1517 zrobić niemal wszystko EPO może zrobić, badania kliniczne sugerują, że może to mieć lepszy profil bezpieczeństwa "" niż EPO. W szczególności, nie ma problemów serca lub ciśnienia tętniczego były dotychczas obserwowane w badaniach. Ponadto, FG-4592 / ASP1517 jest dostępny w postaci tabletki, a nie mają być wstrzykiwane do ciała.

Ten nowy związek ma jeszcze jedną zaletę też, w odniesieniu do wchłaniania żelaza.

HIF promuje wydzielanie własnego organizmu EPO w nerkach i innych źródeł innych niż nerkowe (np wątroby) i regulację w górę receptorów EPO szpiku kostnego w celu wytworzenia więcej czerwonych krwinek. HIF aktywuje również czynniki, które poprawiają wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, które mobilizują żelaza z składowisk w organizmie, a to skutecznie transportować wszystkie potrzebne żelazo do szpiku kostnego do produkcji czerwonych krwinek. Jako taki, FG-4592 / ASP1517 ma przewagę nad iniekcji EPO w tym, że nie trzeba również sportowców uzupełniania się z żelaza w tym samym czasie, co podaniu EPO.

Nie jesteśmy pewni, w tym czasie, jeżeli istnieje specyficzne badanie krwi lub moczu używany do wykrywania FG-4592 / ASP1517 w organizmie sportowca, ponieważ nie zostały jeszcze opisane w literaturze naukowej. Jednakże, ponieważ lek potencjalnie zwiększa stężenie czerwonych krwinek powyżej organizmu osobnika normalnym zakresie, ten trend wzrostowy można wykryć drodze biologicznej (Hematologiczne) paszport WADA . Przez wykresów bazowego krew sportowca (i innych biologicznych) wartości w czasie, jakieś nagłe / ostatnie odczyty anomalne (zwiększonych czerwonych krwinek) zadzwoni alarm.



Badając ten artykuł skontaktowaliśmy wielu ekspertów antydopingowych i nikt nie słyszał o FG-4592 / ASP1517, nie mówiąc już słyszał o jego stosowania wśród sportowców. Ale holenderski ekspert antydopingowych Klaas Faber dr , nie oferują prowokacyjny obserwacji o stanie walki z dopingiem:

Aktualny antydopingowych jest totalna porażka. Efektywność jest bardzo słaba. Być może najlepszym dowodem jego braku jest stwierdzenie przez WADA David Howman Dyrektora Generalnego , od 2011 roku: "Jesteśmy łapanie Dopey osób stosujących doping, ale nie wyrafinowane z nich."

Rozmawialiśmy również do wiodących biochemik australijskiego, który pracował w nauce kilku lat sportowej i którzy woleli pozostać anonimowi. Powiedział nam, że znał terapeutycznego zastosowania związków, takich jak: FG-4592 / ASP1517, ale powiedział, że jego zastosowania w kontekście sportowym:

Byłbym bardzo zaskoczony, jeśli ktoś używa tego związku lub zamierza go używać, ale nic nie powinno mnie zaskoczyć. Leki takie jak te są najbardziej skuteczne dla ich celów terapeutycznych oraz wszelkich zastosowań w sporcie będzie prawdopodobnie bardzo hit-and-miss. Widzę tylko, że są skuteczne w wysokiej klasy sportu.

Wskazał również, że stosowanie związków takich jak FG-4592 / ASP1517 za doping to duży krok się z istniejących metod dopingowych - skok z dopingiem krwi (w przypadku EPO) do genu dopingu:

Kiedy zaczynamy mówić o HIF-stabilizatory jesteśmy naprawdę dostać się do pointy końca poważne biochemii. To nie jest tylko sprawa wstrzyknięcie leku do mięśnia.

Więc gdzie jest rozwój tego leku aż do? I to jest jeszcze dostępne?

W listopadzie ubiegłego roku FibroGen ogłosił , że zakończył się badaniu klinicznym fazy II na skuteczność FG-4592 / ASP1517 - to jest badanie jak lek u pacjentów z chorobą nerek wpływa z niedokrwistością. Thomas B. Neff, dyrektor generalny FibroGen w oświadczeniu:

"Nadal widzimy oznak potencjalnych korzyści terapeutycznych, w tym zdolności FG-4592, aby skutecznie leczyć anemię i to zrobić bezpiecznie, niewielkie zwiększenie stężenia erytropoetyny w granicach fizjologicznej zakresie, przy jednoczesnym promowaniu biodostępność żelaza.

Miesiąc po wydaniu wyniki ich badania II fazy, w grudniu 2012 roku, FibroGen i Astellas ogłosił miały się rozpocząć badania kliniczne III fazy, w związku z - badania większej liczby pacjentów.

