SportAcademy

Szybka realizacja, zajebisty kontakt. Polecam.

Czym jest kagrilintyd?
Kagrilytyd (zwany także AM833) to syntetyczny analog ludzkiej amyliny — hormonu peptydowego współwydzielanego wraz z insuliną przez komórki beta trzustki po posiłkach. Natywna amylin sygnalizuje pełnienie, spowalnia opróżnianie żołądka i blokuje niewłaściwe uwalnianie glukagonu. Problem polega na tym, że natywna amylin ma okres półtrwania mierzony w minutach, co czyni go bezużytecznym w leczeniu przewlekłej otyłości.

Kagrilintyd rozwiązuje ten problem, dodając modyfikacje strukturalne — w tym łańcuch boczny kwasów tłuszczowych — które wydłużają okres półtrwania do około tygodnia. Pojedynczy zastrzyk podskórny zapewnia ciągłe zaangażowanie receptorów przez 7 dni, co czyni go kompatybilnym z innymi protokołami podawania raz w tygodniu, takimi jak semaglutyd.

Novo Nordisk opracowało kagrilintyd na podstawie tego samego procesu badawczego, który produkował semaglutyd. Jego głównym zastosowaniem klinicznym jest połączenie CagriSema — formuła o stałych proporcjach kagrilintydu 2,4mg + semaglutydu 2,4mg, oba podawane co tydzień za pomocą zastrzyku podskórnego.

Kluczowa różnica: Kagrilytyd NIE jest agonistą receptora GLP-1. Działa na zupełnie odrębną rodzinę receptorów. To właśnie sprawia, że połączenie z semaglutydem jest tak potężne — dwie niezależne ścieżki sytości działające jednocześnie.
Jak działa kagrilintyd: mechanizm działania
Kagrilintyd wiąże się z trzema podtypami receptorów amylin (AMY1R, AMY2R, AMY3R) oraz receptorem kalcytoninowym (CTR) — receptorami skoncentrowanymi w obszarze postrema oraz jądrze drogowym solity, czyli obszarach pnia mózgu integrujących sygnały sytości z jelit, krwi i mózgu. Jest to anatomicznie i mechanistycznie odmienne od działań semaglutydu (receptorów GLP-1 w nerwie błędnym i podwzgórzu).

Co aktywacja receptora robi w praktyce:

Zmniejsza wielkość posiłków i częstotliwość jedzenia: Aktywacja receptora amylin sygnalizuje sytość wcześniej w posiłku i wydłuża czas do powrotu głodu. U badaczy przekłada się to na mierzalnie niższe spożycie kalorii bez świadomego ograniczenia.
Opóźnia opróżnianie żołądka: Pokarm przemieszcza się wolniej z żołądka do jelita cienkiego, tłumiąc skoki glukozy po posiłku i przedłużając uczucie sytości na kilka godzin po jedzeniu.
Hamuje glukagon: Podobnie jak natywna amylina, kagrilintyd blokuje nieodpowiednie uwalnianie glukagonu po posiłku — poprawiając regulację glukozy niezależnie od insuliny.
Zmniejsza hedonistyczny popęd jedzenia: Działając na obwody podwzgórza, kagrilintyd wydaje się tłumić reakcję mózgu na poszukiwanie nagrody na jedzenie — taki apetyt, który pojawia się nawet wtedy, gdy nie jesteś fizycznie głodny.
Efekt addytywny z agonizmem GLP-1: Ponieważ oba szlaki zbiegają się w tłumieniu apetytu, ale różnymi ścieżkami neurologicznymi, łączenie kagrilintydu z semaglutydem daje efekt łączny, którego żaden z leków nie daje samodzielnie.
Odpowiedź amyliny z rozbieżnością płciową: Badania nad szerszym systemem receptorów amylin (z którego ekstrapolowane są efekty kagrilintydu) wykazują różnice płciowe w reakcji mózgów mężczyzn i kobiet na aktywację szlaku amylinowego. Badania kliniczne nie wyizolowały jeszcze specyficznych wyników dla kagrilintydu dla mężczyzn i kobiet — to aktywna luka w literaturze.
Korzyści z kagrilintydu: Co pokazują badania
1. Samodzielna utrata wagi (~10–11,8% w ciągu 68 tygodni)
W badaniach fazy 2 z podwyższaniem dawki kagrilytyd w dawce 2,4 mg/tydzień przyniósł średnią redukcję masy masy ciała zależną od dawki o 8–10% w 26. tygodniu. Dane z fazy 3 REDEFINE przyniosły od tego czasu wyniki o dłuższym trwaniu: około 11,8% średniej redukcji masy ciała w ciągu 68 tygodni jako samodzielny preparat, przy czym około jedna trzecia uczestników osiągnęła utratę masy ciała o 15% lub więcej.

