Ostatnimi czasy w mediach pojawiają się zdjęcia celebrytów, którzy w krótkim czasie zrzucili sporo kilogramów. Okazało się, że ich nowy wygląd jest efektem stosowania leku Ozempic, który pierwotnie był przeznaczony do leczenia cukrzycy. Jego popularność wśród osób pragnących szybkich efektów odchudzania wywołała kontrowersje, szczególnie że lek zaczął być wykupywany masowo, przez co zaczęło go brakować w aptekach i stanowi to problem dla pacjentów z cukrzycą. W odpowiedzi na rosnące zapotrzebowanie coraz więcej firm farmaceutycznych zaczęło opracowywać alternatywne preparaty wspomagające odchudzanie, w tym Survodutyd. Jak działa ten lek i kto będzie mógł z niego korzystać?
Survodutyd to nowy lek będący jeszcze w fazie analiz, który może pomóc w leczeniu otyłości. Jest to podwójny agonista receptorów glukagonu i GLP-1. Lek ten bada się dwutorowo – jako preparat do stosowania przy stłuszczeniowym zapaleniu wątroby, związanym z zaburzeniami metabolicznymi oraz jako środek sprzyjający redukcji masy ciała.
Naukowcy sugerują, że lek ten przyczynia się do zmniejszenia włóknienia wątroby, co w efekcie zmniejsza ryzyko marskości wątroby, jej niewydolności oraz nowotworu. Ponieważ wątroba wpływa na pracę niemal całego organizmu, stosowanie Survodutydu przy schorzeniach wątroby może także poprawić funkcjonowanie pracy nerek, układu sercowo-naczyniowego i metabolizmu ogółem.
W przypadku leczenia otyłości Survodutyd poprzez aktywację receptorów glukagonu i GLP-1 może zarówno hamować apetyt, jak i zwiększać wydatek energetyczny, co czyni go potencjalnie skutecznym środkiem w leczeniu otyłości.
Jakie są wskazania do stosowania Survodutydu?
Lek Survodutyd jest w dalszym ciągu w fazie badań, więc na dopuszczenie go do sprzedaży należy jeszcze chwilę poczekać. Preparat ten będzie prawdopodobnie przeznaczony dla osób dorosłych, które zmagają się z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby, związaną z zaburzeniem metabolicznym (MASH) i umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby, nadwagą lub otyłością.
Należy jednak pamiętać, że jego ostateczne wskazania zostaną określone po zakończeniu analiz i zatwierdzeniu przez odpowiednie organy regulacyjne.�
Ile można schudnąć na leku Survodutyd?
Na to pytanie naukowcy wciąż poszukują odpowiedzi. Metaanaliza z 2024 roku, obejmująca 18 badań z łączną liczbą 1029 uczestników, wskazuje na znaczące zmniejszenie masy ciała, BMI oraz obwodu talii. Analiza podgrup pokazała, że dłuższe interwencje (ponad 16 tygodni) oraz wyższe dawki (powyżej 2 mg/tydzień) Survodutydu prowadzą do bardziej wyraźnych redukcji masy ciała i obwodu talii. Średni wynik utraconych kilogramów ze wspomnianej metaanalizy wynosi mniej więcej 8,33 kg.
Survodutide staje się popularnym kandydatem w sektorze rozwoju peptydów do leczenia różnych zaburzeń metabolicznych. Ten nowatorski peptyd oddziałuje na szlaki metaboliczne związane z otyłością, chorobami układu krążenia i cukrzycą typu 2. Wiodące koncerny farmaceutyczne są pionierami w rozwoju Survodutide, który jest badany i rozwijany przez wiele instytutów badawczych na całym świecie.
Czym jest Survodutide?
Surwodutyd to eksperymentalny, podwójny agonista receptora glukagonu i receptora GLP-1, opracowany przez firmę Boehringer Ingelheim . Surwodutyd może być obiecującą nową opcją dla osób zmagających się z otyłością. Tradycyjne metody leczenia, takie jak dieta i ćwiczenia fizyczne, często przynoszą ograniczone rezultaty, co utrudnia wielu osobom osiągnięcie i utrzymanie znaczącej utraty wagi.
