SportAcademy

Zobaczymy .czekam na cenę .może będzie dzisiaj lub jutro to podam i zobaczymy czy się będzie opłacać.

Ziki, już była o tym rozmowa wcześniej. Środek kosztuje ponad 20x wiecej niż zwykłe SLU a daje 20% efektów więcej. Na chwile obecną szkoda zachodu przy takiej cenie.

Ale jest dostępny ??

 Tak nowy SLU to SLU-PP-915, zwiększa zdolność ćwiczeń aerobowych

SLU-PP-915
SLU-PP-915 to syntetyczny pan-agonista małocząsteczkowy z rodziny receptorów powiązanych z estrogenem (ERRα, ERRβ i ERRγ). Opracowany na Uniwersytecie Saint Louis jako analog drugiej generacji SLU-PP-332, został zaprojektowany wokół farmakoforu kwasu fenylboronowego, aby zachować skuteczność ERR przy jednoczesnym poprawie stabilności metabolycznej mikrosomalów i biodostępności doustnej. SLU-PP-915 został scharakteryzowany w modelach przedklinicznych badających biogenezę mitochondriów, metabolizm oksydacyjny oraz programy transkrypcyjne mimetyczne ćwiczenia.


Mechanizm działania
Receptory związane z estrogenem (ERRα, ERRβ, ERRγ) to sieroce receptory jądrowe, które kontrolują transkrypcję genów regulujących biogenezę mitochondrialną, fosforylację oksydacyjną, utlenianie kwasów tłuszczowych oraz przepływ cyklu kwasów trikarboksylowych. SLU-PP-915 wiąże domenę wiązającą ligandy ERR i napędza aktywację transkrypcyjną we wszystkich trzech izoformach, z raportowanymi wartościami EC50 około 414 nM (ERRα), 435 nM (ERRβ) i 378 nM (ERRγ) w testach kotransfekcyjnych opartych na komórkach. Zgłaszana aktywność jest selektywna dla podrodziny ERR, bez zgłaszanej aktywności na klasycznych receptorach estrogenowych ERα lub ERβ.

W modelach komórkowych i przedklinicznych SLU-PP-915 zwiększa amortyzację kanonicznych genów docelowych ERR, w tym PGC1α, PDK4, LDHA i DDIT4. Związek ten wykazuje również zwiększenie ekspresji czynnika transkrypcyjnego EB (TFEB) oraz markerów autofagii lizosomalnych (LAMP1, LAMP2, CTSD, MCOLN1) w układach kardiomiocytów i mioblastów C2C12.

Relacja strukturalna z SLU-PP-332
SLU-PP-915 powstał w wyniku kampanii optymalizacji opartej na strukturze na chemotypie SLU-PP-332. Podstawienie donora wiązania fenolowego SLU-PP-332 grupą kwasu fenylboronowego zachowało aktywność pan-ERR, jednocześnie znacząco poprawiając stabilność mikrosomów wątroby ludzi i myszy. Analog kwasu borowego wykazuje również biodostępność doustną w modelach mysich, gdzie związek macierzysty ogranicza się do podawania pozajelitowego.

Kontekst badań przedklinicznych
Opublikowane badania dotyczące SLU-PP-915 obejmowały:

Wydajność wysiłkowa w modelach bieżni na myszy, w tym punkty końcowe dystansu biegu i czas do wyczerpania
Ekspresja genów mitochondrialnych i fosforylacja oksydacyjna w mięśniach szkieletowych
Metabolizm kwasów tłuszczowych serca i funkcja mitochondriów w modelach przeciążenia przezaortalnego (TAC) z przeciążeniem niewydolności serca
Synergiczne efekty transkrypcyjne w połączeniu z treningiem fizycznym
Strumień autofagiczny przez oś TFEB-lizosomalna w kardiomiocytach
Te zastosowania pozycjonują SLU-PP-915 jako sondę chemiczną do farmakologii ERR oraz jako porównawcę agonistów pierwszej generacji pan-ERR, takich jak SLU-PP-332.

Obsługa i przechowywanie
Przechowywać w temperaturze –20 °C, chronić przed światłem i wilgocią. Rozpuszczalny w DMSO do pracy in vitro. Formuły pojazdów opisane w literaturze przedklinicznej dla podawania in vivo obejmują systemy DMSO/PEG-300/Tween-80 oraz DMSO/SBE-β-CD.

Zorientuję się i podam w ciągu kilku dni.

Pozdrawiam

Może wiesz co nowego ma być ? bo wiem że już jest coś co działa jak slu pp 332 ale zapomniałem nazwę

Żeby była jasność - to temat o SLU firmy Division, a nie od Wen Mei, więc proszę rozgraniczyć ten temat. 

Robimy z tego fajną bazę wiedzy, bo środek jest naprawdę wart uwagi, tak jak było kiedyś warte uwagi GW. Teraz będą środki coraz nowszych, lepszych generacji, dzięki LLM.

Poszło.
Pozdrawiam

Poproszę cennik