Dla kontekstu: jest to porównywalne z wynikami z podawania liraglutydu 3 mg/dzień (Saxenda), ale osiągane przy jednym tygodniowym zastrzyku zamiast codziennym dawkowaniu.

2. CagriSema: Utrata masy ciała do 22,7% (Faza 3)
Połączenie kagrilintydu 2,4mg + semaglutydu 2,4mg — markowanego jako CagriSema — przyniosło około 15,6% średniej redukcji masy ciała po 20 tygodniach w kluczowym badaniu fazy 2. Dane z fazy 3 REDEFINE przesunęły ten próg jeszcze bardziej: do 22,7% utraty masy ciała w grupie mieszanej, co stanowi jedną z największych redukcji masy ciała odnotowanych w późnym badaniu farmaceutycznym dotyczącym otyłości.

Dla porównania: Ozempic/Wegovy (sam semaglutyd) zazwyczaj powoduje utratę masy ciała na poziomie 12–15% przy najwyższej zatwierdzonej dawce. CagriSema wydaje się dodawać kolejne 7–10 punktów procentowych.

3. Poprawa kontroli glikemii
Nawet u uczestników badań niecukrzycowych kagrilintyd przyniósł mierzalne poprawy poziomu glukozy na czczo i markerów HbA1c — głównie poprzez hamowanie glukagonu i lepsze zarządzanie glukozą po posiłku. To uplacuje go jako związek o korzyściach metabolicznych wykraczającym poza samą utratę wagi.

4. Utrata masy tłuszczowej głównie
Wstępne dane dotyczące składu ciała z badań wczesnej fazy sugerują, że utrata masy ciała kagrilintydu wynika głównie z masy tłuszczowej, przy zachowanych procentach masy tmurnej. Jest to istotne rozróżnienie w stosunku do ogólnego ograniczenia kalorii, które zazwyczaj eroduje zarówno tłuszcz, jak i mięśnie. Dane dotyczące większego składu ciała fazy 3 wciąż się pojawiają.

5. Potencjalnie lepsza tolerancja żołądkowo-jelitowa niż monoterapia GLP-1 w wysokich dawkach
W badaniach łączonych dodanie kagrilintydu może pozwolić na znaczące hamowanie apetytu przy niższych dawkach semaglutydu — potencjalnie zmniejszając obciążenie przewodu pokarmowego związane ze zwiększaniem dawki semaglutydu do maksymalnej dawki. Jest to obszar aktywnego badania w danych bezpieczeństwa fazy 3.

Dawkowanie kagrilintydu: protokoły badań klinicznych
Tylko kontekst badawczy: Kagrilintyd nie jest zatwierdzony przez FDA do stosowania u ludzi poza badaniami klinicznymi. Poniższe informacje o dawkach odzwierciedlają dawki stosowane w recenzowanych badaniach klinicznych. To nie jest porada medyczna ani rekomendacja leczenia.
Kagrilintyd podaje się podskórnie — na brzuchu, udzie lub górnej części ramienia — raz w tygodniu. Wszystkie protokoły badawcze stosują powolne, stopniowe miareczkowanie, aby zminimalizować skutki uboczne na początku rozpoczęcia leczenia przewodu pokarmowego. Rozpoczęcie zbyt dużej dawki nasila nudności, a w niektórych przypadkach może tak mocno tłumić apetyt, że wystarczające spożycie kalorii staje się trudne.

Kolejne zamówienie błyskawiczne zrealizowane

Poproszę o cennik

Poproszę o cennik

Dokładnie sam tak teraz stosuję sie do tego ,chyba że cos daje na 1-2 strzały np jeden dzien po drugim to wtedy daje nawet NaCl

Nie powinno się. W środkach przeznaczonych do stosowania długoterminowego bakterie mogą powodować problemy plus trawić strukturę związków. Tym samym produkty słabiej dzialają.

Tak ,można zawsze stosuje sól fiziologiczną od lat ,nie ma problemu.

Pozdrawiam

Czy substancje jak retatreutyd, kisspeptin można mieszać  z NaCl 0.9? Jeśli nie ma się wody do iniekcji na recke?

Mamy w ofercie HCG 5000ui pervial.

Pozdrawiam.