Oddziałując na dwa kluczowe szlaki metaboliczne, peptyd ten wykazał znaczną redukcję masy ciała w badaniach klinicznych u pacjentów otyłych. Jego podwójny mechanizm agonistyczny zmniejsza apetyt i nasila utlenianie tłuszczów, wspierając długoterminową utratę masy ciała. ⠀[ 1 ]
Mechanizm działania surwodutydu ⠀
Surwodutyd jest klasyfikowany jako podwójny agonista, co oznacza, że ��działa na dwa różne typy receptorów w organizmie, które są kluczowe dla regulacji procesów metabolicznych, zwłaszcza tych związanych z kontrolą poziomu glukozy i metabolizmem tłuszczów. Peptyd jest obecnie badany pod kątem jego potencjału w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2 – dwóch powszechnych schorzeń, które stały się globalnym problemem zdrowotnym. Badania kliniczne są w toku na różnych etapach, a wstępne wyniki wskazują zarówno na skuteczność, jak i bezpieczeństwo. [ 1 ][ 2 ]
Mechanizm działania survodutydu jest złożony i fascynujący. Jako podwójny agonista, jednocześnie aktywuje receptor GLP-1 ⠀ (glukagonopodobnego peptydu-1) i receptor GIP (glukozozależnego polipeptydu insulinotropowego). Receptory te odgrywają kluczową rolę w kontrolowaniu apetytu, wydzielaniu insuliny i metabolizmie glukozy. Oddziałując na oba receptory, survodutyd może oferować bardziej holistyczne podejście do leczenia zaburzeń metabolicznych w porównaniu z lekami skupiającymi się tylko na jednym receptorze. [ 1 ]
kolorowy peptyd Survodutide przybliżył się do stołu
Rola uwalniania GLP-1 i glukagonu
GLP-1 to hormon, który zwiększa wydzielanie insuliny w odpowiedzi na spożycie pokarmu i hamuje uwalnianie glukagonu, hormonu podnoszącego poziom glukozy we krwi. Dodatkowo GLP-1 spowalnia opróżnianie żołądka, przedłużając uczucie sytości i zmniejszając ogólne spożycie pokarmu. GIP, inny hormon, również odgrywa kluczową rolę w regulacji insuliny i uczestniczy w metabolizmie tłuszczu poprzez promowanie jego magazynowania w tkance tłuszczowej. Angażując oba receptory, survodutide nie tylko pomaga kontrolować poziom glukozy we krwi, ale także wspomaga utratę wagi i lepszy metabolizm tłuszczu. [ 3 ]
Korzyści ze stosowania Survodutide
Surwodutyd wykazuje duże szanse na skuteczne leczenie różnych schorzeń metabolicznych, zwłaszcza otyłości i cukrzycy typu 2. Jedną z głównych korzyści jest jego podwójne działanie na receptory GLP-1 i GIP, które razem pomagają regulować apetyt, wydzielanie insuliny i metabolizm glukozy. Ten podwójny mechanizm działania oferuje lepsze podejście do leczenia zaburzeń metabolicznych, prowadząc do znacznej utraty masy ciała i lepszej kontroli poziomu cukru we krwi. [ 1 ][ 2 ]
Oto niektóre z najbardziej znaczących korzyści:
Utrata wagi
Poprawiony poziom cukru we krwi
Poprawa zdrowia metabolicznego
Dawkowanie
Surwodutyd jest wciąż badany pod kątem jego potencjalnego wpływu na utratę wagi. Na podstawie danych, którymi dysponujemy do tej pory, przedstawiamy zalecenia dotyczące dawkowania:
Dawka początkowa : 1,6 – 2,4 mg
Dawka podtrzymująca : 4,8 mg – 6,0 mg
Duża dawka : 6,0 mg +
Jeśli obecna dawka działa, nie ma potrzeby jej zwiększania. Zawsze staraj się stosować najniższą skuteczną dawkę, stopniowo ją zwiększając w razie potrzeby.