Na forum zostały już zakończone badania kliniczne siedem FG-4592 w / ASP1517, z trzema bardziej w toku. Wyniki były jak dotąd zachęcające, z pacjentów wzroście stężenia hemoglobiny. Ponadto nie stwierdzono poważnych efektów ubocznych zostały zgłoszone.

Więc gdzie się stąd?

Cóż, zakładając różne badania kliniczne nadal wykazują związek być bezpieczne dla ludzi i przynosić korzyści terapeutyczne dla anemii - procesu, który może trwać kilka lat - możemy potencjalnie zobaczyć FG-4592 / ASP1517 zatwierdzone przez różne rządowe regulacyjnych służby zdrowia do użytku terapeutycznego u ludzi.

Niestety w świecie sportowym dopingiem, wielu użytkowników (ab) nie czekać do oficjalnego zatwierdzenia leków. Podobnie jak GW1516 i AICAR , szybkie wyszukiwanie w Internecie wynika, że FG-4592 / ASP1517 jest łatwo dostępne w sprzedaży on-line, w szarej strefie , jako "chemicznych badań". Patrząc na ceny online dla związku, i zakładając sportowca wykorzystuje maksymalną testowane w badaniach klinicznych dawki - 3,0 mg / kg dwa razy na tydzień przez miesiąc - to koszt sportowiec około 3000 dolarów za jeden cykl leczenia.

Oczywiście nie sugerujemy, że każdy powinien to zrobić, ani nie mamy tolerowanie dopingu w sporcie. Wierzymy, że sportowcy konkurencyjne w sporcie sygnatariuszy Kodeksu WADA powinna, w każdym czasie, zgodne z przepisami dotyczącymi zwalczania dopingu. Takie sportowcy powinni zatem utrzymywanie stale na bieżąco z nauką i przepisów antydopingowych, żeby uniknąć niezamierzonych naruszeń usankcjonowane przez dopingu.

Chcemy również zachęcam ciekawi zawodnicy, którzy w pogoni za zyskami sportowych uważać leków eksperymentalnych klinicznie zatwierdzonych jeszcze: długoterminowe skutki uboczne są często nieznane .

Oczywiście, zdajemy sobie sprawę, pragmatyki prawdziwym świecie, i że w przypadku braku solidnej regulacji, "chemikalia badawcze" są łatwo dostępne. Sport i administratorzy antydopingowe powinny zatem być czujnym w zachowaniu swoich sportowców - który może być niewtajemniczonych lub źle poinformowani, zwłaszcza młodsi zawodnicy - bezpieczne, w tym od siebie.

Dalsza lektura:

- nowa EPO? - GW1516, AICAR i ich wykorzystanie w rowerowych - CyclingTips, 16 kwietnia 2013
- Przyszłość oszustwa: gen dopingu EPO - CyclingTips, 19 lutego 2013
- Krew doping 101 - CyclingTips, 29 listopada 2012

CyclingTips nie popiera ani nie akceptujemy użycia wydajności-enchancing leków. Ten artykuł został opublikowany wyłącznie w celu bycia pouczające.

19
Suplepedia / FG-4592 nowy EPO Booster
« dnia: Lipca 30, 2015, 12:06:44 am »
Włoski kolarz Fabio Taborre został przyłapany na stosowaniu zabronionego specyfiku FG-4592. Test u 30-latka przeprowadzono 16 czerwca 2015 roku poza wyścigami. To dowód na zintensyfikowanie działań agencji antydopingowych.


Taborre to kolarz włoskiej grupy Androni Giocattoli-Sidermec, od 2008 roku ścigający się w drugoligowych zespołach z Półwyspu Apenińskiego. W tym sezonie nie zanotował na swoim koncie znaczących sukcesów.

Międzynarodowa Unia Kolarska (UCI) o wykryciu złamania przepisów antydopingowych poinformowała w specjalnie wydanym komunikacie. Taborre został, zgodnie ze standardowymi procedurami, tymczasowo zawieszony, a w jego gestii leży prośba o zbadanie próbki B.

FG-4592 nie jest preparatem ogólnodostępnym, obecnie znajduje się w fazie testów laboratoryjnych. Jego zażywanie ma zwiększyć produkcję czerwonych ciałek we krwi, a jego wpływ na organizm zawodnika porównywany jest z efektami osiąganymi podczas treningu wysokogórskiego. Więcej o tym pisał w Sport.pl Paweł Wilkowicz.

Taborre nie jest pierwszym amatorem zabronionego specyfiku - tydzień temu na jego stosowaniu przyłapano Chilijczyka Carlosa Oyarzuna, który wspomagał się nim podczas igrzysk panamerykańskich.

To druga w tym roku dopingowa wpadka w zespole Androni Giocattoli - Sidermec - w czerwcu na stosowaniu EPO złapano włoskiego sprintera Davide Appollonio.