Badania i badania kliniczne dotyczące surwodutydu
Survodutide był wcześniej oceniany w trzech badaniach klinicznych fazy 2. Pierwsze badanie obejmowało osoby z cukrzycą typu 2, które przyjmowały stabilną terapię metforminą i wykazały zależne od dawki obniżenie poziomu cukru we krwi i HbA1c po 16 tygodniach. [ 4 ] Drugie badanie koncentrowało się na osobach z nadwagą lub otyłością i wykazało zależne od dawki obniżenie masy ciała po 46 tygodniach. Trzecie badanie fazy 2 oceniało survodutide u pacjentów ze stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH), ujawniając poprawę zarówno w MASH, jak i zwłóknieniu wątroby po 48 tygodniach. MASH jest jedną z najczęstszych i najcięższych chorób współistniejących związanych z otyłością. [ 5 ]
stwórz obraz przedstawiający utratę wagi w warunkach laboratoryjnych
Badanie nad utratą wagi
Badanie kliniczne fazy 2 opublikowane w czasopiśmie ,,Diabetes Journals" wyjaśnia, jak podwójnie ślepe, randomizowane badanie kontrolowane placebo z udziałem 387 uczestników z indeksem masy ciała (BMI) wynoszącym 27 kg/m² lub wyższym, którzy przyjmowali survodutyd, osiągnęło znakomite rezultaty. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do cotygodniowych zastrzyków survodutydu w dawkach 0,6 mg, 2,4 mg, 3,6 mg lub 4,8 mg albo do grupy placebo przez okres 46 tygodni. Pierwszorzędowym punktem końcowym badania była procentowa zmiana masy ciała od wartości początkowej do 46. tygodnia. [ 6 ]
W 46. tygodniu badania wszystkie cztery grupy otrzymujące survodutyd odnotowały znaczną utratę masy ciała w porównaniu z grupą placebo. Badanie wykazało wyraźną zależność dawka-odpowiedź, przy czym wyższe dawki survodutydu prowadziły do ��większej utraty masy ciała. [ 6 ]
Uczestnicy, którzy przyjmowali najwyższą dawkę Survodutide (4,8 mg) i utrzymywali leczenie przez 46 tygodni, osiągnęli średnią utratę masy ciała wynoszącą 18,7%. Ponadto 82,8% uczestników w tej grupie osiągnęło co najmniej 5% utratę masy ciała do 46. tygodnia, w porównaniu do 25,9% w grupie placebo. Co więcej, 68,8% osób otrzymujących dawkę 4,8 mg osiągnęło co najmniej 10% utratę masy ciała, a 54,7% osiągnęło utratę masy ciała wynoszącą 15% lub więcej, w porównaniu do odpowiednio 11,1% i 5,6% w grupie placebo. [ 6 ]
Badanie funkcji metabolicznych
Badanie fazy 2 wykazało, że survodutide znacząco poprawił stan stłuszczenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH) u 83,0% dorosłych pacjentów w porównaniu z zaledwie 18,2% pacjentów w grupie placebo. Po 48 tygodniach leczenia survodutidem u pacjentów zaobserwowano poprawę histologiczną, zmniejszenie zawartości tłuszczu w wątrobie i brak nasilenia włóknienia. [ 5 ]
Na całym świecie ponad 115 milionów ludzi cierpi na MASH, postępującą chorobę wątroby spowodowaną stanem zapalnym, która może prowadzić do zwłóknienia wątroby, marskości wątroby, a ostatecznie do schyłkowej niewydolności wątroby lub raka wątroby. Przewiduje się, że do 2030 roku MASH stanie się główną przyczyną przeszczepów wątroby. Schorzenie to wpływa również na zdrowie układu sercowo-naczyniowego, nerek i metabolizm, znacząco wpływając na jakość życia.
Według badania Survodutide, podwójny agonista receptora peptydu glukagonopodobnego (GLP-1), aktywuje zarówno receptory glukagonu, jak i GLP-1, poprawiając funkcje metaboliczne i związane z nimi schorzenia. [ 5 ]