Dwa dopingowe przypadki w ekipie tym razem będą miały bardzo wymierne konsekwencje. Na mocy wprowadzonych 1 stycznia 2015 roku przepisów antydopingowych ekipa, w której w przeciągu 12 miesięcy dojdzie do dwukrotnego złamania przepisów antydopingowych, zostanie zawieszona przez komisję dyscyplinarną UCI na okres od 15 do 45 dni, a w arsenale kar przewidziano także wysokie kary finansowe.

Nowe przepisy zostały wprowadzone równolegle ze znowelizowanym Kodeksem antydopingowym. Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) zaostrzyła kary za stosowanie zabronionych specyfików, sankcję za pierwszy pozytywny test na większość wspomagaczy, zwiększając z 2 do 4 lat.

Casus Oyarzuna i Taborre to nie pierwszy przypadek kolarzy sięgających po specyfiki niezatwierdzone do użytku komercyjnego. W latach 2012-2014 roku zanotowano kilka pozytywnych testów antydopingowych na GW1516 - wycofany z prób klinicznych środek, którego stosowanie miało pomóc w redukcji tkanki tłuszczowej. Produkt nie wszedł do obiegu, gdyż w testach stwierdzono, że wśród skutków ubocznych jego stosowania znajdują się m.in. choroby nowotworowe. Nie odstraszyło to jednak południowoamerykańskich zawodników przed jego stosowaniem - na stosowaniu specyfiku wpadło czterech kolarzy z Kostaryki, Wenezuelczyk, Rosjanin i Kolumbijczyk.

Błyskawiczny czas wykrycia i zawieszenia Taborre oraz fakt, że produkt nie jest jeszcze na rynku, świadczy o zintensyfikowanej współpracy agencji antydopingowych z koncernami farmaceutycznymi. Te w ostatnich latach nawiązywały współpracę z WADA, pomagając w łapaniu oszustów stosujących najnowsze produkty, których nie testowano w laboratoriach. Według oficjalnych informacji z władzami antydopingowymi współpracują tacy giganci rynku farmaceutycznego jak Pfizer, Roche, Amgen, a także Glaxo Smithkline.

20
Bazar / SAA ,HGH ,EPO ,Peptydy and more.
« dnia: Lipca 03, 2015, 12:09:46 am »


HGH

EPO

Peptydy

GRPH6 & 2

CJC 1295 no DAC & with DAC

T-500

BPC-157

and all peptides:
      

GHRP-6        5mg   
GHRP-2      5mg   
Ipamorelin    2mg      
                 5mg      
Melanotan I    10mg      
CJC-1295 (DAC)    2mg         
CJC-1295 w/o DAC 2mg      
Frag (176-191)    2mg      
                 5mg         
MGF (IGF-1Ec)     2mg      
PT-141  (Bremelanotide)     10mg          
Hexarelin     2mg          
                 5mg         
Thymosin Beta 4 (TB4) Model: TB-500   2mg      
MT-II    10mg   $6.00       
Sermorelin 2mg   2mg         
PEG-MGF 2MG   2mg      
DSIP (1mg)   1mg      
   5mg   $5.00       
selank   2mg   $3.00       
   5mg   $5.00       
Oxytocin   2mg   $3.00       
Gonadorelin   2mg         
Triptorelin  100mcg GNRH   100ug      
ghrh                 2mg         
Tesamorelin   2mg      
 BPC 157   2mg      
IGF LR3 0.1mg   0.1mg    
IGF LR3  1mg   1mg    
IGF DES  1mg   1mg          
Follistatin   1mg      


all Streoids in poweder oral & for injection


Trenbolone Acetate   
Trenbolone Enanthate   
Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate   
Methyltrenbolon   
Testosterone   
Testosterone Propionate   
Testosterone Enanthate   
Testosterone Decanoate   
Testosterone Phenpropionate   
Testosterone Cypionate   
Methyltestosterone   
Fluoxymesterone
Mesterolone   
Testosterone Isocaproate
Testosterone Undecanoate   
Nandrolone Decanoate   
Nandrolone Phenpropionate   
Oxymetholone   
Stanozolol   
Methandienone   
4-Cl-Dehydro Methyltestosterone   
Mestanolone   
Stanolone   
Boldenone Undecylenate   
Drostanolone Propionate   
Drostanolone Enanthate   
Methasterone   
Oxandrolone   
Methenolone acetate   
Methenolone Enanthate   
Exemestane   


ostarine/mk-2866   
andarine/S-4   
lgd-4033   
AICAR   
GW-501516   
MK-677      






Strony: 1 [2]

Recent

użytkowników
  • Użytkowników w sumie: 2567
  • Latest: Kesh321
Stats
  • Wiadomości w sumie: 12331
  • Wątków w sumie: 773
  • Online Today: 299
  • Online Ever: 560
  • (Stycznia 13, 2023, 10:31:04 pm)
Użytkownicy online
Users: 0
Guests: 288
Total: 288